全文获取类型
收费全文 | 70篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 39篇 |
专业分类
基础医学 | 17篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 5篇 |
特种医学 | 8篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 2篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 8篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 234 毫秒
71.
纳米乳剂的制备及特性鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 制备包裹BSA- FITC的纳米乳剂 (NEBSA -FITC), 研究其特性以及树突状细胞 (DC)和巨噬细胞对其摄取的效率。方法: 采用界面聚合法, 制备包裹BSA- FITC的纳米乳剂(NEBSA- FITC), 于电镜下观察其形态并测量其粒径。用凝胶层析法检测纳米乳剂的包裹率、载药量及稳定性。将小鼠骨髓DC及腹腔巨噬细胞与NEBSA -FITC共育后, 用流式细胞仪检测DC及腹腔巨噬细胞摄取NEBSA- FITC的阳性率。用激光共聚焦显微镜观察DC摄取NEBSA -FITC的能力。结果: 成功地制备出粒径为(25±10)nm的纳米乳剂, 其包裹率为 91%, 载药量为 0. 091g/L, 于 4℃放置 6个月后性质稳定。流式细胞仪检测显示, DC和腹腔巨噬细胞摄取NEBSA FITC的能力明显强于对游离BSA- FITC的摄取。激光共聚焦显微镜下观察到DC可摄取NEBSA -FITC。结论: 纳米乳剂具有良好的包裹率和载药量, 可有效地增强抗原递呈细胞对所载药物的摄取, 有望作为肿瘤抗原疫苗的新型载体。 相似文献
72.
硒和锶明胶纳米微粒的制备及其代谢动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 : 制备微量元素硒 (Se)和锶 (Sr)明胶纳米微粒 ,研究它们的体内代谢动力学。方法 : 用复凝聚法制备 Se和 Sr明胶纳米微粒 ,用透射电子显微镜负染法观察明胶纳米微粒的大小、形态 ;用原子吸收分光光度法测定 Se和 Sr明胶纳米微粒中 Se和 Sr的包裹率及犬血液中的含量 ;用 3 P87药代动力学程序计算 Se和 Sr代谢动力学参数。结果 : 用复凝聚法制备的 Se和 Sr明胶纳米微粒粒径为 (1 45± 1 5 ) nm和 (1 5 6± 2 2 ) nm,Se和 Sr的包裹率分别为 85 .4%和 82 .7% ,与单纯 Se和 Sr对照组相比 ,Se和 Sr明胶纳米微粒的体内滞留时间延长 2~ 4倍 ,生物利用度提高1 .6~ 2 .2倍。结论 : Se和 Sr制成明胶纳米微粒后其生物活性好 ,具有缓释作用 ,提高了它们在体内的滞留时间和生物利用度。 相似文献
73.
用阿霉素脂质体与碘油混合后对大经导管肝动脉栓塞,用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示,阿霉素脂质体-碘油栓塞组大血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组(P<0.01)和阿霉素-碘油栓塞组(P<0.05),而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加(p<0.01及p<0.05)。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性,延长阿霉素消除半衰期. 相似文献
74.
骨缺损修复材料可降解速固化骨水泥的生物相容性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的评价自行研制出的脱钙骨基质/磷酸钙骨水泥/氰基丙烯酸正丁酯(NBCA)粘合剂复合骨水泥的生物相容性。方法进行急性和亚急性毒性实验、溶血实验、凝血试验、皮内实验、热源实验和肌肉内植入实验和血清特异性抗体检测。结果该材料是一种无毒、无溶血性、对皮肤及肌肉无刺激作用、不含热原物质的生物医用材料,在动物体内不引起排异反应,在骨创面可诱导新骨形成。结论该材料具有良好的生物相容性,可试用于临床。 相似文献
75.
目的:探讨紫外线照射充氧自血回输(UB IO)治疗梭曼急性中毒的机理。方法:建立兔急性梭曼中毒模型。100只家兔随机分为正常对照组、中毒组、常规治疗组、UB IO治疗组及UB IO加常规治疗(复合治疗)组。观察14 d,检测兔血清一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)水平的变化。结果:正常对照组中兔血清NO及NOS水平分别为(8.38±3.40)μmol/L及(19.25±2.11)U/m l,中毒组中兔血清NO及NOS水平分别为(6.81±1.57)μmol/L及(17.46±1.12)U/m l,两组间有显著性差异(P<0.05)。经UB IO和复合治疗后,NO浓度分别为(7.88±2.05)及(8.03±2.46)μmol/L,NOS水平分别为(19.23±2.67)及(18.73±2.51)U/m l,与中毒组比较有显著差异(P<0.05)。结论:梭曼急性中毒后可使血清NO及NOS水平发生改变,此改变可能参与梭曼中毒的损伤,UB IO治疗对NO、NOS有极为有益的调节作用,能有效地治疗梭曼急性中毒。 相似文献
76.
rhBMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对骨髓间充质干细胞的生物学效应 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 制备rhBMP—2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统,检测其对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物学效应。方法 采用改良的乳化溶液聚合法制备rhBMP—2纳米微球;采用MTT法检测微球对BMSCs的增殖状况的影响;碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测细胞ALP活性以反映微球对其分化状况的影响,并与单纯rhBMP—2的作用进行比较。结果 该微球缓释系统有生物活性,能显著促进BMSCs的增殖及分化,并呈剂量依赖性。其效应高于单纯施加rhBMP—2的效应。结论 在组织工程技术中应用生长因子缓释系统的作用明显优于单纯生长因子的作用。 相似文献
77.
骨形态发生蛋白纳米型缓释制剂的制备及性质 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 制备重组人骨形态发生蛋白 2纳米型注射制剂 ,并在体内外检测其主要特性 .方法 采用改良的乳化溶液聚合法制备含重组人骨形态发生蛋白 2的聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 (RB2 - PBCA- NP) .测定其形态、粒径及分布、包封率、体外释放度及稳定性 ;经皮注射入小鼠股部肌肉检测其异位诱骨活性 .结果 所合成的 RB2 - PBCA- NP在电镜下显示圆整均匀 ,圆度 1.12± 0 .0 6 ,粒径 (10 7± 12 ) nm;蛋白包裹率 78%;4℃下可稳定放置 6 mo以上 ;体外释药符合双项动力学规律 ;局部注射可在小鼠股部肌肉中诱导异位软骨生成 .结论 所合成的 RB2 - PBCA- NP生物活性良好 ,具有确定的缓释作用 . 相似文献
78.
如何搞好医用化学的实验课教学 总被引:4,自引:3,他引:1
化学是医学院校的一门基础课,化学实验是化学教学的重要环节,为了适应医学院校化学教学特点,我们对医用化学实验中存在的一些实际问题提出了自己的见解,并介绍了我们在优化教学方法及教学内容等方面所作的一些有益尝试。 相似文献
79.
目的 探讨二乙基二硫代氨基甲酸酯 (DDC )对提高纳米级阿霉素碘油乳剂在体内外的抗肿瘤作用。方法 用MTT试验评价纳米级阿霉素碘油乳剂对耐药细胞及肿瘤细胞的杀灭作用 ,用SD大鼠建立Walk -2 5 6肝癌模型 ,通过肝动脉分别注入生理盐水、阿霉素、纳米级阿霉素碘油乳剂 ,DDC加纳米级阿霉素碘油乳剂以及DDC加阿霉素脂质体碘油乳剂 ,分别测定各组的肿瘤生长率和小鼠生命延长率。结果 经过DDC预处理后 ,阿霉素对阿霉素耐药肿瘤细胞SGC 790 1/CVR和SGC 790 /WT的IC5 0 (μg/ml)分别从原来的 18.40降至 0 .74和 4.0 0降至 0 .3 2。未经DDC处理过的各组平均肿瘤生长率远高于预先用DDC处理过的各组 (P <0 .0 1)。而小鼠生命延长率则明显低于预先用DDC处理过的各组 (P <0 .0 5 )。结论 用DDC预先处理抑制肿瘤细胞中的超氧化物歧化酶 (SOD)可提高阿霉素的抗肿瘤作用。 相似文献
80.
HPLC法测定阿霉素毫微粒经肝动脉灌注后大鼠体内的早期动态分布 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测阿霉素毫微粒 (NADM)经肝动脉灌注后 ,在大鼠体内的药物分布 ,并与游离阿霉素 (FADM)相比较 .方法 以 α-聚氰基丙烯酸正丁酯为载体材料 ,制备NADM;SD纯系大鼠 2 4只 ,随机分为两组 ,每组 1 2只动物 ,经肝动脉分别注入 NADM与 FADM,药物剂量 2 mg·kg- 1 ,药物浓度 1 .0 g· L- 1 .每组于给药后 1 ,5 ,1 5 h各处死 4只大鼠 ,分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾样品 ,以反相高效液相色谱荧光检测法 (RP- HPL C)测定药物浓度 .结果 与FADM组相比 ,1 ,5 ,1 5 h时 NADM组大鼠肝、脾中阿霉素浓度显著增高 ,而血浆、肺、肾中阿霉素浓度降低 .心脏药物浓度给药后 1 h,5 h FADM组高于 NADM组 ,1 5 h时低于NADM组 .结论 NADM肝动脉给药后改变了阿霉素的体内分布特征 ,对肝、脾表现出明显的靶向性 ,而血、心、肺、肾中的药物分布减少 . 相似文献