正念冥想训练对门诊癌症患者负性情绪的影响

冥想是一种和睡眠、清醒、梦境不同的意识状态[1].正念冥想是指在冥想的过程中,把个人的注意力完全地、不加批判地集中在此时此刻对个体内部和外部刺激的体验上,进入个体意识的所有知觉、认知、情绪或感觉,都被仔细地观察到了,但不评价是好是坏,是健康还是有问题,是重要还是琐碎.     

功能化Fe3O4的制备及在基因转染中的应用

目的探讨修饰了多聚赖氨酸的超顺磁性葡聚糖Fe3O4纳米粒子（简称功能化Fe3O4,DMNP）的制备及其作为基因载体的可行性。方法采用碱沉淀法一步合成了外包葡聚糖的磁性纳米粒子,并用多聚赖氨酸对其表面进行修饰,使之通过静电作用吸附连接DNA。同时应用扫描电镜、红外分光光度计对该纳米复合物的结构及成分进行表征,并用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计对其结合质粒DNA的能力进行测量．该复合纳米粒子作为基因载体将绿色荧光蛋白质粒pEGFP—C1转入人肺癌细胞系A549中,并进一步将载肺癌耐药基因ABCG2-PCDNA3．1质粒转入人肺癌细胞系A549中。结果该复合纳米粒子分散性好,大小较均一,与质粒DNA有较好的结合能力,用荧光显微镜观察到了绿色荧光蛋白的表达,并用PCR技术检测到了耐药基因ABCG2的表达。结论该复合纳米粒子能作为一种新型有效的基因载体在体外将载肺癌耐药基因ABCG2-PCDNA3．1质粒转入人肺癌细胞系A549中并表达。     

癌基因MDM2 mRNA在急性白血病的过度表达及其临床意义

 目的　探讨癌基因MDM2 mRNA在急性白血病（AL）中的过度表达及其临床意义。方法　采用RT-PCR法检测了100例初诊及复发或难治AL患者和20名健康对照者MDM2基因的表达。采用χ2检验、t检验及单因素方差分析对结果进行统计学分析,以比较各组MDM2基因阳性率及表达强度差异。结果　100例患者中58例（58 %）AL患者有较高水平的MDM2表达,明显高于对照组（P＜0.005）;不良预后组28例中19例（67.9 %）MDM2高表达,明显高于一般预后组[56例中19例MDM2高表达（33.9 %）]（P＜0.05）。结论　MDM2基因过度表达在AL的发病机制及不良预后中起了重要的作用。 结论：MDM2基因过度表达在AL的发病机制及不良预后中起了重要的作用。     

C反应蛋白对多发性骨髓瘤细胞株U266生长影响的研究

 目的　探讨C反应蛋白（CRP）对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞株生长的影响及其机制。方法　将CRP（浓度为0、5、10、20 mg／L）与U266细胞株作用24 h后,血液分析仪检测细胞增生情况;采用反转录－聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测凋亡相关基因Survivin和HSP-90α的表达。结果　培养24 h后,U266细胞增生率明显提高（P <0.05）,且与CRP浓度成正比,CRP浓度为20 mg／L时,细胞增生最明显;U266细胞表达Survivin、HSP-90α,其表达量随CRP浓度的增高而增高（P＜0.05）。结论　CRP可促进U266细胞株增生,并通过调节凋亡抑制蛋白Survivin及HSP-90α表达的增高发挥其诱导U266细胞增生的作用。     

运城地区汉族人群稀有血型基因多态性分析

目的研究运城地区汉族人群MNS、Duffy、Kidd、Kell四个稀有血型系统5个抗原系统的基因多态性分布特点,丰富稀有血型人类遗传学资料,同时为运城地区患者血液输注提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对运城地区300例健康汉族人进行MNS、Duffy、Kidd、Kell四个稀有血型系统5个抗原系统完成检测。结果运城地区汉族人群MNS、Duffy、Kell、Kidd四个稀有血型系统5个抗原系统基因频率依次M=0.5467,N=0.4533,S=0.0817,s=0.9183;Fy~a=0.8967,Fy~b=0.1033;K1=0.07,K2=0.93;Jk~a=0.525,Jk~b=0.475,χ~2检验分析结果发现符合Hardy-Weinberg平衡法则。结论运城地区汉族人群4个稀有血型系统基因型呈现多态性分布,与国内其他地区相比较具有地域差异。     

