斯氏狸殖吸虫成虫尿素溶解性抗原血清学特性

采用高浓度尿素并以简化方法,从斯氏狸殖吸虫成虫水溶性抗原(PsAWA)制备后的离心沉渣中,已分离、提取出尿素溶解性抗原(PsAWU),效果较满意。本工作用ELISA和对流免疫电泳对PsAWU与PsAWA血清学特性进行了比较分析。 敏感性 用ELISA(间接法)以两种抗原不同浓度(80～0.312 μg/ml)检测阳     

ELISA抑制法检测约氏疟原虫红细胞内抗原的动态观察

用免疫学试验测定宿主体液内寄生虫抗体,是寄生虫病实验诊断的研究趋向。近来,在疟疾研究中有人试用免疫标记技术测定宿主红细胞内疟原虫抗原,Mackey(1980、1982)及Avraham(1981)以放射免疫测定和酶联免疫吸附试验抑制法(简称IELISA)检测鼠疟原虫和人疟原虫红细胞内抗原。为     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊虫抗体的研究

在我国一些地区(主要是北方),猪的囊虫感染率很高。辽宁省抚顺县峡河公社75.2％,陕西省户县五竹公社21.5％。不仅在经济上给养猪事业造成巨大损失,而且还在医学卫生上给人体感染猪肉绦虫病构成严重威胁。因此,消灭猪囊虫病对发展养猪事业和保障人民健康均有重要意义。     

血清淀粉酶和淀粉酶肌酐廊清率对诊断急性和慢性胰腺炎的特异性

在急性胰腺炎早期常发生暂时性的血清淀粉酶过高,在肠梗阻、胆囊疾患和消化性溃疡穿孔等腹部病变时血清淀粉酶亦可升高。本文作者对31例胰腺炎患者(15例急性胰腺炎、16例慢性复发性胰腺炎)同时作血清淀粉酶(SAm)和淀粉酶肌酐廓清率(CACR)测定,以了解 SAm 正常或升高的胰腺炎患者 CACR升高的发生率。5例急性胆囊炎、17例消化性溃疡和     

猪囊尾蚴三种组分的抗原特性分析

本实验用免疫印渍和ELISA分析了猪囊尾蚴(囊虫)的囊液、体表及虫体组分的抗原组成,血清学活性及交叉反应性.SDS-PAGE显示,囊液组分有32条带,体表组分有64条带,虫体组分有62条带,分子量196KD～9KD,带谱各异。免疫印渍表明,三种组分各有约70％的多肽具抗原性。囊液组分的96KD多肽体表组分在175KD～31KD间有10条多肽,虫体组分在147     

人体蛔虫排卵量的观察

了解蛔虫排卵的数量,可推算蛔虫感染者体内寄生虫数,表示人群感染度及考核驱蛔药物的疗效,在临床及流行病学上有一定意义。我们在研究枸橼酸哌哔嗪驱蛔疗效中,对蛔虫排卵量进行了观察,结果如下。     

静脉用药集中调配中心信息管理软件设计及实践

目的建立适合静脉用药集中调配中心工作的信息系统。方法利用Powerbuilder 9．0开发工具在现有医院信息系统（HIS）的基础上增加PIVAS模块,并使之与临床工作站对接。结果PIVAS模块运行稳定,实现了医嘱的审核、发药、收费、快速统计查询、分类打印等功能。结论信息技术可显著提高PIVAS的工作效率,提升药学服务质量和水平。     

浅析如何提高学生对基础护理学的学习积极性

在现代教育发展中,学生的主体地位越来越明确,教育已经不再是针对特殊群体进行,教育更加面向大众,因此只有通过主体的作用发挥才能体现出教育的价值,为此,必须在教育中充分考量主体的情况,通过教学调动学生学习的积极性,引发学生学习的兴趣.外科护理教学也是如此,作为一个专业性的学科,如何引导学生学习,让学生的对专业产生学习的兴趣,是调动学生学习积极性的关键所在,也是教学质量的最主要的评估方式.本文从重点分析提高学生对基础护理学学习积极性的方法,希望能够为我国该专业的发展提供一些帮助.     

针刺-电针分期序贯治疗特发性面神经麻痹的临床观察

目的:探讨针刺-电针分期序贯治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。方法:将120例特发性面神经麻痹患者随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者予基础治疗及一般康复训练;治疗组患者在基础治疗上予针刺-电针分期序贯治疗。对比分析两组患者治疗前后H-B面部分级评分、面部残疾指数、单个疗程结束后治愈率的变化,以及治疗后的总体临床疗效。结果:治疗组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者H-B评分及FDIP、FDIS评分较治疗前均有改善,且治疗组患者较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗结束3个月后随访调查并发症的发生率,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺-电针分期序贯治疗特发性面神经麻痹患者疗效良好,可显著改善患者躯体及社会活动功能,减轻面部残疾症状,且长期随访并发症发生率低。     

替吉奥与希罗达分别联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的随机对照研究

目的:比较研究替吉奥(compound tegafur capsule,S-1)与希罗达(xeloda)分别联合多西他赛(do-cetaxel)治疗蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌(anthracycline-and paclitaxel-refractory metastatic breastcancer,APRMBC)的临床疗效及安全性。方法:选择韶关市第一人民医院2009年4月至2012年4月收治的女性蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者共48例,采用多西他赛联合替吉奥(A组)或希罗达(B组)方案进行随机、对照临床治疗实验,A组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14天替吉奥60mg/m2,口服,每天2次;B组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14希罗达1000mg/m2,口服,每天2次,每3周为一个周期,至少两个周期。结果:A组26例,B组22例,两组患者基线情况一致。可评价疗效A组26例,B组22例。A、B两组疗效分别为客观有效率(CR+PR)61.5%vs.59.1%,稳定(SD)26.9%vs.22.7%,进展(PD)11.5%vs.18.2%,中位无进展生存期(TTP)分别为7.9个月(95%CI:6.9-8.9)vs.7.1个月(95%CI:5.7-8.5),中位生存期(OS)1 5.9个月(9 5%CI:1 4.8-1 7.0)vs 15.4个月(95%CI:13.8-17.0),P值均>0.05,每两组间差异无统计学意义。无化疗相关死亡病例。两组最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少23.1%vs.25.0%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少7.7%vs.9.1%,手足综合征30.8%vs.31.8%,P值均>0.05,两组间差异无统计学意义。结论:多西他赛联合替吉奥方案治疗转移性乳腺癌有一定疗效,不良反应可耐受,可以作为新的、有效的解救方案。