黄杨宁片质量标准的改进

黄杨宁（cyclovirohuxine D）系一甾烷生物碱。其片剂临床上用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病。2005年版药典采用紫外-可见分光光度法测定含量，该测定方法步骤较多，黄杨维星D易损失，从而含量测定经常偏低。由于每片仅含0．5mg，因而片剂的含量均匀度检查在质量控制中十分必要。根据黄杨宁的特点，本实验建立了EP—HPLC—ELSD法测定了环维黄杨星D的含量，并对方法的线性及准确度等进行了系统的研究。结果可靠。     

灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：观察灯盏花素滴丸对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用。方法：采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,观察缺血后大鼠神经功能障碍情况并进行神经功能评分,测定再灌注后缺血侧脑梗死范围及脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)的活性及丙二醛（MDA）的含量,结果：灯盏花素滴丸3种剂量（40,20,10mg/kg)能显减少线栓法所致的局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积和减轻神经功能障碍,并拮抗缺血脑组织MDA含量的增加及提高脑组织SOD,GSH－Px活性,结论：灯盏花素滴丸对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。     

黄杨宁滴丸的成型工艺研究

目的:确立黄杨宁滴丸的最佳成型工艺.方法:采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标,优选药物与基质配比、药液温度、滴速以及滴头的口径,确定最佳滴制条件.结果:原料环维黄杨星D与基质以0.5:30配比,药液温度为90℃,滴速为50滴·min-1,滴口内外径为1.68/2.74 mm的滴头为最佳滴制条件.结论:本试验优选出的滴制条件切实可行,成品率高,质量稳定.     

HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量

目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果槲皮素线性范围为0.002 7～0.107 5μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.012 3～0.491 2μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。     

治疗性中药口服液研制进展

中药口服液是目前中成药生产中很有发展前途的剂型。本文就治疗性中药口服液的①品种;②剂型研究;③制剂的稳定性;④质量标准;⑤药动学和生物利用度研究等方面进行综述,以促进治疗性中药口服液研制的深入发展。     

浅析大孔吸附树脂

随着现代工业技术的发展,给传统的制药工业注入了新的活力,新技术与新工艺的应用,使药物提取更迅速,更完全,分离更彻底,尤其是大孔树脂在中药的分离纯化中很是受人们的欢迎。大孔树脂一类有机高聚物是一种非凝胶型,注有致孔剂,不含交换基团,含有空结构的"纯聚合物"吸附剂,其平均空径在30-100A,具有比表面积大、吸附量大、选择性好、机械强度高、理化性质稳定、不溶于酸碱及有机溶剂,再生处理方便,吸附迅速等特点,特别适合于水溶液中化合物的分离。它的吸附作用与表面吸附、表面电极或形成氢键等有关[1]。主要用来分离纯化苷类、黄酮类、生…     

反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑含量的方法。方法:色谱柱为VP -ODSC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15∶85∶0.4) ,检测波长为311nm ,流速为0.8ml/min。结果:塞克硝唑进样量在0.166μg～0.832μg 范围内线性关系良好(r=0.9999) ,平均回收率为99.84 % (RSD=1.05 % ,n=15)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于塞克硝唑原料或制剂的含量测定与质量控制。