胰高血糖素样肽-2对短肠大鼠残留小肠吸收功能基因表达的影响

目的研究胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对短肠大鼠残留小肠钠葡萄糖共同转运体(SGLT1)和二肽转运体(PEPT1)的mRNA表达影响。方法将75%小肠切除大鼠分为空白对照组(空白组)、生长激素对照组(GH组)和胰高血糖素样肽2组(GLP-2组),另设一组正常进食大鼠作空白组的对照组(正常组)。术后1d起进食标准大鼠饲料。术后6d取末端回肠黏膜,用逆转录多聚酶链反应方法半定量检测其SGLT1和PEPT1的mRNA表达情况。结果残留回肠SGLT1和PEPT1的mRNA表达,空白组显著高于正常组(P<0.05),空白组和GH组及GLP2组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论GLP-2术后短期应用对短肠大鼠残留回肠SGLT1和PEPT1的mRNA表达可能无显著影响。     

连接蛋白40、45在连接蛋白43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达

目的 检测连接蛋白(Cx)40、45在Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达.方法 选取Cx43基因敲除胎鼠,通过PCR方法鉴定其基因型,以Cx43基因敲除胎鼠纯合子作为研究对象,野生型为对照组,获取胎龄10.5、11.5、12.5、13.5、14.5、15.5 d纯合子及野生型各2只胎鼠,免疫组化检测Cx40、Cx45在心脏各部位的表达,SCIM显微图像分析系统对染色强度进行定量分析.结果 (1)野生型小鼠心室原始小梁网在胎龄10.5 d就已经有Cx40表达(A值为8.6),随后在心房、心室、小梁网、房室间隔和主、肺动脉壁表达逐日增加,胎龄14.5 d在心室部位达到高峰(A值为94.8),然后逐渐减少;Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏发育中Cx40在各部位的时空表达趋势与野生型相似,胎龄10.5 d在肌小梁A值为7.9,胎龄14.5 d心室部位为75.8.纯合基因敲除型胎鼠Cx40的表达量明显弱于野生型.(2)野生型小鼠肌小梁部在胎龄10.5 d出现Cx45的表达(A值为20.0),随后在房室各部位相继表达,胎龄12.5 d在心房部位达到高峰(A值为49.6),然后表达逐渐减少;Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏发育中Cx45在各部位的时空表达趋势与野生型相似,胎龄10.5 d在肌小梁A值为17.8,胎龄12.5 d心房部位为31.5.纯合基因敲除型胎鼠Cx45的表达量明显弱于野生型.结论 Cx40和Cx45在Cx43基因敲除小鼠纯合子胎龄10.5～15.5 d这一心脏分隔、瓣膜发育的关键时期表达异常,可能与Cx43基因敲除小鼠心脏的异常发育有关.     

0．2％乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检查

鲎试剂（TAL）用于药品中内毒素检查具有灵敏度高、实用性强等优点,但某些药品存在干扰作用而使其应用受到一定限制。环丙沙星注射液的热原卫牛部办规定采用家兔法检查,为了探索该药能否应用细菌内毒素检查法替代热原检查法,以满足医院自查快险的需要,我们做了下述实验研究。1实验材料1．1试药与药品：自试剂（0．5Eu／ml,0．5ml／支,960920、950515）;细菌内毒素工作标准品（10Eu／支,950501）;溶解液（2ml／支、950512）（均为厦门窗试剂厂提供）。0.2％乳酸环丙沙星注射液（100ml／瓶,960827,960910,961005）,本院灭菌制…     

视网膜祖细胞分离培养及鉴定

目的：探讨体外胚胎视网膜祖细胞的增殖与分化特性。方法：运用无血清培养技术，从培养第2～3代后的神经干细胞，按Lipofeefin?Reagent转染试剂盒的步骤，将CDK5-EGFP重组子和pEGFP-N1空载体分别转染进神经干细胞集落内，24h后加入5％胎牛血清，继续培养。于24h、48h、72h分别观察两组分化神经细胞的形态特征并计算细胞的突起长度。     

前外侧肌间隙手术入路微创全髋关节置换术应用解剖学研究

目的探讨微创伞髋关节置换术前外侧肌间隙人路改良,手术安伞区和评价手术对软组织的损伤.方法;解剖20具成年尸体标本(40髋),测量臀中肌前缘在髂嵴处起点距髂前上棘的距离;记录臀上神经的走行及与周围解剖标志的距离;进行统计学分析,提出改良方案.对3具新鲜灌注尸体的一侧模拟改良微创伞髋置换术,观察切口周围软组织的损伤情况.结果臀中肌前缘距髂前上棘距离(6.1±0.4)cm(5.5～6.8 cm)；经大转子外侧最凸点分别作与髂后上棘连线、髂嵴垂直连线、臀中肌前缘与髂嵴的交点和与髂前上棘连线方向上,臀上神经下支距大转子外侧最凸点的距离分别为(10.0±0.8)cm(7.7～11.6cm)、(9.1±0.8)cm(7.2～10.3 cm)、(7.4±0.6)cm(6.0～8.8 cm)和(8.8±0.7)cm(6.7～9.6 cm);3例髋模拟改良前外侧肌间隙入路全髋置换术后,解剖发现损伤集中于臀中肌前缘的肌腹处,以挫裂伤为主,同时观察第1例模拟手术后有臀上神经终支断裂.结论(1)前外侧肌间隙人路手术皮肤切口方向可选择从大转子最凸点指向髂前上棘沿髂嵴方向后方6.0cm，切口近端长度和操作控制在距大转子最凸点6.0cm的"安伞区"以内;(2)前外侧肌间隙入路做到了肌肉间隙操作,充分的手术操作培训,可避免术中埘软组织和神经的损伤.     

