纤溶酶原激活剂及其相关分子在小鼠视神经损伤再生中的变化

目的:检测细胞外基质(ECM)中各蛋白酶在视神经损伤后的变化,分析ECM蛋白酶活性的变化与小鼠视神经损伤和损伤后再生之间的关系。方法:本实验采用建立小鼠视神经钳夹伤的动物模型,用WesternBlot方法检测小鼠视神经损伤后不同时间点神经丝(NF)、金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、IgG的表达变化。同时采用原位酶谱分析法检测纤溶酶原激活剂(PA)活性在视神经损伤后各阶段的变化,并分析这种变化与纤维蛋白(原)沉积、髓鞘碎片清除等影响神经再生的因素之间的关系。结果:小鼠视神经损伤后发生进行性Wallerian变性,血-神经屏障(BNB)修复迟缓,沉积的纤维蛋白(原)于损伤后第2d清除。MMP-9在损伤后2d达到高峰,以后仍呈现高水平的表达,且均以前体形式出现。PA活性在损伤后第7d达到高峰,并持续至第28d。结论:视神经损伤后,损伤部位BNB重建、PA激活、纤维蛋白(原)的清除以及MMP-9的表达与周围神经截然不同,正是由于微环境的迥然差异,导致了中枢神经系统(CNS)髓鞘碎片清除不利、轴突再生障碍。     

一种稳定标记小鼠视网膜内两种不同类型神经节细胞的方法

目的 报道一种简单高效显示小鼠视网膜中两种不同类型神经节细胞的方法.方法 利用特殊标记物Brn3a和Melanopsin,通过视网膜铺片免疫荧光双标染色结合激光共聚焦显微镜,分别标记小鼠视网膜中普通视网膜神经节细胞和内在光敏视网膜神经节细胞.结果 免疫荧光染色结果表明,内在光敏视网膜神经节细胞与普通视网膜神经节细胞均位于视网膜节细胞层,相间互补分布.内在光敏视网膜神经节细胞数量较少,为普通视网膜神经节细胞的1％ ～2％,其轴突朝向视神经盘方向汇集,树突野较大,伸向内网层.结论 免疫荧光双标染色是小鼠视网膜内两种不同类型视网膜神经节细胞简单易行、稳定高效的标记方法.     

131例小儿腹泻患者住院治疗回顾性分析

目的探讨小儿腹泻病的住院治疗方案,提高诊疗水平。方法研究对象为2008年6月至2009年5月住院的131例小儿腹泻病患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果患儿均预后良好,但存在治疗方案不合理,如滥用抗菌药物、重复使用止泻收敛药及助消化药的问题。结论对不合理的治疗方案应及时干预,并保证患儿治疗的安全、有效、经济。     

人眼结膜杯状细胞的定量研究

目的：研究杯状细胞在结膜各个方位的分布、形态及数量。方法：6眼（30－90岁）结膜,采用切片结合铺片的方法,1％阿利新兰,0．3％甲苯胺兰,HE染色,经显微摄像头输入Macintosh图象处理系统计数。结果：杯状细胞呈多房空泡状,圆形,核偏 位,单个,散在或密集分布。不同年龄组均以鼻下象限数量最多。80－90岁组杯状细胞的绝对数明显下降。结论：切片,铺片联合图象处理系统可以定量,准确地计算杯状细胞在结膜中的绝对数,从而为眼表疾病的研究提供有力的参考指标。     

新生小鼠眼睑体外培养的形态学研究

目的通过体外器官型培养法,研究小鼠眼睑体外生长发育的特点。方法实验用自然开睑前不同年龄的新生C57BL/6 J小鼠,切取彼此融合的上、下眼睑,在琼脂小岛上做器官型培养,动态观察眼睑的外形变化和组织切片H-E染色观察。结果新生小鼠上、下眼睑经过15天的培养均未发生分离,睑裂沟处的细胞凋亡过程未表现出在体情况下的有序性。结论眼睑的分离和细胞的凋亡依赖于整体的神经体液调节,而眼睑局部的细胞无法独立有序地完成整个分离过程。     

邵朝弟治疗慢性肾功能衰竭的经验

邵朝弟教授是国家中医药管理局名师带徒导师,全国著名中医肾病专家。从事肾脏病临床和科研工作40多年,积累了丰富的临床经验。邵师认为,慢性肾功能衰竭(以下简称慢性肾功衰)病机复杂,证候多变,重在治证,而勿拘泥于病。强调“治病宜早,扶助正气,祛邪通腑,多法联用,中西并重”的治疗原则。现将邵师临床经验介绍如下。     

头孢氨噻肟临床应用综述

头孢氨噻肟又名头孢噻肟，Cefotaxime，简称CTX，代号。HR—756．CTX杀菌作用强，对G^ 和G^-有强大的抗菌活性，对细菌产生的β-内酰胺酶比大多数青霉素稳定，同时，CTX的半衰期为1小时，与血浆蛋白结合率低为30％～40％，且在体内分布广泛，过敏反应发生率低于青霉素，在临床中常用于治疗各种感染尤其是严重感染，也是其他抗生素治疗无效时的优选药物。本文综述CTX在临床中的应用。     

人胚视网膜细胞培养研究

建立了人胚视网膜神经层分散细胞培养方法，并应用相差显微镜和免疫组织化学方法对视网膜神经元的体外发育进行了初步研究。结果表明：①选择３～４个月的人胚胎视网膜为培养材料比较适合；②体外培养的视网膜神经元经历了贴壁、重聚、迁移、分化和相互接触的过程；③免疫组化显示神经元呈ＮＳＥ阳性，非神经元细胞呈阴性。     

人胚视网膜细胞培养研究

建立了人胚视网膜神经层分散细胞培养方法，并应用相差显微镜和免疫组织化学方法对视网膜神经地的体外发育进行了初步研究。结果表明：（１）选择３－４个月的人胚胎视网膜为培养材料比较适合；（２）体外培养的视网膜神经元经历了贴壁、重聚、迁移、分化和相互接触的过程；（３）免疫组化显示神经元呈ＮＳＥ阳性，非神经元细胞呈阴性。     

高氧诱导新生鼠视网膜病变的实验研究

目的　建立早产儿视网膜病 (retinopathyofprematurity ,ROP)的动物模型 ,为研究发病机制及治疗提供实验基础。　方法　选择 7日龄新生小鼠 5 4只 ,分为实验组和对照组。实验组 2 7只 ,在氧浓度为 75 %的密闭容器中生长 5d ,然后回到正常空气中 ;对照组 2 7只 ,吸室内空气。观察两组视网膜病变 ,视网膜铺片经ADP酶染色 ,以了解视网膜血管的改变 ;视网膜切片经常规HE染色 ,计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目 ,以定量反映视网膜血管的增生情况。　结果　实验组新生鼠在高氧中生长 5d后 ,视网膜血管明显收缩、阻塞 ,视网膜大片区域无灌注 ;回到正常空气中 2d后 ,新生血管开始形成 ;回到空气中 5d后 (生后第 17天 ) ,新生血管形成达到高峰。实验组小鼠生后第 17天时突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目达 4 4个 ,而对照组不足 2个 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 0 1)。　结论　该动物模型视网膜病变与早产儿视网膜病变相似 ,制备过程简便 ,可重复性高 ,并可进行定量研究 ,是研究ROP发病机制及治疗对策较合适的模型。