全文获取类型
收费全文 | 2433篇 |
免费 | 84篇 |
国内免费 | 57篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 8篇 |
儿科学 | 22篇 |
妇产科学 | 18篇 |
基础医学 | 142篇 |
口腔科学 | 15篇 |
临床医学 | 515篇 |
内科学 | 187篇 |
皮肤病学 | 30篇 |
神经病学 | 36篇 |
特种医学 | 53篇 |
外科学 | 74篇 |
综合类 | 617篇 |
预防医学 | 268篇 |
眼科学 | 9篇 |
药学 | 262篇 |
3篇 | |
中国医学 | 234篇 |
肿瘤学 | 81篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 38篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 46篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 44篇 |
2015年 | 50篇 |
2014年 | 105篇 |
2013年 | 113篇 |
2012年 | 145篇 |
2011年 | 170篇 |
2010年 | 161篇 |
2009年 | 160篇 |
2008年 | 142篇 |
2007年 | 149篇 |
2006年 | 132篇 |
2005年 | 156篇 |
2004年 | 121篇 |
2003年 | 102篇 |
2002年 | 96篇 |
2001年 | 96篇 |
2000年 | 64篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2574条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
目的了解艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)自愿咨询检测(voluntary counseling and testing,VCT)人群的社会人口学特征和艾滋病毒感染情况。方法采用回顾性调查方法,收集2011年到石家庄市疾病预防控制中心进行VCT人群的基本信息和检测结果,并进行统计分析。结果共有1 921人进行咨询检测,实际检测1 917人次,HIV阳性检出率为2.76%。53例确诊阳性的求询者中,最小16岁,最大63岁,平均年龄(29.60±9.88)岁,以青壮年人为主。求询原因以不安全性行为为主,其中非婚异性性行为占58.42%,男男性行为占32.60%。男女检测比例为5.77∶1,且男性阳性检出率(3.12%)高于女性(0.71%)。离异或丧偶人群阳性率最高(13.46%),其次为未婚(3.62%)和已婚有配偶(1.15%)。结论艾滋病VCT是改变人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)阴性者高危行为,提高其对艾滋病认识的重要策略,同时也是实现尽早发现感染者,阻断二代传播,给予感染者... 相似文献
103.
104.
目的:观察中药外敷联合化疗治疗颈部淋巴结转移癌的临床疗效。方法:82例非小细胞肺癌伴颈淋巴结转移患者随机分为两组,两组均连续两周期化疗,3周方案。每周期第1天、第8天用化疗药,观察组于化疗同时外敷青黛冰片散。两个周期后进行疗效评价,重点观察颈部淋巴结转移癌缩减情况及缩减时间。结果:观察组与对照组淋巴转移癌缩小开始的时间分别为13.0±3.7天和17.4±3.2天,观察组早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为46.34%,对照组的有效率明显下降为24.39%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.005)。结论:青黛冰片散外敷联合化疗治疗颈部淋巴转移癌疗效优于单用化疗,值得临床推荐使用。 相似文献
105.
第三代溶栓剂的作用特点及其研究现状 总被引:8,自引:1,他引:7
周红 《国外医学:心血管疾病分册》2000,27(5):274-276
有关组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator,t-PA)类溶栓剂的研究是当前的热点之一,本文就当前有关第三代溶栓剂t-PA的研究现状作一综述。 相似文献
106.
107.
1 一般资料 观察治疗糖尿病性周围神经病病人69例,其中男性31例,女38例;年龄28~70岁,病程最短者1年,最长者22年。诊断标准:根据糖尿病诊断标准,主要借助神经──肌电图报告有周围神经病损者,如运动神经传导速度减慢,或远端潜伏时延迟,被检肌有失神经电位,其次结合临床表现。2 治 疗方法 基本方:黄芪30g、山药18g、生地18g、玄参15g、苍术15g、丹参50g、花粉20g,杞果20g、沙苑子18g、玉竹10g。水煎服,每d1剂,早晚各服1次。4W为1疗程.治疗1~3个疗程。3 治疗结果 通… 相似文献
108.