高氧诱导新生鼠视网膜病变的实验研究

目的　建立早产儿视网膜病 (retinopathyofprematurity ,ROP)的动物模型 ,为研究发病机制及治疗提供实验基础。　方法　选择 7日龄新生小鼠 5 4只 ,分为实验组和对照组。实验组 2 7只 ,在氧浓度为 75 %的密闭容器中生长 5d ,然后回到正常空气中 ;对照组 2 7只 ,吸室内空气。观察两组视网膜病变 ,视网膜铺片经ADP酶染色 ,以了解视网膜血管的改变 ;视网膜切片经常规HE染色 ,计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目 ,以定量反映视网膜血管的增生情况。　结果　实验组新生鼠在高氧中生长 5d后 ,视网膜血管明显收缩、阻塞 ,视网膜大片区域无灌注 ;回到正常空气中 2d后 ,新生血管开始形成 ;回到空气中 5d后 (生后第 17天 ) ,新生血管形成达到高峰。实验组小鼠生后第 17天时突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目达 4 4个 ,而对照组不足 2个 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 0 1)。　结论　该动物模型视网膜病变与早产儿视网膜病变相似 ,制备过程简便 ,可重复性高 ,并可进行定量研究 ,是研究ROP发病机制及治疗对策较合适的模型。     

口腔扁平苔藓病理改变的免疫发病机制研究进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是最常见的非感染性口腔黏膜疾病,主要累及颊部、舌及牙龈等部位,有时可合并皮肤病变。病变可呈条纹状、斑块状白色损害、黏膜糜烂、萎缩等多种表现。该病在成人中发病率为1％～4％,易发于40岁以上的成人,女性多见。一般认为,本病与自身免疫、神经精神、全身疾病等因素有关,但确切机制不详。近年来OLP在组织病理学损伤机制方而取得了一定进展,如细胞黏附分子的改变可影响淋巴细胞迁移入上皮组织;     

CMV43CT转基因小鼠心血管发育的形态学研究

目的研究CMV43CT转基因小鼠心血管发育,探讨其用作先天性心脏畸形动物模型的可能性.方法 选用胚胎期(ED)12.5～17. 5 d的CMV43CT胎鼠,经HE染色,观察心脏的形态学变化.对生后不久死亡的CMV43CT纯合转基因小鼠在显微镜下进行大体解剖,观察心脏外形的变化并切片行HE染色.通过FCR方法鉴定基因型,普通C57BL6/SJ小鼠作为对照组.结果所有对照组胎鼠和CMV43CT杂合胎鼠均未见心脏畸形.见62只纯合胎鼠中有14只心脏畸形,占22.6%,主要为圆锥干发育畸形和室间隔缺损.其他畸形包括:心管环化异常及心室肌发育不良.12只生后不久死亡的CMV43CT纯合转基因小鼠大体解剖后发现均有室间隔裂和流出道囊等心脏畸形.切片染色发现左、右室流出道梗阻、房间隔缺损、室间隔缺损、心肌异常肥厚及心肌发育不良等畸形.结论 CMV43CT转基因小鼠存在以圆锥干发育异常为主的心血管畸形,可作为研究先天性心脏病的动物模型.     

突触囊泡蛋白研究进展

突触囊泡蛋白 (Synaptophysin,Syp)是分布于突触囊泡膜上含量丰富的糖蛋白之一 ,与递质释放关系密切 ,并可影响突触可塑性。Syp可作为神经元和神经内分泌细胞的可靠标记物用于神经系统形态、功能和发育以及相关疾病的研究。对于 Syp的功能及其具体作用机制 ,尚待进一步研究。     

新生小鼠视网膜病变的基因表达谱变化

目的 应用基因芯片技术研究早产儿视网膜病（retinopathy of prematurity，ROP）基因表达谱的变化规律及意义。方法 7日龄C57BL／6J新生小鼠暴露于75％的高氧5d后回到空气中，制成ROP动物模型，应用Trizol法抽提17日龄小鼠ROP模型及同时期对照组小鼠的视网膜总RNA，逆转录并用Cy3和Cy5标记，与小鼠Oligo表达谱芯片杂交，扫描后获取基因表达信息，进行差异分析、聚类分析和基因分类等生物信息学分析。结果 与正常小鼠比较，视网膜病变小鼠有1347个基因呈差异表达。SOM聚类显示12类不同的表达差异变化模式，基因本体学分析显示变化的基因并不局限于血管生成相关因子，发育相关基因及G蛋白信号通路相关基因改变亦很明显（P〈0.05）。结论 ROP小鼠视网膜基因表达谱有较大改变，为今后从分子生物学角度探索该病发病机制和进行基因治疗奠定基础。