基于中医理论用新体系评价中药归脾丸新剂型的补益及健康效应

目的:本研究通过BDI-GS新体系结合玉米低营养小鼠模型,在常规给药剂量下评价中药归脾丸水丸新剂型的补益及健康效应,并以此检验该体系在中药功效评价中应用的实用性。方法:实验选用生长期健康ICR小鼠,设立玉米低营养饲料空白对照组,以及0.225%、0.45%和0.90%3个剂量的归脾丸药物掺和饲料组;连续喂养12天,隔天称取体重1次,于第12天称体重后,取血并处死、剖取9项脏器器官及组织并称重,计算脏器系数、BDI及GS值,并测试血清生化指标。结果:常规剂量下归脾丸水丸具有良好养心功效,符合其主治功效。并表现出较好的降酶(AST及ALT)保肝功效,以及对肾脏功能指标肌酐(CREA)和尿素氮(BUN)降低的功效,可用于相关疾病的辅助治疗。药物对主要脏器组织损伤较轻,表现在脏器BDI值均在0.80以上,机体能够耐受。9项指标累计GSW值均略低于9.0;而GSI也接近9.0的基本值,综合负效应较轻。结论:本研究表明归脾丸水丸对心脏健康十分有益。在常规剂量下连续用药副作用较轻,不会导致机体脏器组织严重的健康损害。     

天然植物苦豆子生物碱衍生物对小鼠淋巴瘤和乳腺癌的抑制作用

目的：研究天然植物苦豆子的生物碱衍生物9002^#对IRM-2纯系小鼠淋巴瘤及乳腺癌的体内抑瘤作用。方法：建立荷瘤小鼠模型，以腹腔给药方式给予2个不同剂量的药物水溶液，观察瘤质量和体质量，测定抑瘤率。结果：经重复试验，9002^#有一定的抑瘤作用。对淋巴瘤，剂量50mg／(kg&;#183;d)&;#215;10天，抑瘤率51．3％～53．5％(t=4．04，3．30；P均&;lt;0．01)；剂量150mg／(kg&;#183;d)&;#215;10天，抑瘤率31．3％-35．7％(t=2．22，2．49；P均&;lt;0．05)。对乳腺癌，剂量50mg／(kg&;#183;d)&;#215;10天，抑瘤率57．1％(t=2．63；P&;lt;0．01)；剂量150mg／(kg&;#183;d)&;#215;10天，抑瘤率48．6％(t=2．19；P&;lt;0．01)。结论：9002^#对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有一定的抑制作用，尤以50mg／(kg&;#183;d)&;#215;10天剂量组对移植瘤效果较明显，有潜在的临床应用价值。     

银耳碱提多糖抗氧化活性的研究

目的:对从银耳孢子发酵物中用碱液提取得到的4个多糖组份的抗氧化活性进行研究.方法:采用清除羟基自由基实验、清除超氧阴离子自由基实验、抗H2O2诱导的红细胞氧化溶血实验考察4个多糖组份的抗氧化活性.结果:在H2O2引起的红细胞溶血试验中,以蒸馏水溶血率为100%,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D溶血率分别为21.4%、31.2%、28.5%、25.6%;在对超氧阴离子自由基(O2-)的清除作用实验中,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D最大清除率分别为21.4%、28.4%、36.6%、53.0%;在清除羟基自由基实验中,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的EC50分别为233.6mg/L、603mg/L、191mg/L、195mg/L.结论:4个多糖组分均具有一定的清除·OH、O2·-和抑制红细胞溶血的活性.     

有机锗倍半氧化物类化合物的合成

目的:为寻找新型低毒有效放射增敏剂,合成了3 种类型有机锗倍半氧化物。方法:取代桂皮酸或取代苯丙炔酸与三氯锗仿反应,所得加成物经水解即得锗倍半氧化物;三氯锗基丙酰氯与亮氨酸乙酯或苯丙氨酸乙酯反应,所得产物水解即得N-(β-倍半氧锗基 丙酰) 氨基酸酯。结果:合成的8个化合物中,7个(2 ～8) 为新化合物,羧基-β-( 取代苯基)乙烯基锗倍半氧化物为新类型化合物。结论:离体和整体实验结果表明,化合物4 有较显著的放射增敏作用,为新型低毒有效放射增敏剂。     

山葡萄籽油（EPC）调节血脂作用的研究

对长白山地区山葡萄籽油调节血脂作用进行了研究。建立Wistar大鼠高血症模型后,观察葡萄籽油调节血脂功能。结果15天后高剂量组具有很好的降脂作用,TC下降达17．5％。30天后小剂量和大剂量组均具有调节血脂的作用,TC、TG两项指标均下降15％以上,特别是大剂量组TC下降24．6％（P＜0．001）,TG下降23％（P＜0．01）。通过对大鼠的试验研究证实,EPC油具有调节血脂作用,且给药时间越长,效果越明显。     

