人类肥胖相关新基因LYRM1原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的构建人类肥胖相关新基因LYRM1原核表达载体,并获取LYRM1重组蛋白。方法采用RT-PCR技术从人网膜脂肪组织中扩增出LYRM1基因的完整编码框,将其亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代板乳糖苷(IPTG)诱导LYRM1融合蛋白的表达,利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及免疫蛋白印迹(Western blot)鉴定其表达。结果PCR、酶切鉴定及测序结果表明重组质粒构建正确。LYRM1基因在原核细胞中成功表达,经SDS-PAGE鉴定融合蛋白相对分子质量约为40000,主要以不可溶的包涵体形式存在于菌体沉淀中,Western blot分析表明融合蛋白具有免疫原性。结论成功扩增和克隆了人类肥胖相关新基因LYRM1,并通过构建其原核表达载体,使其在大肠杆菌中高效表达,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。     

水疗指针综合疗法治疗新生儿脑损伤30例探讨

目的　为了降低新生儿脑损伤伤残率。方法　对早期干预门诊 65例新生儿脑损伤患儿进行了水疗指针综合疗法 (全身抚触、指针穴位按摩、姿势变更、捏脊、被动操、黄豆擦搓等 ) ,每天一次 ,每次 2 0～ 3 0分钟 ,15天为一疗程。 65例分两组 ,甲组 3 0例 (系统治疗组 ) ,乙组 3 5例 (未系统治疗组 ) ,两组的年龄、体重、身长、头围、病情程度及治疗前精神发育指数 (MDI)与运动发育指数(PDI)经统计学处理P >0 0 5。结果　甲、乙两组治疗后MDI与PDI分别为 75 63± 19 69,5 5 74±5 4 7及 83 2 6± 15 2 6,5 8 91± 8 60 ,t值分别为 5 73 ,8 4 0 ,P均 <0 0 1,甲组明显高于乙组。结论　水疗指针综合疗法 ,能促进新生儿脑损伤的恢复 ,对于脑损伤的患儿越早治疗效果越好。     

吸入一氧化氮对新生儿呼吸衰竭肺内外分流及氧合功能的影响

新生儿呼吸衰竭患常伴有肺动脉高压及肺内外分流，我们在应用呼吸机的基础上吸入一氧化氮（iNO），采用前后对照的方法进行前瞻性的研究，动态观察肺内、外分流及氧合功能的变化。     

下鼻甲注射激素致暂时性失明1例

1998年4月，我科下鼻甲注射强的松龙患者1例，突发暂时性失明，现报告如下。     

脉络宁治疗新生儿缺氧缺血性脑病的研究

30例中重度新生地缺氧缺血性脑病患儿应用脉络宁治疗，与同期用传统疗法30例作对照。两组基本情况除孕周外，经统计学处理，P均＞0．05。观察组在治疗后NBNA评分、颅脑B超检查结果、脑血流等均明显优于对照组。x2各为10.8000，6．0087，P各为＜0．01及＜0．05脑血流正常率经零反应检验法得P=0．00009。平均随访年龄各为17．5及16．2个月。结果两组正常率为86．7％及60．7％。预后差为13．7％及29．3％。P均＜0．05。观察组优于对照组。     

新生儿重症监护病房早产儿视觉诱发电位检查及其相关因素分析

目的探讨闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potentials,FVEP)在新生儿重症监护病房的应用及相关因素分析,为早产儿视功能诊断提供科学依据。方法收集新生儿重症监护病房早产儿30例作为实验组,该组患儿常合并两种或多种高危因素,普通新生儿病房足月新生儿30例作为对照组,均排除致脑损伤高危因素的普通病种住院患儿。两组患儿均在入院后1~2周行FVEP检查,对异常者,在生后3个月、6个月进行了随访。结果胎龄与P100潜伏期密切相关,表现为胎龄越小,P100潜伏期越延长,差异有高度统计学意义(P<0.001),而引起P100主波缺失的主要高危因素是高胆红素血症、窒息、甲状腺功能减退。对FVEP异常者随访发现,在16例(26眼)早产儿FVEP异常者中,有8例早产儿恢复正常,1例无改变,7例失访。足月儿组中,FVEP4例(6眼)异常,6个月后随访,P100潜伏期均已恢复同龄参考水平。结论 FVEP检查为早产儿视功能状态提供一种准确、灵敏、重复性好的客观检测方法。高胆红素血症、窒息、甲状腺功能减退等是引起早产儿脑损伤不可忽视的高危因素。     

