广州地区传染性非典型肺炎病原体分离结果和特性分析

目的 分析从传染性非典型肺炎(SARS)患者标本中分离到的病原体及其特性。方法 将采集的SARS患者的咽漱液、咽拭子、尸解组织或尸解组织液分别接种到人胚肺细胞(HL)、狗肾细胞(MDCK)和人咽喉癌上皮细胞(Hep—2)，37℃、34℃二氧化碳培养箱培养。样本原液、细胞培养阳性的上清液分别接种9日龄鸡胚羊膜腔、尿囊腔各0．2ml，3d后分别收集尿液、羊膜液。用1％鸡红细胞、0．75％豚鼠红细胞、人“O”型红细胞和鹌鹑红细胞做血细胞凝集试验。病变细胞用0．2％豚鼠红细胞做红细胞吸附试验。制备的病毒抗原片用恢复期患者血清做免疫荧光抗体检测，尸解肺组织作电镜检测，分离的病原体用RT-PCR方法检测，用ELISA方法检测患者急性期、恢复期双份血清IgG抗体。结果 75份样本细胞分离到13株病原体，分离阳性率为17．3％。病原体在34℃环境中生长繁殖较37℃好，而且HL较Hep—2敏感，MDCK不敏感。病原体可使人“O”型红细胞和鹌鹑红细胞凝集，而不能使鸡红细胞和豚鼠．红细胞凝集。病变细胞用免疫荧光试验检测病人的血清，结果呈阳性。尸解肺组织电镜检查找到一种冠状病毒样颗粒。分离的病原体用RT-PCR方法检测可分别扩增出冠状病毒的特异基因片段。用ELISA方法检测患者恢复期血清IgG抗体阳性率为85．7％(48／56)。结论 近期在广州地区暴发的传染性非典型肺炎(SARS)的病原体为一种新型的冠状病毒。     

甲型H1N1流行性感冒疫苗接种人群的血清抗体分析

目的:了解接种甲型H1N1流行性感冒(流感)疫苗后,人群中血清抗体的变化情况,为甲型H1N1流感疫苗的接种提供依据。方法:随机采集不同年龄已接种甲型H1N1流感疫苗人群的血清,采用血凝抑制实验检测血清中甲型H1N1流感抗体的血凝抑制滴度(HI滴度),HI滴度≥1∶40判定为阳性,同时调查采样对象的甲型H1N1流感疫苗与季节性流感疫苗的接种史。结果:甲型H1N1流感抗体阳性率为57.4%(402份/700份),抗体几何平均滴度(GMT)为1∶35.6;甲型H1N1流感抗体阳性率与GMT较高的是10～30岁组人群,较低的是60岁以上的人群;接种甲型H1N1流感疫苗后30～90天,GMT水平达到高峰(1∶56);随着季节性流感疫苗接种次数的增多,人群血清中甲型H1N1流感抗体的阳性率与GMT值反而降低。结论:青少年与成人接种甲型H1N1流感疫苗的免疫效果比儿童和老年人的好;甲型H1N1流感疫苗对人群的保护作用能持续90天左右;甲型H1N1流感抗体在0～10岁组,10～30岁组人群中持续的时间比30～60岁,>60岁组人群长;多次接种季节性流感疫苗可能会影响甲型H1N1流感抗体的产生。建议对儿童和老年人开展双倍剂量甲型H1N1流感疫苗接种;甲型H1N1流感疫苗的接种时间最好在流行期前1～3月内,并且应每年接种一次。     

2009-2011年广州市手足口病病原学分析

目的了解2009-2011年广州市手足口病病例标本中病原学分类情况。方法采集临床诊断为手足口病患者的粪便、咽拭子及肛拭子标本,用荧光定量PCR法同时检测总肠道病毒、CoxA16和EV71。结果广州市手足口病的流行每年有1个高峰和1个次高峰。第1个高峰4～8月的病原体为CoxA16、EV71和其他肠道病毒同时存在,次高峰为11月～次年1月,病原体主要为CoxA16。结论 CoxA16、EV71和其他肠道病毒为广州市近年手足口病的主要病原。     

2007年广州市流行性感冒病原学及血清学监测分析

目的分析2007年广州市流行性感冒的流行特征。方法监测来自广州市3家监测医院的流感样病例的漱口液或咽拭子标本,采用MDCK细胞进行病毒分离,通过红细胞凝集实验和红细胞凝集抑制实验进行鉴定;按0～、5-、15～、25～、60-以上5个年龄组分层随机抽取健康人群的血清标本,采用红细胞凝集抑制实验检测血清中的各型流感抗体。结果全年共对1068份流感样病例标本进行了病毒分离,共分离出46株流感病毒,分离率为4．3％,其中H3N2型15株（32．6％）,B（Yamegata）型27株（58．7％）,B（Victoria）型4株（8．7％）,未分离出H1N1型流感病毒株。60～组人群的病毒分离率最高,为7．7％;健康人群血清中流感抗体的阳性率不高,最高为10月份H3N2的抗体阳性率,为44％,最低为3月份B（Yamegata）的抗体阳性率,仅为6．7％。结论2007年广州市流感病毒的流行时间有明显的季节性,流感病毒的活动相对平缓,B（Victoria）型流感病毒是2007年的优势株,主要是在夏季和25～岁组的人群中流行。流感对老年人的威胁最大,有必要针对老年人加强流感的预防工作。     