中药以毒攻毒抗肿瘤作用研究进展

中草药抗肿瘤作用已成为国内外药物研究的热点，鉴于以毒攻毒类中药有一定类似于西药的毒性特点，自有研究表明三氧化二砷（As2O3）单味注射剂对急性早幼粒细胞白血病有显著的临床治疗效果后，中药以毒攻毒的抗肿瘤研究越来越受到重视。该文对全蝎、蛇毒、斑蝥、蟾蜍、砒霜、雄黄、重楼、藤黄等近年来以毒攻毒抗肿瘤作用，如细胞毒活性，抑制肿瘤生长，以及诱导肿瘤细胞凋亡、分化等机制方面的研究概况进行综述。     

苦豆子生物碱衍生物9002~#急性毒性及体内抑癌活性实验研究

目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002~#进行急性毒性实验。使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究。方法急性毒性实验:IP方式给药,测定小鼠LD_(50)。抑癌试验:建立荷瘤小鼠模型,以腹腔给药(ip)方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率。结果经实验测定9002~#的LD_(50)为4362±810mg/kg,毒性较低,经重复试验9002~#确有明显的抑癌作用。对淋巴瘤,剂量50mg/kg×10,抑瘤率51.3％～53.5％(P<0.01),150mg/kg为31.3％～35.7％(P<0.05);对乳腺癌,剂量50mg/kg×10,抑瘤率为57.1％(P<0.01),150mg/kg为48.6％(P<0.01)。结论苦豆子生物碱衍生物9002~#属低毒有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg/kg×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制剂果最显著,值得深入研究。     

对甲基桂皮丹酚酯抗辐射活性的研究

目的 研究对甲基桂皮丹酚酯的抗辐射活性。 方法 以6~8周龄的ICR小鼠作为研究对象,经137Cs γ射线一次性全身照射后,以30 d存活率、血液生化指标、脏器指数及肺和肝的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛为指标,考察低、中、高3个剂量组的对甲基桂皮丹酚酯的抗辐射损伤效应。 结果 对甲基桂皮丹酚酯可以提高经8.5 Gy 137Cs γ射线一次性全身照射损伤ICR小鼠的30 d存活率,对小鼠经6.5 Gy 137Cs γ射线一次性全身照射损伤生理指标影响的检测结果显示,对甲基桂皮丹酚酯在不同程度上提高了血小板和DNA含量、胸腺指数和脾脏指数;且SOD水平随着对甲基桂皮丹酚酯剂量的增加而增加,而丙二醛水平则有所降低,尤其是高剂量组的效果较显著。 结论 对甲基桂皮丹酚酯可能具有抗辐射损伤作用。     

甘草甜素镁的合成及其辐射防护作用研究

目的研究甘草甜素衍生物-甘草甜素镁（Gly-Mg）的合成及其辐射防护作用。方法采用甘草甜素（Gly）与镁进行取代反应合成Gly-Mg化合物,并应用磁共振氢谱及质谱鉴定其结构。以137Cs γ射线照射的ICR小鼠为实验对象,将小鼠分为5组：单纯照射对照组（生理盐水）、Gly（50 mg/kg）给药照射组、Gly-Mg低、中、高剂量给药照射组（25 mg/kg、50 mg/kg、75 mg/kg）。7.8 Gy致死剂量照射小鼠,观察各组照射小鼠（12只/组）30 d存活率。6.0 Gy亚致死剂量照射小鼠进行体内抗辐射实验,计算各组小鼠（8只/组）脏器指数,并测定WBC计数、骨髓有核细胞数、骨髓DNA的含量和脾结节数。采用Student-Newman-Keuls检验进行多组间显著性差异分析,两组间比较采用t检验。结果磁共振氢谱及质谱鉴定表明,成功合成化合物Gly-Mg。小鼠30 d存活率实验结果表明,Gly 50 mg/kg给药照射组、Gly-Mg低、中、高剂量给药照射组小鼠的存活率由单纯照射对照组的8.3%分别升高至25.0%、25.0%、33.3%、41.7%,Gly-Mg高剂量给药照射组小鼠平均存活天数明显延长,差异有统计学意义（t=3.418,P < 0.05）。小鼠体内抗辐射活性实验结果表明,与单纯照射组比较,Gly-Mg低、中、高给药照射组受照小鼠的胸腺指数（t=3.259、7.580、3.415,均P < 0.01）、脾指数、肝脏指数（t=4.615、1.797,均P < 0.05;t=3.341,P < 0.01）、性腺指数（t=1.826,P < 0.05;t=2.631、2.893,均P < 0.01）均有增高,其中胸腺指数和肝脏指数、性腺指数差异具有统计学意义;Gly-Mg中剂量给药照射组可显著提高WBC计数（t=2.888,P < 0.01）、骨髓有核细胞数（BMNC）（t=4.570,P < 0.05）、骨髓DNA含量（t=6.139,P < 0.01）和脾结节数（t=1.872,P < 0.05）,差异均有统计学意义。结论Gly-Mg合成步骤简单,易获得。Gly-Mg具有显著的辐射防护作用,有望开发成为辐射防护药。