MMP-9与NF-κB p65在乳腺癌组织中表达的相关性及临床意义

目的探讨乳腺癌基质金属蛋白酶-9（MMP-9）与NF-κB p65在乳腺癌组织中表达的相关性及临床病理意义.方法用实时荧光定量PCR方法检测了46例乳腺癌及其癌旁组织中的MMP-9 mRNA（单位：2^-ΔΔCt） 的表达,用免疫组化法检测NF-κB p65的表达状态.结果以2^-ΔΔCt≥2为阳性标准,78.3%（36/46）的乳腺癌组织中MMP-9基因表达阳性;T/A 2^-ΔΔCt值在不同NF-κB表达组,差异有显著性（P〈0.05）.经相关分析显示,r=0.46,P值〈0.01.其表达与ER状态、肿瘤最大径相关（r=-0.298,0.369,P〈0.05）,但与患者年龄、肿瘤的组织学类型、淋巴结阳性数及有无远处转移无关.结论乳腺癌组织中NF-κB受到激活,MMP-9 mRNA含量明显增高,提示MMP-9表达可能受NF-κB调控;MMP-9表达增高与ER状态及肿瘤大小相关.     

乳腺癌组织内唾液酸的表达及其与预后的关系

目的：检测１０４例乳腺癌组织内唾液酸的表达。方法：采用凝集素组织化学染色技术。结果：生物素化ＬＰＡ（Ｌｉｍｕｌｕｓｐｏｌｙｐｈｅｍｕｓａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）阳性率为５６．７％（５９／１０４）;唾液酸的阳性表达与临床病理分期及淋巴结转移密切相关;在１００例行根治性手术的乳腺癌中,４５例ＬＰＡ阴性患者的无瘤生存率明显高于５５例ＬＰＡ阳性患者（Ｐ＜０．０５）。结论：乳腺癌组织中,唾液酸的表达能够反映乳腺癌的恶性潜能,阳性表达是一项预后差的指标,生物素化ＬＰＡ为判断乳腺癌预后提供了一种方便可靠的新方法。     

肿瘤热疗及其免疫效应

热疗已成为肿瘤局部治疗的重要手段之一。除热作用外，局部热疗诱发的机体抗肿瘤免疫效应，对热疗效果也具有重要影响。热疗可望成为制造肿瘤疫苗的方法之一。本文对肿瘤局部热疗与免疫及肿瘤疫苗的关系进行了综述，旨在促进基于热疗的生物治疗的研究及提高对肿瘤热疗的应用价值的认识。     

抗氧化剂和NF-κB对大肠癌细胞IL-8表达的作用及机制

目的：探讨NF-κB在大肠癌细胞IL-8诱导表达中的作用及抗氧化剂对大肠癌细胞IL-8诱导表达的影响及其机制。 方法： IL-8 mRNA表达采用逆转录/聚合酶链反应(RT/PCR)检测，培养上清IL-8蛋白含量用ELISA检测，EMSA法测定细胞核内NF-κB结合活性。 结果： 抗氧化剂可阻断大肠癌细胞培养体系TNF-α诱导的IL-8生成及IL-8 mRNA的表达, TNF-α可诱导大肠癌细胞NF-κB的激活并被抗氧化剂阻断。 结论： TNF-α诱导的大肠癌细胞IL-8基因和蛋白表达依赖于NF-κB的激活；抗氧化剂可通过抑制NF-κB的活化而阻断IL-8基因和蛋白的诱导表达。     

乳腺癌新辅助化疗对耐药基因MDR1和MRP表达的影响

目的:探讨乳腺癌新辅助化疗对耐药基因MDR1和MRP表达的影响。方法:采用半定量RT-PCR方法检测20例乳腺癌病人新辅助化疗前、后肿瘤组织中耐药基因MDR1和MRP的表达情况,并采用自身对照研究新辅助化疗对耐药性的影响。结果:化疗前20例乳腺癌组织中有15例(75%)MDR1表达,18例(90%)MRP表达。化疗后,经自身对照检测发现,MDR1的表达无显著差异,而MRP的表达与化疗前相比有显著差异。结论:在乳腺癌中新辅助化疗对耐药基因MDR1的表达无影响,但可增加MRP的表达.     

