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盐酸二甲双胍的体内过程及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸二甲双胍 (MetforminHydrochloride)是目前国外唯一应用并被FDA认可的双胍类抗糖尿病药 ,我国 1993年开始生产 ,并被列为国家基本药物[1] ,在临床中有着广泛的应用 ,现将其近年来对体内过程及临床应用方面的研究总结如下。1 体内过程1 1 吸收 盐酸二甲双胍的吸收部位主要为小肠。口服后 ,Tmax为 2 5h ,绝对生物利用度约为 5 0 %~ 60 % ,在通常的剂量与服药间隔下 ,稳态血药浓度 (小于 1ug/ml)可在 2 4~ 48h内达到。即使在最大剂量下 ,其血浆浓度也不超过 4μg/ml。MarathePH等[2 … 相似文献
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柯与参大夫(1903~1978年),是甘肃省著名的中医、中医教育家、知名爱国人士。他为解除人民病痛和发展祖国医学教育事业奋斗了整整半个世纪,他在甘肃人民心目中留下了不可磨灭的印象,使我们时时深切地怀念着他。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定八味木香胶囊中胡椒碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNAC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(77∶23),流速为1.0mL/min,检测波长为343nm。结果:胡椒碱的进样量在0.010~0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%。结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制。 相似文献
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本文采用RP-HPLC法测定人血浆中法莫替丁的浓度。色谱柱采用Nova-PakC_(18)(3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(6∶94),流速1.1ml/min,柱温35℃,紫外检测波长266nm。外标法定量。血浆样品经乙酸乙酯提取后可获良好分离。血药浓度在12.5~300ng/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9996)。最低检测浓度8ng/ml,血浆样品的平均方法回收率102.39%,日内精密度3.85%,日间精密度5.73%。 相似文献
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目前 ,应用激素类药物甲状腺内局部注射法治疗甲状腺机能亢进症 (甲亢 )日益增多 ,由于甲状腺的解剖生理特点 ,位置表浅 ,局部治疗能对腺体直接发挥作用 ,腺体内药物浓度高 ,用量少 ,且操作简单 ,经济 ,消肿率高 ,维持时间长 ,无明显副作用等特点 ,患者乐意接受 ,特别是对白细胞减少症 ,或抗甲状腺药物所致严重皮疹、肝功能不良、不宜于硫脲类药物及同位素治疗 ,又不愿意手术者 ,不失为一种行之有效的治疗方法。现将有关激素类药物局部注射法治疗甲亢的有关文献作一简要综述。1 治疗方法1.1 单用激素注射法 单纯用激素类药物局部注射治疗… 相似文献
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法莫替丁分散片的药动学及生物等效性评价 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:评价法莫替丁分散片的生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定10名志愿受试者单剂量口服 40 mg 供试品法莫替丁分散片与市售法莫替丁片后,血药浓度变化情况.结果:经3p87药动学程序处理,药时曲线下面积分别为(1 075.37±226.07) ng.h.ml-1与(1 113.87±269.87) ng.h.ml-1,达峰时间分别为(2.35±0.24)h与(2.45±0.16)h,峰浓度分别为(186.13±48.34)ng.ml-1与(164.74±35.00)ng.ml-1.结论:双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P> 0.05),法莫替丁分散片供试品与法莫替丁片为生物等效制剂.以法莫替丁片为标准参比制剂计算该分散片的相对生物利用度为97.49 %±9.40 % . 相似文献
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