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SIVmac251的MID100为32TCID,而SIVmac239的MID100高于320TCID。体内滴定感染成功的5只猴(SIVmac2513只,SIVmac2392只)和用ZMID100SIVmac251感染的7只猴感染后有全身淋巴结肿大,并出现规律性的血浆病毒血症和抗体反应。SIVmac251感染的7只恒河猴和2只食蟹猴的淋巴结和脾脏的病理组织学检查,显现规律的SIVmac感染后的组织学变化。上述结果表明两株SIVmac均能诱发SIVmac感染猴的系列表现和变化,可应用于抗艾滋病药物猴体疗效的评价。 相似文献
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乳鼠流行性腹泻(EDIM)是开放饲养小鼠的乳鼠常见疾病,早在1947年,Cheever等首次系统地研究了实验乳鼠所发生的流行性腹泻。其特点为2周龄乳鼠发生急性腹泻,患病率高,传染性强,但死亡率相对较低。1957年Kraft认为本病致病原是病毒。1963年又经Adams用电镜观察证实,起名为乳鼠流行性腹泻病毒。病毒形态与引起牛、猴、猪和羊等腹泻的轮状病毒(Rotavirus,RV)相似,以后证明它与这些RV有血清学关系,定名为小鼠轮状病毒(MRV)。由于其基因组由双股RNA组成,归为呼肠孤病毒科,轮状病毒属。最近,有资料表明,我国也有许多品系乳鼠发生由MRV引起的EDIM。一、病原学MRV形态为典型RV。完整MRV直径75—80nm,缺乏外膜的不完整MRV直径约为65nm左右。它在56℃或60℃半小时内仍具感染性,纯化MRV可在 相似文献
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仙台病毒在小鼠中的自然感染率高达66%,它导致小鼠肺炎,急性感染易造成死亡。本文用ELISA法检测小鼠血清中的仙台病毒抗体,并与血凝抑制试验(HI)进行比较,结果提示ELISA法较HI敏感、特异,重复性也好。以全血代替血清的检测方法,结果也较满意。 相似文献
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目的 筛查中国恒河猴Mamu-A*01基因,比较中国恒河猴和印度恒河猴的Mamu-A*01基因序列和功能是否相同.方法 PCR方法检测128只中国恒河猴,用特异性引物扩增Mamu-A*01基因,将PCR扩增后的产物克隆测序后与印度恒河猴的Mamu-A*01基因进行同源比对;酶联免疫斑点检测 (ELISPOT) 方法分别检测5只Mamu-A*01基因阳性和5只阴性恒河猴针对SIV、SHIV抗原肽p11C的特异性CTL反应.结果 共筛查出5 只Mamu-A*01基因阳性恒河猴 (3.91%),经测序分析后与印度恒河猴的同源性可达99.1 %.这5只均为SIV/SHIV感染恒河猴,其中四只SIV感染的猴的ELISPOT结果显示针对p11C的高频CTL反应,斑点数在500-1400/106 PBMCs之间,而另1只SHIV感染的恒河猴及5只阴性猴没有斑点出现.结论 中国恒河猴含有Mamu-A*01基因,基因频率有区域性差异,中国恒河猴的Mamu-A*01可提呈特异性抗原肽p11C. 相似文献
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吴小闲 《中国比较医学杂志》1996,6(1):57-59,38
实验动物是生物学、医学等生命科学上最能反映人类的各种生命现象的群体。它们往往作为“人的替身”进行科学研究,并且在医疗、教学、检测、生产、国防等方面发挥着无可替代的作用。在生命科学迅猛发展的情况下,我国实验动物的需求,质和量与日俱增。饲养供应实验动物已有专业机构。对动物实验也提出了规范的要求。我国实验动物管理步入法制管理范畴,从而保证了实验动物和动物实验质量,并与国际的要求和标准接轨。 相似文献
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本所实验动物繁殖场从1985年到1990年曾发生数次大鼠的乳鼠流行性腹泻,临床发病与小鼠EDIM相似,我们从以下几方面进行了研究。 一、临床病学:临床以7~15日龄乳鼠发病,腹泻以第3、4d为重,持续1周左右,后期可出现粪便干燥,阻塞肛门,影响动物发育。对840只大鼠繁殖群在急性腹泻期间1~4胎乳鼠发病率。死亡率进行了观察,结果表明第一胎乳鼠的窝发病率明显高于其它胎次。第一胎和第四胎乳鼠的病死率略高于其它胎次。本病的发生来势较凶猛,传染性强. 相似文献
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小鼠腺病毒(MAd)有两个血清型:Ⅰ型FL株和Ⅱ型k87株。FL株可引发小鼠的全身性感染,病毒侵入棕色脂肪、心肌、肾上腺、唾液腺、肾等处。对裸鼠的致病性较强,可以引起死亡。k 87株对肠道局部感染。本病毒对小鼠群的感染率不高(Parker检查34群小鼠,仅4群阳性),多为隐性感染,有抗体产生。小鼠一旦感染,排毒时间长(尿中排毒可达2年),污染环境严重。因此有必要检测病毒的存在,加强预防措施。血清学检测方法一般应用补体结合(CF)试验。我们除CF试验外,还建立了ELISA、免疫荧光(IFA)和酶免疫法(EIA),并进行了敏感性和特异性的观察和比较。 相似文献
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SIV感染CEMx-174和HUT-78细胞后,显示出SIV对CEMx-174细胞敏感,产生明显的CPE并能杀死该细胞;SIV感染HUT-78细胞亦能引起CPE,但CPE不易与正常HUT-78细胞中的大细胞相区分;60℃加热30分钟能杀死SIV,4℃可存放2周,22℃可存放1周,-20℃存放3周滴度由1:8192分别下降到1:1024、1:16和1:2048,-70℃存放2周滴度由1:8192下降到1:4096并维持此水平2个月。 相似文献