大肠癌患者血清IL-8和MMP-3水平的临床研究

目的探讨大肠癌患者血清IL-8和MMP-3表达水平及其临床意义.方法应用ELISA方法,对56例大肠癌患者和同期30名健康人的血清IL-8和MMP-3水平进行测定.结果大肠癌患者血清IL-8和MMP-3水平明显高于正常人,IL-8和MMP-3水平与肿瘤大小、血管侵犯、淋巴结受累、肝脏转移及临床病理分期密切相关（P〈0.05）,但与肿瘤部位、组织学类型及患者的性别和年龄等因素无关（P〉0.05）.大肠癌患者血清IL-8和MMP-3水平表达有显著相关性（P〈0.05）.结论 IL-8和MMP-3在大肠癌的发生、发展中具有重要作用,术前检测IL-8和MMP-3可作为大肠癌辅助诊断和病情监测的参考指标.     

Caspase-3抑制剂减弱紫杉醇诱导乳腺癌细胞凋亡

目的 通过阻断Caspase途径，观察其对紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡的影响，研究Caspase途径在紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡中的作用机制。方法 采用MTT法、DNA凋亡梯状条带法及流式细胞仪法检测。用100μmol／L Caspase-3抑制剂(DEVD-CHO)预处理乳腺癌Bcap37细胞3小时后，加入不同浓度的紫杉醇，观察紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡的变化。结果 DEVD-CHO能减弱由紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡。蛋白免疫印迹实验表明DE-VD-CHO能抑制由紫杉醇所诱导的PARP、原Caspase-3裂解。结论 在紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡过程中，Caspase途径起着重要的作用，能阻断该途径减弱紫杉醇所诱导的肿瘤细胞凋亡。     

人MAGE-3真核表达载体的构建与表达

目的 克隆人黑色素瘤特异性抗原MAGE-3基因，构建真核表达载体，建立MAGE-3阳性细胞株，制备肿瘤核酸疫苗。方法 用RT—PCR方法扩增MAGE-3cDNA，以pcDNA3．1 为载体，构建重组表达质粒pcDNA3．1／MAGE-3。重组质粒用脂质体转染鼠B16细胞，经RT—PCR、细胞免疫染色及免疫印迹法鉴定转化细胞中MAGE-3的表达。结果 正确构建了pcDNA3．1／MAGE-3重组质粒，并且在转化细胞中检测到了MAGE-3的表达。结论 成功构建了pcDNA3．1／MAGE-3真核表达质粒，建立了稳定表达人MAGE-3的鼠B16细胞株。     

实时荧光定量PCR检测MMP-3 mRNA在大肠癌的表达

目的探讨大肠癌组织MMP-3 mRNA表达及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR检测56例大肠癌组织及癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达，分析MMP-3 mRNA表达与大肠癌临床病理因素之间的关系。结果癌组织和癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达有显著差异（P〈0．05）。癌组织MMP-3 mRNA表达与淋巴结转移、组织学类型、血管侵犯、肝转移及肿瘤病理分期密切相关（P〈0．05），与肿瘤部位、肿瘤大小、及患者的性别和年龄等无关（P〉0．05）。结论MMP-3高表达同大肠癌生物学行为密切相关，可能与大肠癌的发生、发展及预后有关联。     

乳腺癌转移的分子基础

转移是乳腺癌的主要恶性表型，是一个较为复杂、多基因参与及多步骤的过程，它严重影响肿瘤患者治疗的疗效和预后。肿瘤转移抑制基因的发现将为乳腺癌转移的诊断和干预治疗提供重要线索，但迄今发现的转移抑制基因为数甚少。现将转移抑制基因的研究进展作一综述。