非那甾胺片溶出度的测定

目的：研究非那甾胺片的溶出度。方法：采用浆板法测定非那甾胺片的溶出度,高效液相色谱法（HPLC）测定其浓度,色谱柱为Lichrosher5-C18柱,流动相为乙腈：水（58：42）,流速1．5ml/min,在波长220nm处测定。结果：该片剂溶出快,20min溶出达90％以上,其溶出参数为：Td=3.85min,T50＝1.94min,m=0.5342。结论：所建立的HPLC法快速、准确可靠,该片剂的溶出度符合标准。     

噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较

目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min内释放度基本一致 ,具有类似的释放曲线 ;肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论 :自研样品Ⅱ的处方和工艺是可行的     

两种油相对淀粉微球制备的影响

目的:筛选以可溶性淀粉为原料,反相乳化交联法制备可降解淀粉微球的工艺.方法:用扫描电子显微镜观察微球形态,激光粒度分析仪测定微球平均粒径.比较了两种不同油相即混合油与大豆油对微球制备工艺和性状的影响,采用均匀设计考察了各因素对DSMs粒径的影响.结果:使用大豆油为油相时制得的微球形态圆整,大小均匀,并得到各因素对粒径影响的多元线性回归方程:Y=96.277+1.017×X1-3.463×X2-0.047×X3-1.176×X5.其中油水比和搅拌速度对微球粒径影响最大.结论:大豆油为油相制备淀粉微球的工艺,粒度适宜、分散性好、产量高,且无有机溶剂残留问题,不失为制备微球较好的方法.     

胰岛素非注射给药途径的研究进展

本综述近年来国内外关于胰岛素经口、鼻腔、眼部及肺部等非注射给药的研究动态。说明只要采用一定的制剂技术和给药途径，并辅之于吸收促进剂，胰岛素非注射给药可达到３０％以上的生物利用度。     

盐酸丙卡特罗片溶出度测定方法的建立及与原研片一致性评价

摘 要：目的：建立盐酸丙卡特罗片溶出度测定方法，评价仿制片与原研片溶出行为的一致性。方法：采用桨板法，转速为50 r·min-1，高效液相色谱法测定累积溶出量。根据仿制药一致性评价要求，考察仿制片与原研片在5种不同溶出介质中的体外溶出行为并比较其相似性。结果：所建立的方法具有测定条件合理、适用性广、操作简便等特点，在5种不同介质中，3批仿制片与原研片15 min时溶出量均大于85%，属于快速溶出，可判定其溶出曲线具有相似性。结论：该方法适用于盐酸丙卡特罗片的溶出度测定，可为其质量一致性评价提供参考。     

HPLC法测定奥曲肽的含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定奥曲肽的含量及其有关物质。方法:采用Lichrospher-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相A为含0.1％三氟乙酸的水溶液,流动相B为含0.1％三氯乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脱,流动相B在20min内从20％升至40％,流速1.5mL·min~(-1),检测波长215nm。结果:HPLC法测定的线性范围为40.8～142.8μg·mL~(-1),r=0.9999,最低检测限量为1ng,本方法重复性和精密度良好(RSD<2％)。结论:采用HPLC梯度洗脱法测定奥曲肽的含量及其有关物质,方法简便,结果准确。     

浅谈药剂学教学改革

药剂学教学质量的提高需要对教学内容、实践环节、学员能力培养三个方面进行改革。教学内容的优化既要突出专科特色，又要注重应用性，培养学员解决实际问题的能力。实践操作能力的培养从调整讲习比例、实验内容系列化、完善实验考核制度、重视毕业实习等环节入手，进行综合改革。几年来的改革实践证明，教学效果明显改善。     

以硬脂酸纳米粒为载体的胰岛素小肠吸收部位研究

目的：为了研究以硬脂酸纳米粒作为载体的胰岛素在小肠各部位的吸收。方法：采用在体大鼠小肠段回流实验，HPLC法测定药物浓度，依据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收，同时彩和糖尿病模型大鼠小肠段内直接给药测定其血糖值。结果：胰岛素在回肠中的吸收明显高于其他肠段，其降血糖作用因给药部位的不同而不同（回肠60．34％、空肠48．38％、十二指肠46．75％）。结论：回肠是以硬脂酸纳米料作为载体的胰岛素的最佳吸收部位。     

诺氟沙星胶囊溶出度及体内生物利用度研究

本文研究了国内5家药厂生产的5种诺氟沙星胶囊的溶出度并利用威布尔处理求得溶出参数,结果表明溶出参数t_d之间具有显著性差异.同时采用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊在健康人体内的尿药浓度,其相对生物利用度为70.64%.     

靶向给药系统

文章对目前国内外正在研究并取得一定进展的靶向给药系统进行了综述，包括主动靶向的大分子载体系统，被动靶向的微粒给系统以及很有应用前景的磁性药物制剂。