氟对小鼠牙髓细胞Ca2+浓度的影响

过量氟对牙齿损伤机制之一是氟影响Ca2 动态平衡。形态学研究表明,过量氟可以造成牙本质过度矿化和矿化不良。牙本质矿化过程中,成牙本质细胞需要转运大量的Ca2 ,氟是否影响细胞Ca2 动态平衡还不清楚。本研究利用激光共聚焦显微镜技术(laserscanningconfocalmicroscope ,     

完善充填的经治根管失败原因分析

充填完善的经治根管疗效欠佳的病例并非罕见，但在国内尚未得到足够重视。本文综述了国外的相关研究报道。表明残留病原菌、冠部修复不良及根尖周和牙周病原菌等因素造成根管系统内微生物感染以及非微生物源性的异物反应是根管充填完善但治疗失败者的主要原因。有效控制微生物感染和预防异物反应可以提高根管治疗的成功率。     

完善充填的经治根管失败原因分析

充填完善的经治根管疗效欠佳的病例并非罕见,但在国内尚未得到足够重视。本文综述了国外的相关研究报道,表明残留病原菌、冠部修复不良及根尖周和牙周病原菌等因素造成根管系统内微生物感染以及非微生物源性的异物反应是根管充填完善但治疗失败者的主要原因,有效控制微生物感染和预防异物反应可以提高根管治疗的成功率。     

人体口腔微生物组群与牙菌斑生物膜

牙菌斑是由多种微生物组成的生物膜结构,口腔微生物之间的相互作用可以影响牙菌斑生物膜的性质、形成、毒力,以及微生物在生物膜结构中的定位和定植。生物膜内细菌之间存在的信号传导对生物膜的形成及其毒力具有影响。本文重点介绍人体口腔微生物组群与牙菌斑生物膜关系的最新研究进展。     

变形链球菌葡糖基转移酶真核表达质粒pcDNA3-gtfB的构建

目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶真核表达质粒pcDNA3-gtfB,为以其作为基因疫苗进行免疫动物实验奠定物质基础。方法:以变形链球菌GS-5全染色体DNA为模板,通过PCR方法扩增获得含有多个编码变形链球菌葡糖基转移酶抗原表位的目的基因gtfB,将分离纯化的目的基因和质粒pcDNA3用KpnÑ、XhoÑ双酶切,酶切产物在 T4 DNA连接酶作用下进行体外重组,用改良Hanahan法转化感受态大肠杆菌JM109,采用氨苄青霉素抗性LB平板初步筛选阳性克隆子后,抽提重组质粒,进行酶切鉴定,DNA序列测定。结果:经PCR扩增获得的目的基因分子量与预计相同,并定向插入真核表达载体pcDNA3,插入相位正确,未改变目的基因的阅读框架。结论:真核表达质粒 pcDNA3-gtfB含有多个葡糖基转移酶免疫显性抗原表位编码基因,且选用的高表达真核表达载体pcDNA3,能直接激活抗原提呈细胞,可以使重组质粒pcDNA3-gtfB具有较强的免疫原性和免疫反应性,为利用其作为基因疫苗防龋奠定了基础。     

饮料导致牙釉质脱矿作用的实验研究

目的:比较不同种类饮料对牙釉质的脱矿作用。方法:采用微量化学分析法测定饮料在处理牙釉质后1~7d 饮料中钙和磷浓度的变化。结果:实验饮料除矿泉水外对牙釉质都具有脱矿作用,导致牙釉质钙和磷的溶出。钙和磷的溶出因饮料的种类而异,差异具有显著性,P<01001。随时间的延长,钙和磷的溶出也具有显著性差异,P< 01001。钙和磷在7d内的总溶出量也因饮料的种类而异,差异具有显著性,P<01001。果汁类的钙和磷总溶出量最高,分别为11355Lmol/L?01250Lmol/L和11780Lmol/L?01270Lmol/L;钙奶最低,分别为01290Lmol/L?01092Lmol/L 和01239Lmol/L?01050Lmol/L。结论:饮料对牙釉质具有脱矿作用,脱矿作用的强弱与饮料的种类有关,果汁类最强,钙奶最弱。     

饮料对牙釉质表面显微硬度影响的研究

目的：研究不同饮料对牙釉质表面显微硬度的影响。方法：用不同种类饮料处理牙釉质后,采用维氏显微硬度仪测定牙釉质的处理前和处理后的1－7d表面显微硬度的改变。结果：饮料能引起牙釉质表面显微硬度的降低,降低的程度与饮料的种类有关,不同种类饮料导致牙釉质表面显微硬度降低的强度不同,差异有统计学意义（P＜0.001）。随时间的延长,表面显微硬度也随之降低（P＜0.001）。结论：饮料对牙釉质都具有脱矿作用,脱矿随饮料接触牙齿时间的延长而增加。     

牙菌斑中的蛋白水解酶及其生物学作用

蛋白水解酶在根面龋中的作用已逐渐得到证实 ,目前受到较多关注 ,本文介绍其种类、来源、性质和生物学作用等。一、蛋白水解酶的种类及来源蛋白水解酶是一大类作用于有机肽链的酶 ,分为外肽酶和内肽酶。最常见的外肽酶是亮氨酸氨基肽酶 (ＬｅｕｃｉｎｅＡｍｉｎｏＰｅｐｔｉｄａｓｅ ,ＬＡＰ) ,有机质的Ｎ -端氨基酸是其主要作用位置 ,在水解Ｌｅｕ为Ｎ末端的肽链时速度最快 ;甘氨酰脯氨酸二肽酶 (ＤｉｐｅｐｔｉｄｙｌＰｅｐｔｉｄａｓｅＩＶ ,ＤＰＰＩＶ)也是一种外肽酶 ,主要水解以Ｘ -Ｐｒｏ-Ｙ为Ｎ -端的肽链 ,其中Ｘ常为脯氨酸 ,Ｙ常…     

肝细胞生长因子对牙髓细胞增殖的影响

目的　探讨肝细胞生长因子对牙髓细胞生长增殖的影响。方法　以体外培养的牙髓细胞为实验对象,以 不同浓度肝细胞生长因子作用于牙髓细胞,通过二甲基噻唑二苯基四唑溴盐比色法对细胞的增殖情况进行研究, 用流式细胞术对细胞的周期进行分析。结果　1~200μg/L的肝细胞生长因子可明显促进牙髓细胞的增殖 (P<0·05),100μg/L为最大效应浓度。100μg/L的肝细胞生长因子作用牙髓细胞3 d对其细胞周期无显著性影响, 作用5 d缩短了G1期,增加了S期比例。结论　肝细胞生长因子对牙髓细胞的增殖有促进作用。