恒河猴病毒学监测的研究

猕猴的病毒性疾病和潜在感染的病毒病原种类颇多。我们调查了10种危害较大的猴病毒在我国恒河猴中的感染率。检查方法有免疫酶染色法(IEA),间接免疫荧法(IFA), ELISA和血凝抑制试验(HI)等。结果:按感染率高低顺序为猴轮状病毒SA_(11)(124/128,96.9%),猴巨细胞病毒SCMV(110/126,87.0%),麻疹病毒(53/79,67.1%),猴B病毒HBV(352/886,     

猴艾滋病模型的建立

迄今,研究人类艾滋病的理想动物模型有猩猩和猕猴。在我国应用猕猴艾滋病模型进行艾滋病的实验研究具有现实的意义。我们用逆转D病毒Ⅰ型(SRV-1美国加州灵长类研究中心Marx博士赠送)感染的Raji细胞培养液,经5000r/min40分钟离心去除细胞,复用100000g超速离心90分钟,取沉淀物混匀于生理盐水,即作静脉注射。感染2岁以下恒河猴4只,每只猴感染剂量为7×10~5融合单位,3天后再感染一次。猴感染前体检进行血液学和免疫学检查,感染后每周查体并作SRV-1病毒分离和抗体测     

犬瘟热病毒的分离鉴定和抗体的检查

从死亡率较高的病犬群中，处死一只发病早期的幼犬，从白细胞中分离出一株病毒，用已知的犬瘟热病毒(CDV)阳性血清作IEA和IFA检查均为阳性结果。3种抗原片用IEA检查了7只病犬的血浆，结果鉴定为CDV。其中5只阳性，均为流行后期的标本，2只阴性，1只为发病早期标本，1只为后期标本。由此表明此改疾病流行的病原为CDV病毒。     

免疫酶染色法（IEA）检测试剂盒的研制

淋巴细胞脉络丛性脑膜炎病毒(LCM)，仙台病毒(Sendai)、鼠痘病毒（Ectromelia)、小鼠肝炎病毒(MHV)等11种大．小鼠病毒IEA试剂盒已建成。建立IEA监测方法的过程中，选择了大鼠冠状病毒(RCV)、小鼠腺病毒(MAd)、小鼠K病毒等病毒抗原，进行了血精学监测方法的比较。对10只人工感染小鼠K病毒的抗体检查，结果表明IEA检出率和抗体滴度均较HI方法高。观察10只人工感染MAd小鼠的抗体增长情况，IEA和IFA的结果基本相符．IEA和补体结合试验(CF)两法检测59份大鼠血清的RCV抗体，阳性率分别为93.2％和71．2%，阳性标本平均滴度分别为1：516和1：68.8。在比较了其敏感性和特异性之后，还做了试剂的保存试验，冻干酵4℃和室温存放20d，其活性从1：1600下降到1：800，存放30d，其活性降至1：100；原倍酶和1：10稀释后的酶4℃存放60d，其滴度由1：6400分别降至1：3200和1：1600。存放150d后，其滴度降为1：1600；冻干血清存放于4℃和室温，70d仍保持滴度不变；抗原片存放4℃和室温40d，其抗原性不变。     

B组轮状病毒引起Wistar乳鼠流行性腹泻的病原学和病理学研究

研究了１９８５年至１９８６年本所繁育场发生的３次较大规模Ｗｉｓｔａｒ乳鼠流行性腹泻，经过电镜、聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）、实验感染动物、血清学及荧光组化抗原定位，证实病原为Ｂ组轮状病毒（ＧＢＲＶ），且与我国发现的成人腹泻轮状病毒（ＡＤＲＶ）有交叉反应，其ＲＮＡ电泳型与国外近来发现的唯－一株大鼠Ｂ组轮状病毒有差异，同时观察了病理学变化。     

免疫缺陷病毒感染的中国恒河猴骨特异性碱性磷酸酶和甲状旁腺激素的动态变化

目的监测中国恒河猴在感染猴免疫缺陷病毒（SIV）前后骨特异性碱性磷酸酶（BAP）和甲状旁腺激素（PTH）水平的动态变化,探讨艾滋病毒对骨代谢的影响及可能机制。方法20只中国恒河猴感染SIVmac239,分别在感染前和感染后2、6、9、12、15和18个月空腹静脉采血,检测病毒载量、CD4＋细胞及血浆BAP和PrrH水平。结果中国恒河猴感染SIV后,BAP水平持续下降,在12—18个月时最为明显（P〈0．01）;胛H水平在感染早期（2个月）略下降,后期出现上升趋势。结论中国恒河猴免疫缺陷病毒感染可直接或间接累及骨代谢系统,表现为骨形成下降,甲状旁腺轴功能受损可能是其危险因素之一。     

