广东省首例人感染猪链球菌Ⅱ型1例

患者,男,42岁,潮安古巷镇人,2005年7月6日因购买花蟹扎伤右手食指后,当天仍继续负责猪内脏处理、杂物等工作。7月12日因畏寒、发热5 d,头痛、呕吐2 d收入我院。入院时体查:体温37·8℃,神志清楚,皮肤无瘀斑,无关节酸痛,脑膜刺激征阳性。7月13日血常规检查:WBC 22×109/L,中性粒细胞0·89;脑脊液检查:压力约70~80 qtt/min,肉眼微浊,常规检查潘氏试验( ),蛋白定量0·75 g/L,白细胞150×106/L,多核中性粒细胞0·6,淋巴细胞0·4,糖12·67 mmol/L(增高是因为给患者抽脑脊液前,患者输液成分中含糖盐),氯化物正常;脑电图检查:轻度异常,以低波…     

江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查

目的:了解江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查。方法:10297人参加异常血红蛋白的电泳筛查,全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及HbE,采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:无锡地区的异常血红蛋白发生率为0.136%(14/10297)。本次筛查共发现8种异常血红蛋白,包括1例HbI、1例HbJ-Bangkok、1例HbUbe-2、1例HbJ-Beijing,1例HbHbG-Taipei,3例HbQueens,2例HbG-Coushatta和4例HbE。结论:江苏省无锡地区的异常血红蛋白病发生率低于全国平均水平,具有鲜明的南北交汇的基因特征。     

广东梅州地区的异常血红蛋白的分子流行病学调查

目的:了解广东省梅州地区异常血红蛋白病的分子流行病学特征.方法:共有15 229人参加了本次异常血红蛋白的电泳筛查,每人用EDTA-K2抗凝真空管采血2 ml.用Sysmex XT-1800i全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及Hb E.采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变.结...     

异常血红蛋白家系的分子诊断

目的对2个罕见的异常血红蛋白家系进行分子诊断。方法采集家系成员的外周血标本,进行血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳(pH8.5)与红细胞参数的分析。常规提取基因组DNA,采用gap-PCR和反向斑点杂交(RDB)鉴定地中海贫血基因。以聚合酶链反应联合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和DNA测序方法进行珠蛋白基因突变的鉴定。结果两个家系分别为HbQ-Thailand家系和HbKoln家系。结论 PCR-RFLP法能快速鉴定此两种异常血红蛋白,其中HbKoln家系在中国大陆地区为首次发现。