表阿霉素为主药物治疗94例恶性肿瘤的疗效和毒性观察

本组恶性肿瘤９４例，以恶性淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌为主，病期以Ⅲ、Ⅳ期居多（８８．３％）。中位年龄５６岁，最大年龄７７岁，Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分６０～９０分。根据病种，患者接受以表阿霉素为主的化学药物联合方案，如Ｅ—ＡＤＭ、ＣＥＯＰ、ＣＥＰ、ＦＥＣ、ＦＥＭ等，治疗２个疗程或２个疗程以上者参予疗效和毒性评价。结果：全组完全缓解率１９．１％（１８／９４），总有效率５８．５％（５５／９４），与同期我科采用阿霉素治疗恶性肿瘤的疗效相仿。毒性观察显示，表阿霉素为主方案的骨髓和消化道毒性低，心脏损害轻，适于伴心功不全或心电图异常患者使用。     

威猛加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例近期疗效及毒性观察

１９９３年８月至１９９５年３月，用威猛（ＶＭ－２６）加顺铂（ＰＤＤ）组成的方案治疗均经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３０例。３０例均可评定疗效及毒性。２例（６．６％）获完全缓解，１４例（４６．６％）获部分缓解。毒副反应主要为骨髓抑制及轻度消化道反应。     

甲孕酮对改善癌症患者化疗期间生活质量的临床观察

目的为了改善癌症患者化疗期间生活质量。方法1991年12月至1994年12月期间,对30例癌症患者进行了甲孕酮（MPA）治疗的临床观察,设对照组30例。结果口服MPA的癌症患者普遍反映精神、食欲好转,体重有所增加,生活质量综合指数NPS评分较治疗前明显提高（80％,对照组为36．7％,P＜0．01）,伴有痛疼的患者（计18例）的癌痛改善率治疗组为83．3％,显著高于对照组的41％。结论甲孕酮（MPA）可以广泛用于各种肿瘤的化疗期间,来改善患者生活质量。     

EAC方案治疗22例晚期胃癌临床观察

本文报道采用鬼臼乙叉甙、阿霉素和卡铂联合方案治疗晚期胃癌２２例。缓解率为４５．４５％，其中完全缓解率９．０９％（２／２２），部分缓解率３６．３６％（８／２２）。主要毒副反应为轻到中度骨髓抑制、脱发和轻度恶心、呕吐。本方案与相似的含顺铂的ＥＡＰ方案相比，消化道反应明显减轻，骨髓抑制相同，缓解率近似。     

甲基斑蝥胺治疗原发性肝癌21例

国内采用斑蝥制剂及其衍生物原发性肝癌的作用受到临床上的重视。我科自1991年2月至1991年9月间使用江阴制药厂提供的甲基斑蝥胺(以下简称甲斑片)治疗原发性肝癌21例,其中15例单用     

CEP方案治疗36例晚期肺癌的临床观察

ＣＥＰ方案治疗３６例晚期肺癌的临床观察冯继锋陆建伟吴罕莉郑秀立江苏省肿瘤医院内科（南京２１０００９）作者自１９９３年５月～１９９５年５月采用环磷酰胺（Ｃ）６００ｍｇ／ｍ２）、表阿霉素（Ｅ）５０ｍｇ／ｍ２ｉｖｄ１，结合分割剂量的顺铂（Ｐ）２５ｍｇ／ｍ２...     

惠尔血(G—CSF)对肿瘤化疗所致中性粒细胞减少的临床疗效观察

37例经病理学检查确诊的恶性肿瘤包括恶性淋巴瘤、肺癌、乳癌、食管癌和胃癌 ,分别应用五种不同的联合化疗。在第一和第二疗程中分别不用和加用惠尔血 ,比较二个疗程中患者中性粒细胞绝对数 ( ANC)的动态变化。结果证实 ,惠尔血可提高患者 ANC的平均水平 ,促进 ANC的恢复 ,缩短中性粒细胞缺乏的持续时间 ,且副反应较低。因此惠尔血是肿瘤化疗中有价值的辅助治疗药物     

乳腺癌雌激素受体、孕激素受体和C-erbB-2的表达及其临床意义

目的 :研究乳腺癌中雌、孕激素受体 (ER、PR)与C -erbB -2癌基因的表达情况及临床意义。方法 :应用免疫组化S -P法 ,对 15 8例原发性乳腺癌组织进行了ER、PR和C -erbB -2检测 ,并进行统计学分析。结果 :ER、PR和C -erbB -2的表达率分别为 6 8 4 %、6 2 0 %、5 4 4 %。ER的表达与PR的表达呈显著正相关 ( P <0 0 1) ;C -erbB -2的表达与淋巴结转移呈正相关 (P <0 0 5 ) ,与ER、PR的表达呈显著负相关 (P <0 0 1)。C -erbB -2表达阴性及ER、PR表达阳性 4年无复发生存率及总生存率较高。结论 :ER、PR的测定有利于选择乳腺癌内分泌治疗。C -erbB -2可作为判断乳腺癌预后的重要指标 ,C -erbB -2阴性者预后较好。     

阿霉素为主的联合方案治疗恶性肿瘤74例疗效及毒性观察

阿霉素(ADR)是蒽环族抗菌素,具有广谱抗肿瘤作用,对白血病、儿童肿瘤、淋巴瘤、乳癌、软组织肿瘤有较好疗效。对多管性骨髓瘤、头颈癌、泌尿生殖系统及消化系统的某些肿瘤亦有一定的疗效。现将我所1979年1月—1983年12月用ADR治疗资料较完整的74例进行总结。 1.资料与方法: 本组74例、男56人、女18人、以肺癌、淋巴瘤、乳癌为主(表1)。均经病理检查     

PROMACE和CYTBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性观察

目的　评价PROMACE和CYTBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法　 44例经组织学证实的NHL患者分为PROMACE和CYTBOM方案治疗组 ,CHOP方案对照组。结果　治疗组总缓解率为 90 9% ,对照组为 73 9% ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;治疗组CR率 45 5 % ,对照组为 3 4 8% ,两组差异无显著性。初治病例CR率 :治疗组 5 3 3 % ,对照组为 3 8 5 % ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗组 2年生存率及中位生存期分别为 5 0 % ,2 2 5月 ;对照组为 40 5 %和 19 5月 ,两组差异无显著性。两组毒副反应均为骨髓抑制及轻度消化道反应 ,均能耐受。结论　对于中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 ,PROMACE和CYTBOM方案是一个疗效及安全性较高的第三代化疗方案。