荧光聚合酶链反应检测严重急性呼吸综合征冠状病毒的方法建立及临床初步应用

目的 建立荧光聚合酶链反应(F—PCR)检测严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的方法，并探讨其临床应用价值。方法 根据公布的SARS冠状病毒基因序列，自行设计合成引物、探针，应用研制的SARS F—PCR诊断试剂盒，检测115份临床漱口液样本。结果 PCR扩增产物经测序证明与SARS冠状病毒基因序列完全一致。67例确诊SARS患者漱口液中49份为阳性118例密切接触者漱口液中8份为阳性；30名健康者漱口液均阴性。结论 建立的F—PCR检测SARS冠状病毒方法可成为SARS筛查和早期诊断的一种快速、准确、有效的检测方法。     

2000-2004年广州市登革热血清学和病原学分析

目的 对2000-2004年广州市登革热（DEN）病原体分离鉴定及流行特点分析，为该病的诊断、预防和治疗提供依据。方法 采用间接酶联免疫（ELISA）法、免疫斑点法、免疫层析法、对疑似患者的血清特异性抗体IgM、IgG进行检测。用C6／36细胞对早期病例血清进行病毒分离，以间接免疫荧光（McAb-IFA）、RT-PCR方法鉴定。RT-PCR法检测成蚊、蚊幼。结果 病毒分离株经用单克隆抗体间接免疫荧光（McAb-IFA）、RT-PCR检测鉴定为Ⅰ级登革病毒。检出幼蚊有登革病毒Ⅰ型。结论2001-2004年广州市的登革热流行是由Ⅰ型登革病毒感染所致，2002年出现暴发与流行并延伸到2003年。     

2006—2007年广州市大学城流感疫情病原体分析

目的 分析2006-2007/06广州市大学城内不同校区的流感疫情的病原体.方法 在疫区采集咽拭子标本,用MDCK细胞培养法分离病毒,用豚鼠红细胞凝集试验进行鉴别,对阳性标本进行病毒传代,然后用红细胞凝集抑制试验进行分型.提取不同校区病毒株的:RNA,通过RT-PCR方法扩增流感病毒血凝素全长基因,测序并采用DNAstar软件对其核苷酸序列进行分析.结果 2006年,35份咽拭子标本中有20份标本(57.1%)在HA试验中呈阳性反应,H1试验显示均为H1型流感病毒;2007年,48份咽拭子标本中有19份标本(39.6%)在HA试验中呈阳性反应,HI试验显示均为H3型流感病毒.2006年,两所校区的流感病毒株血凝素基因的同源性为96%;2007年,3所校区的流感病毒株血凝素基因的同源性为99%.结论 2006年-2007年发生在不同校区的流感疫情都是各由同一病毒株所引起的.     

2003年广州市流行性感冒病原学及血清学监测分析

目的　分析、掌握广州市流感病原学变化特点及流行趋势。方法　病例标本来自广州市 3家哨点医院的流感样病例和局部暴发疫点现患病例的漱口液或咽拭子 ;普通人群血清标本于流感流行高峰前 (3月 )和高峰后 (9月 )在其中一家哨点医院按 0～、5～、15～、2 5～、6 0岁以上 5个年龄组分层随机抽取普通人群进行采集 ;职业暴露人群血清标本于 9月份在花都区、从化市、增城市抽取饲养、销售、屠宰家禽职业人员进行采集。病原学采用MDCK细胞进行病毒分离 ,血清学采用微量半加敏红细胞抑制试验检测各型流感抗体。结果　检测 192 5份流感样病例标本 ,分离出流感病毒 2 6 5株 ,其中H3N2亚型 2 5 6株 ,B型 9株 ,分别占总病毒株的 96 6 %和 3 4 % ,未分离出H1N1亚型毒株 ;4～ 7月份分离的H3N2亚型毒株共 2 2 8株 ,占全年的 86 0 % ,此期未分离出B型毒株。全年共报告流感样局部暴发疫情 91起 ,4～ 7月份流行高峰期报告 82起 ,占全年的 90 1% ,其中 5 6起 (占 6 8 3% )为H3N2亚型引起。 3、9月份分别采集普通人群血清标本 180和 15 0份 ,流感病毒各型抗体中H3N2亚型抗体阳性率最高 ,3月份为 85 6 % (15 4 / 180 ) ,9月份为 90 7% (136 / 15 0 ) ;H1N1亚型、B(维多利亚系 ) 和B(巴拿马系 ) 抗体阳性率偏低 ,仅为 8     

一株副猪链球菌的鉴定及生物学特征分析

目的对从一患者脑脊液中分离的副猪链球菌菌株进行病原学鉴定, 并了解其生物学特征。方法对该菌株使用分离培养、生化鉴定、16S rRNA和管家基因recN基因分析、平均核苷酸一致性分析(ANI)、药敏实验、耐药基因、毒力基因分析等方法进行分析。结果该菌为革兰阳性球菌、在血平板上草绿色溶血, 经16S rRNA、recN基因及全基因组序列分析为副猪链球菌, 对多种抗生素敏感, 并携带有黏附类等多种毒力基因。结论副猪链球菌可导致人类感染, 可通过基因测序方法进行诊断。