CPUT试剂快速诊断幽门弯曲菌247例报告

自1988年7月以来我院采用CPUT试剂对247例胃炎,消化性溃疡患者进行幽门弯曲菌(Campylobacter pylori以下简称CP)检测,现将结果报告如下。材料与方法1.一般资料:(见附表)。有上消化道症状     

不同人群SARS冠状病毒抗体分析

传染性非典型肺炎即严重急性呼吸道综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)是一种新出现的严重威胁人类健康的传染病，病原体是一种从未在人体出现过的新型变异的冠状病毒。本文分析了广东SARS疫情流行后，康复期病人体内抗体的水平和一般人群中隐性感染的情况。     

基于高通量测序的家用冰箱菌群分析

目的 了解家用冰箱不同环境中的微生物菌群情况,发现潜在致病菌,为人们日常使用冰箱提供一定参考意见。方法 采集7个家庭的家用冰箱4 ℃、-20 ℃环境内部及冷凝水共19份样本,通过高通量测序方法检测16s rRNA,分析其菌群情况;并进一步和致病菌数据库进行比对分析,发现潜在致病菌。结果 共检出30个不同的细菌门,其中变形菌门(74.59%)、厚壁菌门(15.73%)及拟杆菌门(7.80%)含量最高。三种环境中,冷凝水及4 ℃环境菌群特征比较接近,且G^-占比高于-20 ℃环境。4 ℃和冷凝水中,假单胞菌属和不动杆菌属分别含量最多,其次为大肠杆菌;而-20 ℃中,不动杆菌属和巨型球菌数丰度最高。共发现20种潜在致病菌,其中条件致病菌不动杆菌属、假单胞菌属及芽孢杆菌属丰度最高,同时还发现多种食源性致病菌,包括李斯特菌属、沙门菌属及大肠菌属等。结论 冰箱环境中存在G^-为主的多种菌群及潜在致病菌,日常清理冰箱及其重要。     

广州市恙虫病危险因素的病例对照研究

目的 探讨广州市恙虫病发病的危险因素,为恙虫病防控提供依据。方法 采用1:1匹配的病例对照研究,以年龄和性别为匹配条件,分别选取202个病例和202例对照,运用统一设计的调查问卷,使用SPSS 20.0进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果 单因素分析显示:外出或旅游史、高户外活动频次、住房类型和住宅附近有草地、菜地或沟塘在病例组和对照组间差异均有统计学意义（均有P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示:外出或旅游史、高户外活动频次、住宅附近有草地、菜地或沟塘在病例组和对照组间差异均有统计学意义（均有P<0.05）,其OR（95%CI）值分别是10.124（95%CI:2.220~46.163）、2.348（95%CI:1.431~3.853）和1.801（95%CI:1.180~2.748）。结论 外出或旅游、高户外活动频次和住宅附近有草地、菜地或沟塘是广州市恙虫病发病的危险因素。     

前β1-HDL对细胞胆固醇流出的影响

目的比较不同高密度脂蛋白(HDL)亚类对细胞胆固醇移出的影响.方法利用3H-胆固醇负载的人血管平滑肌细胞(SMC)为材料,通过细胞胆固醇流出时间与清除率的双倒数作图求出最大清除率(Emax)及移出时间常数(Ke),以此比较不同HDL亚类促使细胞胆固醇移出的特性和强度.结果前β1-HDL对SMC3H-胆固醇的Emax高于α-HDL及不含apoE的HDL3(P＜0.01);而Ke又小于后两者(P＜0.01).结论前β1-HDL在清除SMC3H-胆固醇的能力(Emax)及效率(Ke)上均明显高于α-HDL及不含apoE的HDL3,是比α-HDL更为有效的细胞移出胆固醇的接受体.     

严重急性呼吸综合征病原体的检测方法探讨

目的 在实验室建立SARS病原学检测方法。方法 采集临床诊断为SARS患者、疑似病人漱口液、用细胞培养分离,荧光定量PCR方法检测。病原体用间接免疫荧光鉴定。结果 漱口液、咽拭子液样本57份作病原体分离,阳性数5份,阳性率8.8％尸解标本7份,其中肺部组织3份、气管黏液、淋巴液、肺积液、心包液各1份。结果细胞分离到7株病原体。阳性率100％。荧光定量PCR方法检测临床确诊SARS患者标本57份,检出阳性结果38份,阳性率为66.7％。密切接触者标本14份,检出阳性结果7份,阳性率为50.0％。疑似患者标本59份中检出阳性12份,阳性率为20.3％。两种方法的比较,统计学上有显著性差异(P<0.001)。结论用荧光定量PCR方法检测SARS患者病原体敏感性高,可靠性和重复性好,优于细胞病毒分离的方法,可以作为SARS临床早期诊断和流行病学调查的重要指标之一。