广州市2003-2006年乙型脑炎疫情监测结果分析

目的分析广州市2003-2006年乙型脑炎流行情况，为乙型脑炎预防控制提供依据。方法收集广州市2003-2006年的乙型脑炎疑似病例血清545份，用ELISA法检测乙型脑炎IgM抗体。结果共测出乙型脑炎抗体阳性28例，病例多分布在城乡结合部，其中增城7例占25％，天河6例占21．43％，番禺5例占17．86％，花都3例占10．71％，黄埔2例占7．14%，白云2例占7．14％，从化2例占7．14%，芳村1例占3．57％。病例年龄以15岁以下儿童居多，占总数的92．86％。结论建立乙脑监测系统，对重点高发地区的≤15岁以下儿童开展乙脑疫苗预防接种。     

一种SARS冠状病毒诊断基因芯片的研制

通过筛选SARS冠状病毒的基因序列，获得其有效检测的基因位点；利用已有的基因芯片技术，研制了一张用于SARS冠状病毒诊断的基因芯片。经临床标本检测验证，该基因芯片的粗符合率达到94．29％；检测灵敏度达到10^-2／ml病毒分子，具有很好的实用性。     

广州市2010-2019年4型登革热病例流行特征及其病毒E基因

  目的  了解2010-2019年广州市4型登革热病例的流行病学特征和4型登革病毒的分子生物学特征。  方法  2010-2019年,收集广州市登革热病例相关资料及血清标本,使用RT-PCR法检测血清标本并分型,对4型登革热病例标本进行登革病毒包膜(envelope, E)蛋白基因序列测定,并进行进化树构建及基因重组分析。  结果  2010-2019年,广州市共报告43 174例登革热病例,其中23例为4型登革热病例。4型登革热病例仅分布在5个区,曾在2010年出现本地流行。广州市的4型登革热输入病例主要来自东南亚国家,病毒E基因序列与东南亚国家的序列有较高相似性,病毒基因型归属于印度尼西亚基因型和东南亚基因型,未检测到基因重组。  结论  应加强对广州市4型登革热病例流行状况和输入病例的监测和关注,并进一步加强对东南亚回国人员登革热常识和个人防护的健康宣传。某些区需要预防出现4型登革病毒的扩散和蔓延。登革病毒基因型转换并未引起登革热在广州市流行强度的变化,有待进一步的观察和研究其是否会发生重组。     

创伤弧菌PMA RTi-PCR检测技术的建立

目的将叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)与实时定量聚合酶链式反应(RTi-PCR)技术相结合,建立以一种快速准确的创伤弧菌检测方法。方法以vvh基因作为检测创伤弧菌的靶基因,用PMA对样品基因组提取进行前处理,抑制该DNA分子的RTi-PCR扩增。结果终浓度为3.0mg/L的PMA可有效抑制死细胞(1×108 CFU/mL)DNA的扩增;当PMA浓度小于或等于5.0mg/L时,对创伤弧菌DNA的扩增没有显著的影响;含有不同比例死活细菌的创伤弧菌混合液RTi-PCR结果表明,PMA RTi-PCR能选择性定量创伤弧菌中的活菌。纯培养创伤弧菌活细胞的检测灵敏度检测极限为2.5×101 CFU/mL,并且Ct值与细胞数的对数呈良好的线性关系,相关系数R2值为0.9982。结论 PMA RTi-PCR是一种快速灵敏且能有效鉴别并定量检测病原活细胞的新方法。     

2型糖尿病患者血清HDL亚类组成的研究

目的研究2型糖尿病患者血清HDL亚类组成及相对百分含量的变化.方法采用双向电泳-免疫印迹检测法分析了38例正常对照及38例患者血清HDL亚类组成及相对百分含量.结果患者血清中前β1-HDL(P＜0.001)、前β2-HDL及HDL3a(P＜0.05)含量显著增加,而HDL2a(P＜0.05)及HDL2b(P＜0.001)含量显著减少.患者空腹血糖及血清TG浓度与前β1-HDL、HDL3c及HDL3a水平呈显著正相关,而与HDL2b水平呈显著负相关.结论2型糖尿病患者血清HDL颗粒直径呈变小趋势,提示患者HDL成熟代谢过程受阻.     

