睫毛斑秃的研究进展

正睫毛斑秃(eyelash alopecia areata)是斑秃的一种特殊类型,以睫毛脱落为主要临床表现,伴或不伴有身体其他部位毛发的脱落。1病因与发病机制睫毛斑秃作为斑秃的特殊类型,病因尚未完全清楚,目前认为可能与遗传、情绪应激、内分泌失调、自身免疫等因素有关,可能属于多基因疾病范畴。遗传易感性是斑秃发病的一个重要因素,约25%患者有家族史。     

CTA在主动脉夹层诊断及临床分型中的应用

目的 探讨多层螺旋CT血管成像（CTA）对主动脉夹层的诊断及临床分型中的价值。方法回顾分析20例主动脉夹层患者均行多层螺旋CT胸腹主动脉联合扫描并进行最大密度投影（MIP）、多平面重建（MPR）、容积重建（VRT）等后处理。结果20例均较好地显示了真假腔和主动脉夹层内膜瓣,显示破121位置18例,显示分支血管受累情况16例,按DeBakey分型：Ⅰ型8例,Ⅱ型1例,Ⅲ型11例。出现胸腔积液9例,出现心包积液1例。结论多层螺旋CTA是诊断主动脉夹层首选的无创性检查方法,并能提供准确的临床分型,对临床治疗具有重要的指导意义。     

异位性皮炎的治疗进展

异位性皮炎 (ＡＤ)是一种常见的慢性复发性皮肤病 ,病因不明 ,具有遗传倾向 ,与环境因素、免疫功能失调等因素有关。ＡＤ的发病率逐年增长 ,估计大约 1 0 %的西方人口受影响〔1〕。对ＡＤ的治疗 ,目前尚无满意的治疗方法 ,皮质类固醇激素虽然有效 ,但其副作用较大 ,限制了它的长期使用。随着最近对ＡＤ的免疫调节功能的深入研究 ,一些治疗方法在临床试验中取得了较好的疗效 ,本文概述如下。1　光疗法　光疗对轻中度ＡＤ有效。光疗包括ＵＶＢ (2 90—32 0ｎｍ) ,ＵＶＡ (32 0— 40 0ｎｍ) ,ＵＶＡ ＵＶＢ和ＰＵＶＡ。ＵＶＡ ＵＶＢ疗效可达…     

CD163~+肿瘤相关巨噬细胞在常见上皮性皮肤肿瘤中的分布

目的:检测CD163+肿瘤相关巨噬细胞在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、鲍温病、日光性角化病中的分布。方法:采用免疫组织化学法(Max Vision法)检测CD163标记的肿瘤相关巨噬细胞在正常皮肤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、鲍温病、日光性角化病中的分布。结果:每高倍镜视野下正常皮肤、鲍温病、日光性角化病真皮浅层中CD163+巨噬细胞个数为(9.5000±1.71594)、(43.9200±9.98716)和(49.4000±8.73830)个;基底细胞癌肿瘤间质中为(42.1724 1±11.73234),鳞状细胞癌的肿瘤间质中及肿瘤实质内为(65.8421±14.05649)。结论:CD163+肿瘤相关巨噬细胞可能与皮肤上皮性肿瘤的发生、发展相关。     

DNA芯片检测泌尿生殖道病原体及耐药的研究

目的 研制一种DNA芯片,结合多重PCR方法快速检测泌尿生殖道炎症3种病原体及其耐药类型。方法 根据泌尿生殖道病原体淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的基因保守序列设计引物和探针,分别检测3种病原体;根据淋球菌gyrA、parC和16srRNA基因序列突变位点设计引物和探针,分别检测淋球菌对喹诺酮类药物和大观霉素的耐药性;根据淋球菌和解脲脲原体的共同tetM基因序列设计引物和探针,检测对四环素的耐药性。制备芯片,对152份泌尿生殖道拭子提取DNA进行7重PCR扩增,并且Cy5荧光标记包含上述基因序列的目的DNA片段,与固定在芯片上的探针杂交,芯片信号分析系统Scanarray 4000在635nm处扫描并分析结果,并与临床检查结果比较。结果 DNA芯片敏感性是0.01fg质粒DNA。152份泌尿生殖道炎症拭子其病原体种类及其耐药类型全部可用DNA芯片检测出来,与目前临床检查结果有较好的一致性(K>0.8)。结论 研制的DNA芯片结合7重PCR方法快速检测泌尿生殖道淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体3种病原体及其对喹诺酮类药物、大观霉素和四环素的耐药类型,具有快速、高特异性和高灵敏度,可以应用于临床检测。     

面癣96例分析

我们对96例面癣进行临床与真菌学特点分析.     

狂犬病疫苗药疹17例报告

狂犬病疫苗引起药疹 ,临床较常见 ,对我院 1 997. 1～1 998. 1 1注射狂犬疫苗患者进行分析如下 :1　临床资料　统计日期内我院门诊被猫狗抓咬伤者注射狂犬疫苗 760例 ,其中男 334例 ,女 42 6例。发生药疹 1 7例 ,其中男 7例 ,女 1 0例 ,最小年龄 3岁 ,最大年龄 65岁 ,平均 2 5 7岁。疫苗分 5次注射 (0 ,3 ,7,1 4 ,30日 )第一针注射前做皮肤过敏试验 ,皮试阴性后 ,方可注射疫苗。第一针发生过敏 2例 ,第二针发生过敏 1 3例 ,第三针发生过敏 2例 ,第四、五针未发现有过敏患者。皮疹方面 :荨麻疹型药疹 1 4例 ,面部血管性水肿 2例 ,麻疹猩红热…     

进行性对称性红斑角化症的遗传异质性

目的　探讨兜甲蛋白基因 (LOR)在进行性对称性红斑角化症 (PSEK)发病中的作用。方法　收集一个中国人PSEK家系的血样并提取基因组DNA ,用直接测序法对其LOR序列进行测定 ,并利用 10个多态性微卫星标记对包含LOR的 1q2 1区域进行遗传连锁分析 ,以证实测序结果。结果　测序结果显示本家系患者LOR的编码区和剪接区无致病性突变 ,连锁分析也排除了包含LOR的 1q2 1区域与本病存在连锁的可能性。 结论　排除了LOR突变对该PSEK家系的致病作用 ,首次提供了本病存在遗传异质性的直接实验证据 ;应采用全基因组扫描技术平台对该家系进行致病基因的重新定位与确定