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为研究铁与Alzheimer病的关系,将FeCl3注入大鼠脑室后,分别采用Morris水迷宫和免疫组织化学染色方法检测大鼠的行为学和病理学变化。并应用流式细胞仪检测细胞凋亡,用透射电镜观察超微结构变化。经铁处理大鼠与正常大鼠相比,时间逃避潜伏期和距离逃避潜伏期均有显著差别。经铁处理的大鼠,AnnexinVFITC标记的凋亡细胞百分比和荧光强度均高于对照大鼠。在铁处理后的大鼠还观察到棕色β淀粉样染色广泛地分散在脑皮层和海马。电镜下可见铁处理大鼠神经突起空泡变性,空泡化的细胞核周线粒体变性及微管堆积。结果表明,脑局部铁离子浓度增高可能诱导Alzheimer病样智能损伤和病理学变化。 相似文献
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[目的]介绍一个便携、恒温的气道湿化器的设计和临床应用。[方法]设计一个便携、恒温的气道湿化器,装置分为瓶身部分和湿化管道两部分,瓶身是具有保温功能的双层圆柱形杯体,湿化器的盖子上有接头出雾口,可与管道相连。通过和传统的湿化装置相比较,评价该湿化器的临床效果,包括感染率、套管脱出率和套管堵塞率等。[结果]随访6个月,两组病人均存活,观察组病人感染、套管堵塞发生率均低于对照组(P=0.372,0.027)。[结论]研制的新型气道湿化器具有便携恒温特点,有利于减少气道感染和套管堵塞,适于临床运用。 相似文献
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椎管内脂肪瘤是中枢神经系统少见的良性肿瘤,仅占中枢神经系统肿瘤的0.18%[1],占全部椎管内肿瘤的0.14%~0.80%,占硬膜外肿瘤的2.0%~2.2%[2,3].其中胸段和硬脊膜外较为多见,发生于颈段硬脊膜下的脂肪瘤罕见.现将我科2007年7月收治的1例颈4~7椎体水平髓外硬膜下脂肪瘤报告如下,并结合文献对椎管内脂肪瘤的诊断及治疗加以讨论. 1临床资料 患者,女性,55岁.因右侧颈背部疼痛20 d加重5 d入院.既往高血压病史2年,余无特殊.神经系统查体,颈强直,左侧肢体肌力正常,右侧肢体 相似文献
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目的初步探讨雌激素、胆固醇与AD之间的关系。方法雌性6月龄新西兰大白兔24只,随机分为正常对照组、假手术高胆固醇膳食组(假手术 2%胆固醇膳食)、去卵巢高胆固醇膳食组(去双侧卵巢 2%胆固醇膳食)。于实验0,4,8,12周动态监测血清总胆固醇浓度、低密度脂蛋白胆固醇浓度、高密度脂蛋白胆固醇浓度及甘油三酯浓度变化;于12周处死动物,取兔脑皮质(额叶、颞叶)进行Aβ免疫组织化学染色。结果喂高胆固醇膳食后,去卵巢高胆固醇膳食组血清总胆固醇浓度、低密度脂蛋白胆固醇浓度、甘油三酯浓度明显高于正常对照组、假手术高胆固醇膳食组(P<0.05);Aβ免疫组织化学染色经图像分析去卵巢高胆固醇膳食组阳性指数(PI)明显高于正常对照组、假手术高胆固醇膳食组(P<0.05)。结论高胆固醇膳食可以诱发雌激素缺乏兔脑内Aβ生成增多;雌激素具有显著的降胆固醇作用,可能是其抑制高胆固醇膳食诱发Aβ生成增多的机制之一。 相似文献
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目的 探讨变异型IκBα(IκBαM)基因对人类多形性胶质母细胞瘤(GBM)细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9表达的调控作用。方法 通过构建质粒、基因转染以及IκBαM蛋白表达的筛选,建立稳定表达IκBαM的人类GBM细胞株,运用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞及肿瘤组织内MMP-2、MMP-9在RNA水平的表达;并将肿瘤细胞植入裸鼠皮下制作异位移植瘤生长动物模型,进一步通过免疫组织化学染色方法分析MMP-2、MMP-9的蛋白表达。结果RT-PCR结果显示,体外试验中,MMP-2与对应GAPDH平均吸光度值的比值分别为1.450±0.180(G36Δ-W)、0.292±0.040(G36Δ-M)、1.187±0.140(G36Δ-P)和1.463±0.160(G36Δ);MMP-9与对应GAPDH平均吸光度值的比值分别为1.424±0.130(G36Δ-W)、0.275±0.020(G36Δ-M)、1.357±0.180(G36Δ-P)和1.608±0.240(G36Δ)。在体内试验中,MMP-2与对应GAPDH平均吸光度值的比值分别为0.870±0.060(G36Δ-W)、0.024±0.010(G36Δ-M)、0.785±0.070(G36Δ-P)和0.686±0.070(G36Δ);MMP-9与对应GAPDH平均吸光度值的比值分别为0.768±0.010(G36Δ-W)、0.054±0.010(G36Δ-M)、0.802±0.020(G36Δ-P)和0.746±0.020(G36Δ)。在体外和体内试验中,G36Δ-M组与其余各组之间的差异均有统计学意义(P〈0.05),而其他3组间差异无统计学意义。体内试验肿瘤组织中,MMP-2及MMP-9的在G36Δ-M组中的染色显著低于G36Δ、G36Δ-W和G36Δ-P组;而在G36Δ、G36Δ-W和G36Δ-P三组间的表达差异无统计学意义。结论 IκBαM基因可以在分子及蛋白水平显著抑制人类恶性胶质瘤中MMP-2、MMP-9的表达,减弱肿瘤细胞的侵袭和浸润能力。 相似文献
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脊膜瘤一般起源于蛛网膜细胞,也可起源于蛛网膜和硬脊膜的问质成分,其发病率居椎管内肿瘤的第二位[1]. 相似文献
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