国内首起本地感染甲型H1N1流感疫情的流行病学分析

目的 分析周内首起甲型H1N1流感输入性传染源引发本地二代病例疫情,探讨发病规律和流行特征.方法 设计统一调查表,采用面对面病例个案调查和现场调查,以指示病例为起点进行追踪,描述传播过程及各因素与发病之间的关系,分析疫情的流行病学特征.结果 发现指示病例后,密切接触者中有2人出现发热和上呼吸道症状且咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性,被确诊为国内首起本地感染甲型H1N1流感病例.2名密切接触者未采取任何防护措施与指爪病例多次近距离接触,且现场通风不良;发病潜伏期37～57 h,临床表现均较指示病例轻.经采取严格防疫措施,未见新发病例.结论 此次事件为由输人性传染源引起的本地感染疫情,无防护近距离空气及飞沫传播为主要传播方式,空气流通不良的密闭空间是高危场所.     

广州市一起水禽H5N1疫情禽流感病毒血凝素基因分析

目的了解广州市一起水禽H5N1疫情中高致病性禽流感H5N1亚型病毒血凝素(HA)基因的特点以及与其他毒株序列间的关系。方法自疫点采集97份咽拭子标本及84份环境拭子标本,实时荧光RT-PCR检测H5核酸,从阳性标本中扩增全长HA基因并作序列测定,同2006年广州市及国内其他地区报道的人禽流感病毒HA基因进行比较并作系统发生分析。结果从一份环境拭子中扩增获得一株H5N1禽流感病毒HA基因,系统发生树分析发现与广州市2006年人禽流感病毒HA序列一致性较高,且与国内其他地区报道的H5N1病毒HA基因属于同一组;从基因序列推导出HA的氨基酸序列,发现其受体特异性为禽源的,蛋白酶水解位点含有多个连续的碱性氨基酸,符合高致病性禽流感病毒的特征。结论引发此次禽间禽流感的为高致病性H5N1病毒,和广州市人禽流感的H5N1病毒在遗传上有紧密的亲缘关系。禽源性的H5N1病毒仍存在感染人类的可能性,禽类从业人员目前处于感染高致病性禽流感的高危状态,进一步加强对活禽市场和禽类从业人员的监测,对于预防禽流感的流行具有重要意义。     

广州市群体性食物中毒事件中诺如病毒分子流行病学分析

  【目的】 初步了解广州市社区食物中毒事件中诺如病毒的分子流行病学情况｡【方法】 在2003年10月至12月期间,从5个不同流行现场,采集急性期胃肠炎患者的粪便标本76份,用RT*9鄄PCR对标本中的诺如病毒核酸进行扩增,将阳性产物回收､纯化并测序,与GenBank中的相关序列进行比较分析,绘制系统发生树｡【结果】 76份样品中共检出阳性36份,阳性率为47.37%｡从5个流行现场获得5个代表株,分别为DX1106､PY1106､HM1121､PY1202和HD1219,其中DX1106与PY1202的序列完全一致,而其他毒株间的序列同源性在35%～85%之间｡系统发生树分析发现5个代表株都属于GII组诺如病毒,但分属于不同的基因型｡其中DX1106与PY1202株属于GII*9鄄3型,HM1121和HD1219株属于GII*9鄄4型,PY1106 株介于GII*9鄄6､7､8型之间,尚不能确定型别｡【结论】 广州市存在诺如病毒引起的食物中毒,流行优势株为GII组,但其基因型别存在多样性｡     

用NEST-PCR在孑孓中检出登革病毒

登革病毒是登革热（Dengue fever,DF）、登革出血热（Dengue hemorrhagic fever,DHF）的病原体,属于黄病毒科。DF和DHF广泛流行于全球热带和亚热带地区的60多个国家和地区。从1978年开始,我国的广东、海南和台湾省就发生多次DF暴发流行,并波及邻近省,埃及伊蚊和白纹伊蚊是病毒的主要传播媒介。在本次实验中，笔者采得两位登革热患者家积水中的孑孓，用NEST—PCR进行扩增，将阳性产物测序分析。     

家禽零售及饲养人群禽流感病毒抗体检测分析

目的 了解广东省广州市不同类型禽类从业人群禽流感病毒H5、H9的感染状况.方法 采集肉菜市场家禽零售人员、大型家禽饲养企业工人、农村个体家禽散养人员的全血标本,用微量血凝抑制试验检测H5、H9抗体.结果 共调查369名禽类从业人员,其中家禽零售人员H9抗体阳性率(16.46%,13/79)高于家禽散养人员(3.40%,5/147)和企业饲养工人(4.90%,7/143),差异均有统计学意义(P＜0.02);家禽散养人员与企业饲养工人H9抗体阳性率差异无统计学意义.所有禽类从业人员H5抗体均为阴性.结论 肉菜市场家禽零售人员感染禽流感病毒的风险高于大型家禽饲养企业工人和农村个体家禽散养人员.