新生儿期Sturge-Weber综合征一例

患儿女,24 d,因“面部散在片状红斑20余天,上唇破溃10余天”于2010年12月4日入院.患儿系第1胎第1产,胎龄37+5周,阴道分娩娩出,出生体重2830 g,Apgar评分不详,羊水清,无胎膜早破.父母均体健,否认家族遗传性疾病史,其母孕4周时有“感冒”症状,未予处理.患儿出牛时即发现面部散在片状红斑,有增多趋势,外院考虑为“血管瘤”,但未予处理.入院前10余天家人发现患儿上唇破溃,予食醋局部涂抹,症状无改善.     

miRNA-126/miRNA-126*在大鼠正常胎肺发育过程中的作用

目的：探讨miRNA-126/miRNA-126*在大鼠胎肺发育中的表达水平及其作用。方法：12只孕鼠随机分为3组,每组4只,3组仔鼠分别于胎龄16 d、19 d组和21 d时取出,运用苏木精-伊红染色在仔鼠胎肺发育的这3个关键时期对胎肺进行形态学观察,随后通过建立microRNA（miRNA）芯片,了解miRNA-126/miRNA-126*在3组仔鼠胎肺中的基本表达趋势,进而挑选出miRNA-126*并应用real-time PCR对其表达水平行进一步研究。结果：miRNA-126在3组芯片间表达无明显差异,而miRNA-126*随着肺发育进程表达量逐渐上升;采用real-time PCR对miRNA-126*表达进行进一步检测,结果亦显示miRNA-126*随着肺发育进程表达量逐渐上升,组间两两比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：miRNA-126*可能在大鼠胎肺发育中起着重要作用。     

NICU患儿听力筛查结果分析

目的分析新生儿重症监护病房（NICU）患儿听力筛查结果。方法对2008年1月～2009年1月间3130例NICU患儿用TEOAE初筛、复筛,对复筛未通过患儿行ABR诊断性检查。结果未通过TEOAE初、复筛的513例（709耳）患儿中,以早产儿和肺部疾患阳性率最高,其中102例（156耳）患儿经诊断性ABR检查,确诊为听力损失130耳（83．33％,130／156）,其中轻度听力损失38耳,中度55耳,中重度15耳,重度16耳,极重度6耳,肺部疾患、高胆红素血症和早产儿阳性率最高。结论NICU患儿听力损失发生率高,肺部疾病、高胆红素血症和早产儿是引起听力损失最主要的高危因素。     

孕鼠维生素D缺乏对子鼠长骨维生素D受体蛋白表达的影响

目的:研究大鼠孕期维生素D(VitD)缺乏对其子鼠长骨中维生索D受体(VDR)蛋白表达的影响.方法:成熟雌性SD大鼠36只随机分为模型组和对照组各18只,模型组以不含VitD的大鼠饲料避光喂养,对照组以标准饲料正常光照喂养.2周后与成熟SD雄性大鼠交配,分别取孕20天(E20d)、生后1天(B1d)和生后7天(B7d)子鼠左侧股骨.用Western blotting方法检测子鼠股骨VDR蛋白水平的表达.结果:VDR蛋白在E20d、B1d和B7d子鼠股骨的表达量,模型组均显著低于对照组(P均<0.05).结论:孕鼠VitD缺乏可下调子鼠长骨VDR蛋白表达水平,可能为子鼠骨骼发育不良机制之一.