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91.
目的分析永存原始三叉动脉的MR血管成像(MRA)表现,以提高对该血管变异的认识。方法回顾性分析12例经3D TOF MRA诊断为永存原始三叉动脉的病例。结果 12例PPTA患者中,7例位于左侧,5例位于右侧。按照Saltzman分型:Ⅰ型6例,其中4例伴吻合点近端基底动脉发育不良,2例基底动脉发育正常,1例合并PPTA动脉瘤;Ⅱ型2例,均伴吻合点近端基底动脉发育不良;Ⅲ型4例,均为PPTA供应左侧大脑后动脉、右侧后交通动脉供应右侧大脑后动脉,其中3例伴吻合点近端基底动脉发育不良,1例基底动脉发育正常。结论 3D TOF MRA能清楚显示和诊断永存原始三叉动脉,为外科手术提供必要的血管评估。  相似文献   
92.
目的 分析阴道分泌物支原体固体培养基和液体培养基培养结果差异及其原因,为临床医生科学解读阴道分泌物支原体通过不同方法培养后的结果提供试验依据.方法 收集该院妇产科送检的354份阴道分泌物标本,同时做固体培养基和液体培养基培养,比较两种培养方法的阳性率,并将液体培养基培养阳性但固体培养基培养阴性的标本进一步做细菌和真菌鉴...  相似文献   
93.
广泛椎板减压术治疗脊髓型颈椎病   总被引:16,自引:0,他引:16  
1974~1990年以广泛椎板减压术治疗脊髓型颈椎病127例,103例获得随访。平均随访期7.3年。术后优良率87.4%,有效率96.1%。作者认为,对于多数患者,手术方式可根据手术者的习惯和经验决定。但由于许多患者合并有发育性椎管狭窄和后纵韧带骨化,这两类患者应采取后路手术治疗,文献中已有一致意见;因而总的说来,后路手术的适应范围当比前路手术更为广泛。  相似文献   
94.
胸肢导联对房性心律失常的诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
临床上,当心电图P波很不清楚或心房电活动微弱的时候,进行心电图分析往往较为困难.我们采用张淑玉等介绍的加作胸肢导联方法观察6例此类病人,对解决上述难题颇有助益,报告如下.1对象与方法对在描记常规心电图时发现P波识别不清(2例)及疑为房颤而f波不清(4例)的6例门诊患者加作胸肢导联.胸肢导联的描记方法:用普通心电图机,常规肢体导联的右上肢及右下肢电极的位置不变,将左上肢及左下肢的板状电极换为吸球式电极,并分别置于胸部V_1、V_2的位置,按动心电图机Ⅰ、Ⅱ导联键钮,即描记出胸肢导联心电图.6例的P波或f波均清楚地得到显示,从而明确了诊断(见图1、2).  相似文献   
95.
肖XX女,25岁,住院号39532,于1986年9月11日入院。该患于1985年11月12日突然发生剧烈头痛,四肢抽搐,伴左侧肢体瘫痪。在×医院做开颅探查,确诊为“脑血管畸型破裂”,后转某医院再次开颅手术,术后偏瘫,仍时有抽搐,恶心、呕吐经服笨巴  相似文献   
96.
康复评价的基本概念   总被引:1,自引:0,他引:1  
康复医学的任务是运用各种积极手段,使患者的残存功能和能力获得最大限度的发挥,在达到一个预期的、且有客观可能实现的康复目标之后重归家庭、重归社会。每位患者所能达到的康复目标则受到众多主观和客观因素的影响,复归情况亦各不相同。治疗和训练是否  相似文献   
97.
<正> [病 例]男性,40岁。无何诱因自觉右臀下、大腿内侧处肿块2个月,并逐渐增大。查体:见肿块大小为6.0cm×5.0cm×1.0cm,局部红肿,略凸出皮肤表面,触之表面光滑,质硬边界较清,可轻度移动,稍有压痛。肿块处穿刺行细胞学检查:见到可疑肉瘤细胞。临床初步诊断:右大腿内侧横纹肌肉瘤。B超检查:右大腿内侧可探及一大小约为5.4cm×3.8cm×1.0cm肿块。肿块大部位于肌层内,少许凸向皮下,距体表最近0.35cm,肿块  相似文献   
98.
康复的宗旨是使残疾者重新成为社会中“自立”的一员。康复医学应使残疾者的残存功能和潜在能力得到充分发挥,在身体、精神、社会、职业和经济能力等各方面都获得最大限度的恢复,即所谓“全面康复”。传统的康复目标是重归社会,恢复职业,并实现经济自立,但现今残疾者的情况已发生了变化。特别是障碍出现了重症化和重复化  相似文献   
99.
1997年5月至6月,本厂职工医院与省职业病防治院妇科联合为本企业在册女职工进行了一次妇女病普查,应查人数2060人,实查人数1873人,普查率90.92%。普查结果以宫颈炎症、乳房包块及阴道炎症为多发,平均患病率分别40.8%、27.2%、3.6%...  相似文献   
100.
  目的  探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m’s macroglobulinemia, LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素。  方法  纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象,回顾性分析临床、常规实验室检查、免疫学检测、病理及生存等资料。  结果  58例患者中男性48例,女性10例,中位年龄62岁(38~80岁);44例患者伴IgM-κ型M蛋白,14例患者伴IgM-λ型M蛋白;所有患者骨髓均检测出克隆性CD19阳性B淋巴细胞,均表达B淋巴细胞标记CD19、CD20和CD22;15例患者检测了MYD88L265P突变,11例阳性。经过治疗35例患者(60.34%)达到部分缓解以上的疗效,不同治疗方案疗效无明显差异,IgM大于70 g/L的患者中位总体生存(OS)时间短,血红蛋白小于90 g/L的患者中位无进展生存(PFS)时间短。  结论  LPL/WM临床呈惰性进程,目前常用治疗方案疗效差异不大,总体预后良好。  相似文献   
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