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41.
目的 分别克隆灰毡毛忍冬与忍冬HQT2基因全长序列,并进行生物信息学和表达量分析,以揭示HQT2在灰毡毛忍冬与忍冬绿原酸生物合成中的可能功能。方法 多糖多酚试剂盒法分别提取灰毡毛忍冬与忍冬花总RNA,通过RT-PCR和RACE技术克隆HQT2基因的全长c DNA序列,运用相关软件对该基因序列进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分别测定灰毡毛忍冬与忍冬茎、叶及不同花期花中相关基因的相对表达量;采用HPLC测定绿原酸含量并结合表达量做相关性分析。结果 克隆得到LmHQT2(MH196564)和LjHQT2(MK294639),其开放阅读框长度均为1 296 bp,编码431个氨基酸,生物信息学分析预测为亲水性蛋白,可能定位于细胞质中,属于氯霉素乙酰转移酶样结构域超家族;qRT-PCR结果显示,HQT2基因具有组织特异性,在灰毡毛忍冬与忍冬茎、叶及不同花期花器官中表达存在差异;绿原酸含量与基因相对表达量之间呈现一定的相关性。结论 本研究成功克隆了灰毡毛忍冬与忍冬HQT2基因并探索其在不同器官中的表达模式,推测HQT2基因在灰毡毛忍冬与忍冬的绿原酸生物合成途径中发挥... 相似文献
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为探究湘蕾型和野生型灰毡毛忍冬黄酮类成分差异积累的分子调控机制,该研究以灰毡毛忍冬2个品种花、茎和叶为材料,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术和高通量转录组测序(RNA-seq)技术进行代谢组学和转录组学联合分析,筛选黄酮类差异代谢物、关键差异表达基因及相应转录因子,并随机挑选其中14条差异表达基因进行qRT-PCR验证。结果表明,代谢组学分析共筛选出黄酮类化合物生物合成相关途径差异代谢物17个,包括柚皮苷查尔酮、芹菜素、槲皮苷等;转录组学分析共筛选出黄酮类化合物生物合成相关途径差异表达基因19条,包括2条CHS、3条CHI等;调控网络分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选出调节黄酮类成分积累的关键酶基因CHS1、FLS1和HCT;同时发现MYB12和LBD4这2个转录因子可能通过调控关键酶基因CHS1、FLS1和HCT的表达来调控黄酮类成分的生物合成;qRT-PCR结果显示,随机选取的14个差异表达基因的表达模式与RNA-seq结果基本一致。该研究初步解析了2个品种灰毡毛忍冬黄酮类成分差异积累的转录调控机制,为进一步阐明其中关键酶基因及相应转录因子对灰毡毛忍冬... 相似文献
43.
目的采用不同施肥方式,研究其对百合中总皂苷元含量的影响。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408 nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.291 mg/g~0.836 mg/g,其中以尿素+三元素复合肥+0.1%钼酸铵进行施肥处理的百合中总皂苷元含量最高。在48.68μg~97.38μg范围内薯蓣皂苷元回归方程为:Y=-0.127 4+1.774X,r=0.998 5。结论不同施肥措施对百合中总皂苷元含量影响不同。 相似文献
44.
药用百合鳞叶中总DNA提取方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对药用百合DNA的提取过程进行改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。方法:在传统十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)提取方法基础上,进行改良和优化,寻找出一种实用的DNA提取方法。结果:用改良CTAB法提取的总DNA的OD260/OD280在1.6~2.0之间,电泳条带清晰,其含量和纯度完全满足引物扩增分析的要求。结论:本试验中的百合鳞叶总DNA的提取方法简便实用,所得DNA的产量和纯度均能满足基因工程操作的要求。 相似文献
45.
邵东县玉竹种植基地的概况调查 总被引:3,自引:0,他引:3
玉竹为百合科植物玉竹Polygonatumodoratum(Mill)Druce的干燥根状茎 ,别名尾参、萎蕤 ,为常用中药 ,《神农本草经》将其列为上品 ,明代李时珍以“萎蕤”之名列在《本草纲目》草部山草类。具有养阴润燥、生津止渴的功效 ,适用于肺胃阴伤、燥热咳嗽、咽干口渴、内热消渴等病。本品为药食滋补兼用品 ,明代李时珍在总结玉竹的经验时称“予每用治虚劳寒热及一切不适之症 ,用代参、芪 ,不寒不燥 ,大有殊功”。现代研究测定 ,玉竹根茎中含玉竹粘多糖和 4种玉竹果聚糖 ,对热病阴伤、干咳少痰、肺结核咳嗽、糖尿病、心脏病都有一定的疗效。为更好地… 相似文献
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湖南省常见野菜及其食疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
湖南省常见野菜及其食疗作用周日宝野菜是指野生于自然界,不为人工栽培的食用植物。野菜含有较为丰富的碳水化合物、蛋白质、脂肪、氨基酸、多种维生素和微量元素等营养成分,是一类营养丰富、风味独特的美味佳肴。人们食用这些野菜常具有保健强身、预防或治疗某些疾病、... 相似文献