中国恒河猴感染SIV后T淋巴细胞初始、记忆亚群的变化

目的:对中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后CD4T初始、记忆亚群的细胞进行分析,了解各亚群的变化规律以及在AIDS发病过程中的意义。方法:使用SIVmac239毒株感染20只中国恒河猴,观察18个月;在感染前、后各时间点,使用实时荧光定量PCR(TaqMan探针法)进行病毒载量的检测;使用CD3/CD4/CD28/CD95表面标记的组合,进行CD4及其初始/记忆亚群比例的流式分析,并结合血常规检测的结果计算CD4及其各亚群的绝对数。结果:得到了CD4各个亚群在SIV感染后的变化曲线;并发现SIV感染后CD4减少的主体是中央型记忆(CM)CD4+T细胞;而初始型CD4+T在半数动物逐渐缓慢减少,但个体间差异较大。此外,还发现快速进展型RM449猴在死亡前其初始型及CM CD4仍较高,但其初始型CD4细胞在流式图上存在着类似"转化阻滞"的现象。结论:本研究展示了CD4细胞的初始、记忆亚群在感染SIV后的变化规律;对其进行细分研究,有助于更准确地了解体内免疫状态的变化,为临床疗效观察、免疫状态评估等提供参考。     

小鼠K病毒抗体的酶免疫法监测

从K病毒实验感染的小鼠肝脏获得含K病毒抗原丰富的靶细胞,建立了酶免疫法(EIA)检查小鼠K病毒抗体。用此法检查K病毒实验感染的10只SPF级小鼠和 171只普遍级小鼠的K病毒抗体,与血凝抑制试验(HI)作对比,结果表明EIA较HI敏感,有实际使用价值。另外发现开放饲养的普通级小鼠中有K病毒的感染。 K病毒是实验小鼠的一种潜在病毒,新生鼠感染后可引起间质性肺炎,成年鼠感染呈隐性带毒,影响     

实验小鼠和大鼠的病毒学监测(1984～1989)

1984～1989年连续地观察了本所饲养场的一、三级实验大、小鼠共1685只,其监测13种病毒的血清学流行情况,发现一级大、小鼠流行最广者为仙台病毒、冠状病毒(MHV和RCV/SDAV)和细小病毒(RV,H-1刊MVM);小鼠病毒的感染其次为PVM,GD_7,Polyoma,EDIM,Reo-3;LCM,Ect,MAd,KV偶有低检出率。大鼠病毒的感染,86年Reo-3检出阳性,LCM,EHF和MAd未检出阳性;三级小鼠只曾检出仙台病毒和鼠肝炎病毒阳性,其他均阴性,三级人鼠未检出有阳性例。     

中药复方艾达康治疗慢性猴艾滋病病毒感染的实验研究

[目的]观察中药复方艾达康对慢性猴艾滋病病毒感染模型的疗效。[方法]恒河猴8只,均感染猴艾滋病病毒SIVmac251复制慢性猴艾滋病模型;18个月后随机分成2组,即模型组和艾达康组,艾达康组给予2g·kg-1·d-1剂量灌胃,模型组灌胃生理盐水,连续56d;观察治疗前后体征变化,采用流式细胞仪检测猴血浆T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血浆病毒载量,并行淋巴结活检,进行病理学检查。[结果]治疗后艾达康组猴体质量有上升趋势,但与模型纽比较无统计学差异,并能减少感染性腹泻发生;对血中WBC计数及血浆病毒载量均无显著影响,但可升高血浆CD4+、CD8+细胞水平,与模型组比较具有显著性差异(均P<0.05);2组猴治疗前均出现淋巴结退变、耗竭现象,经治疗后艾达康组出现淋巴滤泡增生、生发中心扩大和免疫母细胞增生等淋巴结恢复、重建现象。[结论]中药复方艾达康对SIV慢性感染猴具有一定的免疫恢复和重建作用,但无明显抗病毒作用。