中研2号治疗HIV/AIDS的临床和实验研究

目的：观察中研2号对HIV／AIDS患者和猴艾滋病毒SIV mac25l感染猴的疗效,评价该方抗艾滋病毒和对机体的保护作用。方法：根据统一的诊断标准,对确诊的HIV／AIDS患者给予中研2号治疗,疗程为3个月,从免疫功能、病毒载量和临床症状体征等方面进行疗效判定;采用猴艾滋病模型,以病毒分离、酶联免疫法及流式细胞仪检测SIV水平、CD4^+、CD8^+细胞及新喋呤水平,并进行病理学检查。结果：中研2号对治疗HIV／AIDS患者临床有效率为45％～55％;对猴艾滋病模型不仅能降低感染猴病毒血症及SIV p27抗原水平,同时能持续提高CD4^+细胞数量,降低血清新喋呤含量,与叠氮胸苷阳性药对照结果近似,与生理盐水比较,差异有显著性。病理检查显示中研2号能激活并促进淋巴结中心细胞的增殖。结论：中研2号具有一定的临床效果,可抑制感染猴血浆病毒血症及保护机体免疫功能。     

猴免疫缺陷病毒(SIV)感染恒河猴血液学和血液生化的动态变化

目的探讨SIVmac239感染中国恒河猴的血液学和血清生物化学的变化,研究艾滋病的发生机制。方法 20只恒河猴感染SIVmac239后分别在感染前和感染后2、6、9、12、15和18个月在猴空腹状态用盐酸氯胺酮麻醉下静脉釆血。抗凝血用全自动血液细胞分析仪检测血液常规,血清用全自动生化分析仪检测生化指标。结果SIV感染猴红白细胞计数呈逐渐的减少。淋巴细胞计数有较明显减/增的波动。血清酶类ALT和AST没有明显的上升,但在15月时均有所下降P<0.05～P<0.01。LDH持续降低,原因未明。CK则逐月上升,至12月时达高峰,后又有所下降。血尿素氮逐月上升,并在6～18个月时P<0.01。总蛋白量上升,白蛋白逐月降低,球蛋白升高,白蛋白/球蛋白比率倒置。SIV感染猴2个月后总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白均呈上升,至12月时略有下降,但到18月又上升。血糖(GLU)在SIV感染后逐月上升,后期上升更为明显,这可能与胰岛的损害有关。结论 SIVmac239感染猴后,通过SIV侵入相关的器官病变和体液调节失衡导致血液学和血液生物化学产生异常,从而提供有关猴艾滋病的一些基础资料,这将对研究人的艾滋病也许有所帮助。     

SIVmac251不同途径感染恒河猴急性期实验研究

目的建立SIV黏膜感染的恒河猴模型,并与静脉感染相比较,研究不同途径感染后病程进展是否存在差异。方法用SIVmac251经静脉、阴道、直肠3种途径分别感染恒河猴,定期采血,进行全血病毒分离,测定血浆病毒载量、CD4^＋／CD8^＋比值及抗体检测。结果感染后7d至目前56d为止,外周血单核淋巴细胞中前病毒DNA检测、全血病毒分离全部呈现阳性,只有直肠感染猴S172在7d和42d时出现较高病毒滴度;血浆病毒载量检测阳性出现先后顺序为静脉感染、直肠感染、阴道感染,14d达到高峰,然后迅速下降,变化趋势基本保持一致。血浆抗体检测从第14天开始3种途径感染的恒河猴体内抗体均为阳性;感染后CD4^＋／CD8^＋比值下降,在第28天时出现比例倒置。结论经不同途径均成功感染恒河猴后在病毒分离和血浆病毒载量等方面表现出了一定的差异。     

SIV模型猴石蜡包埋淋巴结组织DNA的提取及病毒基因检查

从取材于３只ＳＩＶ感染治疗猴和４只ＳＩＶ艾滋病模型猴治疗前后的１１份石蜡包埋淋巴结活检组织中提成基因组ＤＮＡ，分别用ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ方法检测ＳＩＶ病毒基因，ＰＣＲ共检出１０份阳性，巢式ＰＣＲ检测１１价样品均阳性，而同期采样的猴外周血标本病毒分离仅３份阳性，ＰＣＲ扩增产物的特异性用限制性内切酶酶切反应得到证实。实验说明，从淋巴结组织中检测ＳＩＶ的病毒基因较外周血病毒分离更能真实地反映病毒感染状况，本研究将对全面和正确评价艾滋病药吻和疫苗治疗效果提供帮助。     

B病毒血清学诊断方法比较初探

B病毒，又称猴疱疹病毒．在亚洲的恒河猴中广泛存在，其抗体：阳性率在10-60％之间，随着人工饲养的普及．其阳性率大大下降。在所有的非人灵长类的病毒性疾病中只有B病毒是对人致死的，美国等国家接触猴的工作人员中发生的死亡事故时有报道。因此，作为实验动物用猴．应该要求无B病毒感染的健康猴。     

从小鼠肺中分离仙台病毒和检出仙台病毒抗原的研究

我们用鸡胚，鸡胚细胞和猴肾细胞成功地从自然和人工感染仙台病毒的小鼠肺中分离出仙台病毒。其中分离率以鸡胚尿囊腔接种法最高，猴肾细胞次之．鸡胚细胞较低。比较了病毒分离法．免疫酶法及间接免疫荧光法共检查了自然和人工感染仙台病毒的小鼠肺标本45份．检出率依次为37．78％，33．33％和26.67％，各方法间的符合率均达到80％以上。仙台病毒抗原检出方法简单，快速，可供实际应用。     

小鼠轮状病毒快速诊断方法的建立

用小鼠轮状病毒（MRV）感染5日龄BALB/c乳鼠，24h后连续5天取小肠标本，经PBS洗净内容物，直接刮取绒毛，PBS稀释适当浓度后，均匀涂片，自然干燥丙酮固定，用抗MRV免疫血清或腹水反应，酶复合物-底物作用染色，可在MRV感染后的24.48和72h后在绒毛上皮细胞质内直接检出阳性细胞。以十二指肠绒毛上皮含量最多，依次为空肠，迥肠。此方法克服了以往方法的繁杂性，能快速，准确及简便地检出感染部位而诊断。在MRV病原诊断方法中尚未见报道。     

树鼩EB病毒有关补体结合抗体的研究

EB病毒的有关补体结合抗体(简称补结抗体)分布于各种灵长类。有人用间接免疫荧光法也检出黑猩猩和旧大陆猴的EB病毒壳抗原(EB-VCA)抗体,新大陆猴和原猴类则无此抗体。EB病毒有关抗体的来源和本质还不清楚。本文观察原猴类中树鼩的血清EB病毒有关补结抗体动态,初步探讨它的特异性及与树鼩自身疱疹病毒感染间的关系。 材料和方法 (一)血清来源 采自云南中部的树鼩(Tupaiabelangeri chinensis)。从1:5稀释度开始试验。 (二)补结试验方法 含EB病毒的B95-8细胞株(本院肿瘤所提供)和不含EB病毒的BJAB细胞株(本院病毒所提供)的粗制抗原用常规传代细胞制备,PBS洗涤并配成约10~7细胞/毫升,用液氮冻融或