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目的探讨HBeAg阳性与HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床和肝组织病理损伤特点。方法经肝活检病理诊断为CHB患者548例,分为HBeAg阳性与HBeAg阴性2组,分别统计患者年龄、肝组织炎症活动度(G分级)、纤维化程度(S分期)、肝活检前后2周肝功能(ALB、GLB、TBil、ALT、AST、GGT)峰值、血清HBVDNA载量、肝组织病理改变与临床之间的关系。结果肝组织G分级、S分期与肝功能改变有相关性(P均0.01),肝功能明显异常者肝组织病理损伤亦重;S分期与G分级有相关性(P0.01),S分期随G分级升高而加重。HBeAg阳性者较HBeAg阴性者平均年龄小,ALT、AST水平及HBVDNA载量高(P均0.01)。HBeAg阴性者肝组织G分级、S分期与患者年龄有相关性(P均0.05),与HBVDNA载量有显著相关性(P均0.01);而HBeAg阳性者G分级、S分期与患者年龄、HBVDNA载量无相关性(P均0.05)。结论CHB肝功能改变可以反映肝脏病理损害程度,S分期随G分级升高而加重。HBeAg阳性与HBeAg阴性CHB患者临床表现有所不同:HBeAg阴性CHB患者年龄较大,ALT、AST水平及HBVDNA载量较低。除肝功能改变外,患者年龄、血清HBVDNA载量可作为HBeAg阴性CHB患者肝脏病变程度的预测指标。 相似文献
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肝炎后肝硬化失代偿期合并医院感染 ,是肝硬化患者病情急剧恶化及导致死亡的主要原因之一。为了解其发病情况 ,我们对我院 5年来 318例失代偿期肝硬化患者医院感染情况进行回顾性分析。临床资料一、病例选择抽取 1996年 1月— 2 0 0 1年 9月 ,来我院住院的全部失代偿期肝炎后肝硬化患者共 318例。二、诊断标准依据 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的肝硬化诊断标准。医院感染诊断 ,依据《医院感染学》。三、一般情况及免疫状况318例失代偿期肝炎后肝硬化患者中 ,男 190例 ,女 12 8例。平均年龄 (5 2± 15 )岁。6 7例发生医院感… 相似文献
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部分病毒性肝炎恢复期病人及乙肝病毒携带者,存在胆红素代谢异常,其主要临床表现为间接胆红素轻度升高。苯巴比妥为肝药酶诱导剂,治疗胆红素代谢异常效果良好,现将126例治疗结果报告如下。 1 资料与方法 相似文献
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我们自 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 3月 ,采用苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎 70例 ,并对其近期疗效进行观察 ,现报告如下。 1 资料与方法1 .1 病例选择 :入选病例均为我院住院及门诊慢性乙型肝炎(轻、中度 )病人 ,共 1 35例。分为治疗组 (苦参素胶囊组 ) 70例 ,男性 5 3例 ,女性 1 7例 ;年龄 1 5~ 6 3岁 ,平均 37.3岁。对照组 (甘利欣胶囊组 ) 6 5例 ,男性 5 0例 ,女性 1 5例 ;年龄 1 8~ 6 0岁 ,平均 38岁。诊断依据为 2 0 0 0年第十次全国传染病及寄生虫病治疗学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”[1 ]。1 .2 治疗方法 :治疗组给予苦… 相似文献
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普罗布考对动脉粥样硬化兔血红素氧合酶1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察血红素氧合酶1蛋白在兔主动脉粥样硬化病变和肝脏中的表达以及普罗布考对血红素氧合酶1表达的影响。方法16只新西兰大白兔建立动脉粥样硬化模型后,随机加喂普罗布考(n=8,普罗布考组)或淀粉(n=8,淀粉组)6周。观察两组兔以及正常新西兰大白兔(n=8,正常对照组)血脂、体重和血清丙二醛含量。采用免疫组织化学法测定主动脉和肝脏血红素氧合酶1蛋白的表达。结果与淀粉组相比,普罗布考组血红素氧合酶1在主动脉和肝脏内表达增多,动脉粥样斑块减少,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和丙二醛明显降低。血红素氧合酶1在动脉内膜斑块、动脉平滑肌以及肝脏内的表达水平与血清丙二醛、主动脉斑块面积、内膜厚度、动脉内膜中膜厚度比均呈明显负相关(P均<0.05)。结论普罗布考在降低胆固醇的同时,还可能通过上调血红素氧合酶1发挥抗氧化作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的重要途径。 相似文献
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目的研究拉米夫定停药后肝炎的临床特点与再次治疗。方法随访调查拉米夫定停药后复发的慢性乙型肝炎患者,记录用药前病程、诊断,拉米夫定用量、疗程、疗效、停药原因,观察肝功能、血清学及病毒学变化,再次治疗及预后情况。结果38例纳入临床分析。所有病人停药时肝功能正常、HBVDNA降至检测水平以下。14例自行停药,7例有院外购药史,17例遵医嘱停药;肝炎复发距停药的时间4~6个月。肝炎复发后均给以保肝、降酶综合治疗;27例再次服用拉米夫定治疗;5例改用α-干扰素治疗。自行停药者复发后病情较重,其中发生肝功能失代偿3例,肝功衰竭死亡1例。再次应用拉米夫定治疗短期疗效与初次治疗相似。结论慢性乙型肝炎应用拉米夫定治疗停药后易复发,治疗前肝功损害严重者,复发后易出现肝功能失代偿;复发后应尽早应用拉米夫定或其他核苷类药物治疗,同时应加强综合治疗。 相似文献