105例汉族正常人PKD2基因单核苷酸多态性研究

目的研究105例太原市中心医院体检正常汉族志愿者常染色体显性遗传多囊肾病PKD2基因单核苷酸多态性（SNP）分布情况。方法 NCBI检索已报道的PKD2所有外显子SNP分布情况;通过DNAMAN软件分析,选择存在限制性酶切位点的6个SNP;PCR扩增酶切位点所在的外显子、酶切,酶切异常者进行测序。结果 105例太原市健康人群共检测出1个SNP,位于外显子6的1420位,A/G型基因频率为11.43%,A/A型基因频率为88.57%。其余SNP位点均未检出。结论太原市汉族PKD2中的SNP特点及分布与国外报道有所差异。     

弓形虫病基因诊断的研究进展

应用诊断技术对弓形虫病进行临床实验诊断，是近年来弓形虫病诊断的一个十分重要的研究领域，本文就基因诊断技术在弓形虫闰诊断中所用的核酸分子杂交技术，PCR、基因芯片及其在各种类型弓形虫病的应用作一综述。     

白血病患者线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究

目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性。方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况。采用SPSS 22.0统计学软件对数据进行分析。结果:23例患者D-loop区发生突变,突变率95.83%(23/24);共检测到82个基因突变,其中HV-1区47个(57.32%),HV-2区35个(42.68%)。急性髓系白血病患者中未治疗组(UT)与治疗组(T)对比:突变率分别为(2.37±0.82)×10~(-3)和(4.76±2.45)×10~(-3),其差异有统计学意义(P0.01)。急性髓系白血病治疗组中部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率比较显示,突变率分别为(5.10±2.56)×10~(-3)和(4.51±2.51)×10~(-3),其差异无统计学意义(P0.05)。M3组间比较显示,未治疗组(UT)、部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率分别为(2.55±0.63)×10~(-3),(5.37±3.41)×10~(-3)和(3.71±1.65)×10~(-3),其差异无统计学意义(P0.05)。结论:D-loop区中存在较高的突变率和多种突变类型,具有较强的不稳定性;化疗可能加剧D-loop区基因的不稳定性。     

IL-4基因多态性与慢性粒细胞白血病的相关性研究

目的 探讨IL-4基因启动子区域-590C/T基因多态性与慢性粒细胞白血病(CML)的相关性.方法 采用PCR-SNP技术, 检测30例CML患者组和40例正常对照组IL-4基因多态性.结果 IL-4基因-590C/T基因型频率和C等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(P＜0.05, RR＝4.33 ), C等位基因携带者患CML的风险是T等位基因的5.65倍(P＜0.01,OR＝5.65).结论 IL-4基因-590C/T基因型多态性与CML的发病具有相关性,其中C等位基因可能是CML发病的遗传易感性基因, 携带C等位基因的个体可能通过降低IL-4的表达而增加CML的发病风险.     

万苏平治疗2型糖尿病34例临床观察

目的观察格列美脲(万苏平)的临床疗效和安全性。方法64例2型糖尿病患者随机分为两组,一组给格列美脲(万苏平)片,另一组给格列吡嗪片,治疗疗程均为12周。结果治疗12周后两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均显著下降(P<0.01);血脂等指标也有所改善,但无显著差异;服药依从性比较治疗组比对照组依从性更好。两组患者均有低血糖发生,但万苏平组发生率比对照组低(P<0.01)。其他副作用发生率无显著差异;2年后继发口服药失效者比较,治疗组比对照组发生率低,差异有显著性(P<0.05)。结论万苏平是一种方便、安全、疗效确切的降糖新药。