臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎防治作用研究

目的：探讨臭牡丹根提取液对佐剂性关节炎的防治作用.方法：用排水法测定大白鼠佐剂性关节炎的肿胀度.结果：臭牡丹提取液5、10g/kg于致炎前3d开始腹腔给药,每日一次,连续给药27天,不仅显著抑制大鼠佐剂性关节炎的急性足爪肿胀,而且对于继发性的足爪肿胀也有明显的抑制作用.结论：臭牡丹根具有防治佐剂性关节炎的作用.     

大豆苷元对压力负荷性大鼠肾脏保护作用研究

目的：研究大豆苷元（daidzein，DD）对压力负荷性实验大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法：采用腹主动脉缩窄法制备大鼠实验模型。ig治疗4WK后处死大鼠，分别检测大鼠血浆及肾脏组织中血管紧张索Ⅱ（AngⅡ）含量、肾脏组织中肾素活性（RA）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、钙调神经磷酸酶（CaN）活性。结果：模型组大鼠血浆及肾组织AngⅡ含量明显增高，肾组织RA、MDA含量增高，CaN活性明显增高，肾组织NO含量、SOD、GSH-Px活力显著降低。与模型组比较，DD能显著提高肾组织NO含量，明显抑制缸浆及肾组织AngⅡ的产生，降低肾组织RA、MDA含量及CaN的活性，提高肾组织SOD活力、GSH-Px酶活性。结论：DD对腹主动脉缩窄所致实验性大鼠肾脏有保护作用，可能与其清除氧自由基、升高NO含量、降低CaN活性、抑制AngⅡ产生有关。     

黄芪对糖尿病胰岛素抵抗及血清脂联素影响的临床研究

目的：观察黄芪对糖尿病胰岛素抵抗及血清脂联素水平的影响。方法：采用放免法检测82例2型糖尿病患者血清脂联素水平，并用随机双盲法比较采用黄芪和安慰剂干预治疗16周后，2组患者血清脂联素、空腹血糖、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白改变。结果：治疗前血清脂联素水平2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后，黄芪组空腹血糖、糖化血红蛋白降低，胰岛素抵抗明显改善，血清脂联素水平显著升高，与治疗前及安慰剂组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：黄芪可能通过改善胰岛素抵抗，升高糖尿病患者血清脂联素水平。     

三七总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用

目的:研究三七总皂苷(total saponins of panax notoginseng,PNS)对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用.方法:用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)5 mg·kg-1·d-1,sc,连续7 d,建立大鼠心肌肥厚模型.造模第二天开始给大鼠腹腔注射PNS25和50 mg·kg-1·d-1,连续14 d,测定全心重量指数(HW/BW)、左心室重量指数(LVW/BW即LVI);采用试剂盒用分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)和一氧化氮(NO)含量,及Na -K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性;用放免分析法检测左心室心肌组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量.结果:ISO模型组大鼠的HW/BW、LVI明显升高;左心室Hyp、AngⅡ含量增高,NO水平下降,Na -K -ATP酶和Ca -ATP酶活性降低.PNS能明显提高心肌组织NO水平及Na -K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性,降低胶原的含量,抑制AngⅡ产生,使HW/BW及LVI下降,抑制心肌肥厚.结论:PNS对ISO所致大鼠心肌肥厚具有保护作用.     

绞股蓝总苷对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响

目的 探讨绞股蓝总苷免疫增强的药理作用，观察剂量效果关系。方法 用绞股蓝总苷作为免疫增强剂治疗免疫低下小鼠模型，通过碳粒廓清实验观察非特异性免疫功能的变化。小鼠随机分为六组，模型组皮下注射环磷酰胺40mg／kg，制造免疫低下模型，与各对照组和药物高、中、低剂量组分别作碳粒廓清实验，观察各组非特异性免疫功能变化。结果 模型小鼠廓清指数明显下降，阳性对照组，绞股蓝高、中剂量组非特异性免疫功能指标明显增强，作用强度相似。绞股蓝总苷的作用呈剂量依赖性。结论 绞股蓝总苷能非常明显地增强非特异性免疫功能。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

通淋止痛方治疗肾绞痛30例

通淋止痛方治疗肾绞痛３０例周俐我科于１９９４年１月～９月用通淋止痛方治疗３０例急性肾绞痛取得明显的疗效，报告如下。１临床资料３０例患者中男２０例，女４例；年龄；男性３０～４０岁，女性２０～６０岁；２４例确诊为尿路结石，６例为急性泌尿系感染伴血尿。２治...     

翠雀固灵的抗心律失常作用

翠雀固灵(DS)对氯仿引起的小鼠室颤、肾上腺素引起的兔心律失常有明显的对抗作用,且能明显提高兔心室电致颤阈。此外,DS能降低蟾蜍坐骨神经干动作电位的振幅,提示它对钠通道有阻断作用。然而,DS的神经节阻滞和直接抑制心脏可能是其抗心律失常作用的主要机制。     

托吡酯抗痫作用的动物实验研究

目的：通过动物实验比较托吡酯（妥泰）与传统抗痫药的抗痫作用。方法 比较观察三种剂量的托吡酯与1－2种传统抗痫药对最大电休克发作试验,戊四唑发作阈值试验,印防已毒素发作试验,士的宁发作试验的作用。结果：大中剂量的长吡酯对最大电休克发作试验、戊四唑发作阈值试验、印防已毒素发作试验有效,但效果不如传统药物。结论：托吡酯是一种作用广泛的抗痫新药,但作为单独用药或首选用药还需临床进一步论证。