藻酸双酯钠治疗淤胆型肝炎30例疗效观察

胆汁淤积型肝炎简称淤胆型肝炎,多指多种原因所致的肝内胆道系统胆汁淤积胆汁分泌减少,血液中胆汁成分停滞状况而言。临床上以各型肝炎病毒感染和某些药物所致者较为常见,治疗上主要为降低血清总胆红素水平,缩短黄疸期尤其是缩短高胆红素血症时期,是减少本病并发症,...     

社区肺炎克雷伯菌耐药性分析及耐药基因的研究

目的 研究山西医科大学第二附属医院肺炎克雷伯菌(KPN)耐药性以及10种耐药基因的检测.方法 采用纸片琼脂扩散(K-B法)法测定临床分离的31株肺炎克雷伯菌对环丙沙星、头孢吡肟(FEP)、头孢西丁(FOX)等19种药敏纸片的耐药性,并选22株不同耐药株进行TEM、SHV、CTX-M1、CTX-M9、gyrA、gyrB、parC、pare、ompC、ompF 10种耐药基因进行PCR扩增.结果 药敏试验显示有17株为耐药株,8株为敏感菌株,有6株中介,5株超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型试验为阳性;PCR扩增试验显示10种耐药基因均能扩增出,其中SHV型超广谱β-内酰胺酶基因17株居首,13株ompF、16株parV、15株gyrB型基因相对4株ompC、6株parE、8株gyrA型氟喹诺酮耐药基因.结论 社区肺炎克雷伯菌中普遍存在ESBLs型基因,DNA旋转酶基因、拓扑异构酶Ⅳ基因、外膜蛋白基因,应加强耐药基因的检测,减少耐药株出现.     

慢性髓性白血病bcr／abl融合基因的克隆与表达

目的：克隆bcr／abl融合基因融合位点基因片段。方法：以慢性粒细胞白血病（CML）K562细胞株总RNA作为模板,采用RT—PCR方法扩增包含Bcr／abl（b3a2）融合位点基因片段。将RT—PCR物按正确的阅读框架,定向克隆到pEGFP—N3的下游,将重组质粒转化大肠杆JM109大肠杆菌,用PCR初筛,将PCR扩增阳性的重组子用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切鉴定,并进行序列的测定。结果：扩增出470bp的Bcr／abl融合位点基因片段,构建重组质粒pEGFP—bcr／abl,酶切产物的大小分别与预期相符。结论：成功地扩增bcr／abl融合位点基因片段及构建真核表达重组质粒pEGFP—bcr／abl,为在体外表达重组bcr／abl蛋白奠定基础。     

非霍奇金淋巴瘤多药耐药的实验研究

目的 探讨初发非霍奇金淋巴瘤(NHL)mdrl mRNA及多药耐药蛋白P糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)和多药耐药相关蛋白(MRP)的表达频率及临床意义.方法 采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)半定量方法检测41例初治NHL患者淋巴结活组织中瘤细胞mdrl mRNA的表达,采用流式细胞仪免疫荧光法检测P-gP、LRP、MRP的表达,以13例反应性增生淋巴结患者作为对照组.并分析多药耐药蛋白表达与NHL临床特征的关系.结果 41例NHL患者中,11例mdrl mRNA表达阳性,8例P-gP表达阳性,7例MRP表达阳性,15例LRP表达阳性.NHL组与对照组比较,MRP阳性率差异无统计学意义(P=0.887),LRP阳性率明显增高(P=0.047).NHL患者淋巴结组织P-gP、MRP、LRP表达两两之间均不存在相关关系,P-gP表达与mdrl mRNA表达正相关(r=0.396,P=0.01).P-gP表达与临床分期、LDH水平有关(均P<0.05),而与恶性分级无关.MRP表达与临床分期、恶性分级、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平均无关(均P>0.05),而LRP表达与三者均有关(均P<0.05).P-gP和LRP表达阳性患者的完全缓解(CR)率分别为37.5%和53.3%,低于阴性表达者(均P<0.05),化疗疗效较差,而MRP表达与化疗疗效无关.结论 P-gP、LRP可能是NHL原发耐药的主要因素,影响NHL患者的化疗疗效,而MBP与NHL原发耐药无关,不影响NHL患者的化疗疗效.     

应用PCR-RFLP分析法进行苯丙酮尿症的基因诊断

苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）是一种氨基酸代谢异常的常染色体隐性遗传病。由于苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase,PAH）缺陷或活性降低,导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,苯丙氨酸在体内异常蓄积并打破大脑氨基酸的平衡而引起中枢神经系统的损伤。PAH缺陷引起了患儿神经系统损害,尤其是智力发育障碍和语言发育迟缓等更为严重。     

伊曲康唑致全身浮肿二例

例１　男，５４岁（住院号２３２３８３），有指、趾甲灰色，增厚，残缺２０余年，于１９９５年１月６日在我科门诊确诊为甲癣（甲屑真菌镜检阳性），查肝功能正常，给予口服伊曲康唑２００ｍｇ，每日２次，服药５天后（共１．０ｇ）出现双下肢浮肿，即停药，１天后浮肿蔓...     

干扰素-ε诱导K562细胞凋亡的研究

目的：研究应用不同浓度的干扰素（IFN-ε）对K562细胞中野生型p53mRNA和Survivin mRNA表达影响及诱导凋亡作用。方法：应用RT—PCR法检测野生型p53 mRNA和Survivin mRNA的表达。结果：不同浓度的IFN-ε均可抑制Survivin基因的表达，并存在剂量与时间依赖性；可促进野生型p53mRNA的表达上调，但无剂量与时间依赖性。结论：IFN-ε可诱导K562细胞发生凋亡，促进野生型p53 mRNA表达上调和抑制Survivin mRNA的表达可能是其机制之一。     

铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性及耐药基因检测

血站常规的血液血型检测要做初检正定型及复检正反定型，只有初检红细胞血型及复检红细胞血型结果一致，正反定型相符合才能确定。ABO抗原血型在常规的街头采血屋以及实验室批量鉴定中，由于反应时间短，室温温度低，实验方法的局限等因素会造成初检及复检血型结果一致，正反定型不符合等现象的发生。笔者现就我中心2007年1月至10月因初、复检血型不一致、正反定型不符合4例作进一步确认，结果报告如下。     

弓形虫ZS1株抗原基因的扩增及克隆

本文采用PCR技术，自行设计一对寡核酸引物(P1，P2)，从弓形虫ZS2基因组DNA中特异扩增出编码P30抗原的基因片段。扩增的目的片段经纯化后用FxcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,克隆到真核表达质粒pcDNA3中，转化人大肠杆菌TG1，用氨苄青霉素和PCR初筛，将PCR扩增阳性的重组子用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定。结果成功地构成建真棱型表达质粒pcDNA-P30，从而为进一步进行重组P30抗原的体外表达创造有利条件。