抗栓灵含片对冠心病患者血液流变学的影响

目的 :观察抗栓灵含片对冠心病患者血液流变学的影响。方法 :治疗前、后取空腹血检测血液流变学指标。结果 :2 6例冠心病患者应用抗栓灵含片治疗后 ,血液粘度、还原粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血栓形成系数等血液流变学指标均显著低于治疗前 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :抗栓灵含片能改善冠心病患者的血液流变学 ,缓解临床症状     

《黏膜消毒剂通用要求》(GB 27954-2020)标准解读

《黏膜消毒剂通用要求》(GB 27954-2020)标准由国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会于2020年4月9日发布,于2020年11月1日起实施.本标准规定了黏膜消毒剂的技术要求、检验方法、使用方法、标签和说明书以及注意事项.为促进标准的应用实施,本文对标准内容进行解读.     

三种革兰阴性杆菌耐消毒剂基因检测及对苯扎溴铵抗性研究

目的研究临床分离致病菌抗药基因情况及其对消毒剂的抗性水平。方法采用基因扩增法和肉汤稀释法分别检测了三种21株革兰阴性杆菌的耐消毒剂基因和苯扎溴铵最低抑菌浓度及最低杀菌浓度。结果临床分离的铜绿假单胞菌、大肠杆菌和鲍曼不动杆菌等21株三种革兰阴性杆菌,其中有13株携带耐消毒剂基因,携带率为61.9%。7株铜绿假单胞菌对苯扎溴铵M IC均低于标准菌株,共有7株菌的MBC高于标准菌株。结论临床分离的三种21株革兰阴性杆菌多数携带耐消毒剂基因,有33.3%的菌株对苯扎溴铵的MBC高于标准株,提示其抗力有所增强。     

部分理化因子对肠道病毒灭活效果的研究

目的研究部分理化因子对肠道病毒的灭活效果,为预防和控制肠道病毒性传染病传播流行选择合理有效的方法。方法采用悬液定量和载体定量试验法对热力、紫外线和部分化学消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒的效果进行了观察。结果在恒温水浴器中加热60℃作用5 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值达到4.0以上;经辐照强度为120μW/cm2紫外线作用5 m in,对玻片上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值达4.00以上。用含有效碘1500mg/L碘伏消毒液作用30 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值达到4.0以上;四种胍类消毒剂、季铵盐水溶液和体积分数75%乙醇对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值均小于4.00。结论普通湿热、紫外线和碘伏消毒液均可有效灭活脊髓灰质炎病毒,季铵盐类和胍类消毒剂水溶液不能灭活脊髓灰质炎病毒。     

环氧乙烷灭菌生物指示物抗力实验研究

目的研究环氧乙烷灭菌生物指示物的抗力,为科学评价环氧乙烷灭菌生物指示剂产品提供科学依据。方法通过专用抗力检测仪,采用细菌定量和定性检测方法,对不同来源的枯草杆菌黑色变种芽孢制作的生物指示物抗力参数进行评价。结果国内外不同企业生产的枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示物对环氧乙烷抗力存在差异。6个企业的环氧乙烷生物指示剂的D值分别为2.24、1.64、1.69、1.59、3.19和3.00。不同包装对抗力影响无显著差异,而有机物有明显影响。结论国内外不同企业生产的环氧乙烷生物指示剂抗力不同,需要进行统一标准化和规范化评价。     

嗜肺军团菌和大肠杆菌对过氧乙酸抗性比较的试验研究

摘要 目的通过过氧乙酸对嗜肺军团菌和大肠杆菌的定量杀灭试验,比较其对消毒剂的抗性。方法 采用悬液定量杀灭试验,比较过氧乙酸对两种细菌的杀灭效果。结果 100 mg/L过氧乙酸作用10 min,可有效杀灭悬液内大肠杆菌;20 mg/L过氧乙酸作用2.5 min,可有效杀灭悬液内嗜肺军团菌。结论 嗜肺军团菌对过氧乙酸的抗性远低于大肠杆菌,用大肠杆菌为指示菌评价过氧乙酸的消毒效果可用于对嗜肺军团菌的评价。     

产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶耐药鲍曼不动杆菌对消毒剂的抗力研究

摘要 目的 研究临床分离的产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）耐药鲍曼不动杆菌对医院常用消毒剂的抗力。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌抗消毒剂能力进行研究,同时与消毒试验标准菌株作平行比较。结果 以浓度为5 500 mg/L邻苯二甲醛、2 000 mg/L苄索氯铵、体积分数75%乙醇、20 g/L葡萄糖酸氯己定醇对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌作用15 s,杀灭对数值均>5.00,结果与四种标准菌株完全一致。以有效碘5 178 mg/L聚维酮碘对产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和三种标准菌株作用15 s和对金黄色葡萄球菌作用60 s,杀灭对数值均>5.00。浓度为1 000 mg/L的十一酰胺丙基甜菜碱和聚六亚甲基胍作用60 s,对临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.0,对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均<5.0。结论 临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌对上述消毒剂抗力与其标准菌株相当,且与其他标准菌株相比抗力持平或略低。     

多发性骨髓瘤患者自然杀伤细胞体外扩增及其抗自体骨髓瘤作用

目的探讨体外高效扩增多发性骨髓瘤(MM)患者自身自然杀伤细胞(NK细胞)的方法,研究扩增前和扩增后NK细胞对骨髓瘤细胞株U266和自体骨髓瘤细胞的杀伤作用。方法 10例MM患者的外周血单个核细胞与K562转基因细胞株在含不同浓度白细胞介素(IL)-2的培养液中共育14d,应用流式细胞仪,采用氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法和铬51释放法等方法,研究NK细胞的扩增情况、增殖能力、免疫表型和抗骨髓瘤作用。结果 300U/mLIL-2共培养体系扩增NK细胞的扩增倍数为196.4±12.8,扩增后NK细胞存活率>95%,IL-2能增强共培养体系中NK细胞的增殖能力。在效靶比为10∶1时,扩增后NK细胞对自体骨髓瘤细胞的平均杀伤率为(38.1±6.2)%,显著高于扩增前的(3.9±1.7)%(P<0.01)。结论 K562转基因细胞株能特异性刺激骨髓瘤患者NK细胞扩增,扩增后NK细胞抗自体骨髓瘤的作用显著增强,扩增并活化的NK细胞将有望作为临床治疗MM的免疫治疗方法。     

体外扩增人NK细胞及其对白血病细胞杀伤作用的研究

目的通过体外扩增人NK细胞的方法,探讨扩增后NK细胞对K562和HL60白血病细胞株的体外杀伤作用及机制。方法抽取5例健康志愿者外周血,分离单个核细胞（PBMC）,与基因修饰K562细胞共同培养,采用流式细胞仪检测NK细胞的表型,铬51释放法测定NK细胞对白血病细胞的杀伤率。结果基因修饰K562细胞在体外刺激NK细胞扩增202倍;扩增后NK细胞对白血病细胞K562、HL60的杀伤率分别为77.1%、61.2%（效/靶比为8∶1）,扩增前NK细胞对K562、HL60杀伤率分别为39.0%、35.4%;扩增后NK细胞表面活化受体NKG2D、NKp30和NKp44表达增强;这些活化受体特异抗体能部分抑制扩增后NK细胞的抗白血病作用。结论基因修饰K562细胞刺激NK细胞有效扩增,扩增后NK细胞杀伤白血病细胞作用明显增强,扩增后NK细胞表面部分活化受体上调可能为扩增后NK细胞抑制白血病作用增强的分子机制,NK细胞治疗在白血病中有潜在的应用前景。