雌激素受体与核因子κB相互作用研究

转录因子雌激素受体(ER)与核因子kB(NF-KB)的相互作用在多种组织细胞类型中均有研究.ER可在NF-kB信号转导通路的多个环节对NF-kB的转录活性产生影响:影响胞质内的NF-kB抑制蛋白及其激酶复合物;影响NF-kB的核转位:影响NF-kB的DNA结合活性;通过与共调节蛋白相互作用影响NY-kB的活性.二者的相互作用在多种疾病如乳腺癌、绝经及性别相关的免疫性疾病、绝经后骨质疏松等的发生发展中有重要意义.     

CD8~+细胞对HIV复制的抑制

CD4~+ T淋巴细胞是HIV感染的靶细胞。HIV感染后,体内CD4~+细胞数减少,最后导致免疫系统的全面崩溃。但目前人们发现CD8~+ T 淋巴细胞在抗HIV 复制中有重要作用,主要通过两条途径:①释放细胞因子抑制HIV 在细胞内复制;②通过细胞毒作用杀伤已被HIV 感染的靶细胞。     

用PCR指纹图作HLA－DR快速配型的研究

ＰＣＲ指纹图技术选用通用型引物扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ基因第二外显子，其产物在ＰＡＧＥ电泳中显示特定的“卫星”条带。可用于个体间作ＨＬＡ－ＤＲ的基因水平交叉配型，确定供受体间ＤＲＢ基因的相容性。采用ＨＬＡ纯合的Ｂ淋巴细胞系，分析单倍型上ＤＲＢＩ、ＤＲＢ３等基因异同时指纹图格局的变化，并通过１５对细胞间组合和比较，证实经ＤＮＡ交叉配合后的指纹图格局能十分敏感地反映个体间ＤＲ基因间的差异。在此基础上进一步对１７对随机个体作ＰＣＲ指纹图及交叉配型分析，表明这一技术在判别供受体间ＤＲ基因匹配性上十分有效，并有简单、快速、准确等优点。     

采用PCR-RFLP技术分析中国人HLA-DR5亚型

采用等位特异的限制性内切酶降解经PCR扩增的中国人HLA纯合细胞的DRB基因片段,根据相应的限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),可十分快速而准确地从DNA水平区分DR5的两个亚型,并显示属于DRW12亚型的中国人HLA纯合细胞与参考细胞间电泳格局的差异,提示新的DRW12变异体的存在。该技术不必采用等位或顺序特异的寡核苷酸探针进行杂交,因而无需使用放射性同位素,展示了应用于HLA基因分型的良好前景。     

用PCR单链构象多态性快速判别个体间HLA－DP相容性并检出新等位基因

先确定和比较ＨＬＡ纯合细胞ＤＰＡＩ和ＤＰＢＩ基因ＰＣＲ扩增产物的单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ），然后分析了２０对无血缘关系个体单链ＤＮＡ及其两两混合状态下的构象多态性变化，在分子水平测定异体间ＤＰ匹配性，并和已有的ＤＰ基因分型（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）格局相比较，结果表明，ＲＦＬＰ不同的个体其ＳＳＣＰ必定不同；而ＲＦＬＰ相同的个体，ＳＳＣＰ一般相同，但有例外。从例外个体异常的ＳＳＣＰ格局中发现了新ＤＰ等位基因。本研究证实ＰＣＲ－ＳＳＣＰ在检测等位基因之间微小差异方面十分敏感，并具有简单、快速、经济等优点，对移植中的ＤＰ交叉配型有实际应用价值。     

免疫调节与免疫干预——兼论免疫学教学中的一个误区

1免疫系统与免疫调节“免疫系统对自身应答进行感知和调节的能力称为免疫调节”[1]。这是Charles Janeway给免疫调节下的一个十分精辟的定义。其中有两个要点:第一,感知(sensing)是启动调节的前提;第二,调节(regulation)属免疫系统的本能,可以自行实施。早在上世纪80年代Ivan R