目的①研究血清、腹腔渗液中自细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的水平在小儿急性阑尾炎诊断及严重程度分型中的价值;②探讨IL-6基因启动子-174G/C、-572G/C位点的多态性与小儿急性阑尾炎严重程度的关系。方法选取101例急性阑尾炎患儿,依据病理诊断分为普通组(单纯/化脓)、重症组(坏疽/穿孔)两组,以健康儿童为对照,ELISA法检测血清及腹腔渗液中IL-6浓度,用PCR-RFLP并测序法确定IL-6基因启动子的基因型。应用SPSS10.0统计软件对原始数据进行统计学处理。结果①普通组及重症组血IL-6浓度均明显高于对照组,P〈0.01;重症组血IL-6浓度明显高于普通组P〈0.01;重症组腹腔渗液IL-6、血C反应蛋白的浓度明显高于普通组,发病时间明显长于普通组,P〈0.01。②重症组-572CC型频率明显高于普通组,P=0.011;三组间-174位点基因型频率的差异无显著性意义。③重症组及对照组-572CC型患儿血清IL-6表达水平明显高于-572G携带型,P〈0.05;普通组-572CC型血清IL-6的表达水平高于-572G携带者,P=0.056。④logistic regression多因素分析结果表明-572位点的基因型、发病时间(症状出现至手术)与重症阑尾炎的发生有关。结论①IL-6有助于小儿急性阑尾炎的诊断及严重程度分型。但非急性阑尾炎或急性重症阑尾炎的特异性检测指标;②IL-6基因启动子-572位点CC型与小儿重症阑尾炎发生有关,IL-6基因-572C等位基因调控转录及表达的具体机制尚需进一步研究。 相似文献
109.
目的探讨前节光学相干断层扫描(OCT)评估V4c型后房型有晶体眼人工晶体(ICL)植入术治疗超高度近视长期安全性的价值。方法 41例(78眼)>-9.0D的超高度近视进行V4c型ICL植入手术患者,测量术前及术后1、3、6、12个月的角膜内皮细胞计数,应用前节OCT及超声生物显微镜(UBM)检测患者术前睫状沟沟到沟距离(WTW)、中央前房深度(ACD)、小梁于虹膜夹角(TIA)及术后各时段拱高、ACD、TIA。分析手术安全性;比较患者术前及术后各时段角膜内皮细胞计数、前节OCT测量指标,术前不同测量方法各参数测量结果 , UBM与前节OCT各参数测量结果。结果所有患者手术顺利,术后4 h内13只眼(12例患者)一过性眼压升高,降眼压处理后至随访结束眼压均平稳,其余患者无其他手术并发症发生。术后1、3、6、12个月,患者角膜内皮细胞计数低于术前,差异具有统计学意义(P<0.05);术后1、3、6、12个月,患者前节OCT测量指标ACD低于术前、TIA小于术前,差异具有统计学意义(P<0.05);术后1、3、6、12个月,患者角膜内皮细胞计数及前节OCT测量指标ACD、TIA、拱高比较差异无统计学意义(P>0.05)。术前WTW应用卡尺手测、角膜地形图(ObscanⅡ)前节分析系统测量、Master、UBM及前节OCT测量结果分别为(11.80±0.36)、(11.75±0.37)、(12.26±1.17)、(11.94±0.41)、(11.91±0.38)mm, Master测量WTW与其他方式比较差异具有统计学意义(P<0.05);术前ACD应用ObscanⅡ前节分析系统测量、Master、UBM及前节OCT测量结果分别为(3.1±0.20)、(3.30±0.17)、(3.11±0.13)、(3.10±0.15)mm, Master测量结果与其他方式比较差异具有统计学意义(P<0.05);术前TIA应用UBM、前节OCT测量结果分别为(40.98±5.82)°、(40.92±5.65)°,比较差异无统计学意义(P>0.05)。术前及术后各时段,前节OCT及UBM测量ACD、TIA及拱高的测量结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 V4c型ICL植入术治疗超高度近视无论视力、ICL位置或是眼内情况稳定性均良好,无严重并发症,手术方式安全稳定。应用前节OCT观察术后ICL位置、前房深度及房角情况简易方便,准确无创。测量简单方便且精准,可作为术后常规随访的测量方式。 相似文献
110.
目的:建立一种同时测定人血浆中伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并应用于检测胃肠间质瘤患者伊马替尼及代谢物的浓度。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以含0.1%甲酸的水溶液和甲醇溶液为流动相;采用梯度洗脱,Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,流速为0.3 mL·min-1;柱温为35℃。ESI离子源,正离子模式,多反应监测,用于定量分析的离子对为m/z494.2→m/z394.3(伊马替尼)、m/z480.3→m/z394.3(N-去甲基伊马替尼)、m/z502.5→m/z394.4(内标,伊马替尼-D8)。结果:伊马替尼和N-去甲伊马替尼的线性范围均为50~10 000 ng·mL-1,定量下限为50 ng·mL-1,伊马替尼及代谢物的准确度分别为97.9%~109.0%,95.5%~103.5%,日内和日间变异系数<10%。结论:本方法简便、准确、灵敏、专属性强,适用于人血浆中伊马替尼及其代谢物浓度的检测。 相似文献