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72.
目的初步探讨乳腺癌超声特征与免疫组织化学因子雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、原癌基因(C-erbB-2)表达的关系,为临床乳腺癌治疗及预后判断提供更多的信息和科学依据。方法应用二维超声、彩色多普勒超声研究85例乳腺肿块的超声改变,总结乳腺癌的超声特征;将其与免疫组织化学方法检测的ER、PR及C-erbB-2因子表达结果相对照,分析乳腺癌超声特征与ER、PR及C-erbB-2因子表达的关系。结果乳腺癌与乳腺良性肿块的二维超声图像特征均有显著性差异(P〈0.01)。同时,有毛刺、后方衰减的乳腺癌有更高的ER阳性表达率(P〈0.05);腋窝淋巴结转移、彩色多普勒血流丰富的乳腺癌有更高的C-erbB-2阳性表达率(P〈0.05)。结论二维超声及彩色多普勒超声的特征性改变,在乳腺癌诊断中具有重要意义;乳腺癌超声特征与ER、PR、C-erbB-2的表达密切相关。 相似文献
73.
目的探讨超声弹性成像(ultrasound elastography,UE)联合常规超声(conventional ultrasound,CUS)在鉴别良、恶性颈部淋巴结的诊断价值。方法联合常规超声及超声弹性成像观察淋巴结的形态、包膜、边界、内部回声、血流分布、阻力指数、弹性成像评分等,比较二者联合与常规超声单独诊断颈部淋巴结良恶性的灵敏度、特异度、准确度。结果颈部良、恶性淋巴结的超声图像特征在包膜、边界、彩色血流分级、阻力指数、弹性评分等存在统计学差异(P〈0.01),其内部回声也存在统计学差异(P〈0.05)。常规超声联合弹性成像对颈部良、恶性淋巴结定性诊断的灵敏度93.10%、特异度90.38%及准确度91.36%较单独应用常规超声诊断高(P〈0.01)。结论常规超声联合弹性成像可提高颈部淋巴结定性诊断的准确性。 相似文献
74.
心力衰竭是一个严重的公共卫生问题,在美国有近500万心力衰竭患者,每年有55万以上新诊断的心力衰竭患者 [1].该病导致每年就诊达1200~1500万人次和每年650万个住院日.心力衰竭主要是一个老年人的疾病,65岁以上人群中大约10%患有心力衰竭,住院治疗的心力衰竭患者中80%年龄>65岁. 相似文献
75.
76.
77.
目的观察TPP1受到抑制后,对端粒保护蛋白1a(Pot1a)和端粒保护蛋白1b(Pot1b)在端粒上的定位及其对端粒保护功能产生的影响。方法利用逆转录病毒介导的RNA干扰技术抑制小鼠胚胎成纤维样细胞内源性TPP1的表达后,采用免疫荧光/端粒肽核酸荧光原位杂交法检测外源性Pot1a和Pot1b在端粒上的定位,通过端粒末端脱氧尿嘧啶转移酶法检测TPP1降低后对染色体末端保护功能的影响,SA—βgal染色检测细胞衰老,Western blot检测磷酸化的P53水平和P21含量。结果TPP1受到抑制后大约65%的MEF细胞中Pot1a和Pot1b不能定位在端粒上,显著高于空载体对照组的5%(t=10.96,P〈0.01);TdT—FITC检测结果显示,大约50%的细胞在TPP1受到抑制后出现TdT—FITC阳性,其中90%的TdT—FITC阳性信号出现在端粒上,而在空载体对照组TdT—FITC阳性细胞为4.7%(t=14.37,P〈0.01),位于端粒上的TcdT—FITC阳性信号〈3%(t=17.59,P〈0.01);β-gal染色(细胞衰老的特征性标志)结果显示,在TPP1受到抑制后β—gal阳性细胞率分别达25.7%和22.0%,显著高于对照组细胞的1.7%(t=18.23,P〈0.01;t=16.9,P〈0.01);进一步研究表明,TPP1受到抑制的细胞导致P53^ser18磷酸化,P21表达明显增强。结论TPP1是Pot1a和Pot1b定位在端粒上必需的,抑制TPP1导致染色体末端失去保护功能并诱导P53依赖的细胞衰老。 相似文献
78.
Objectives To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndaetyly syndrome and syndactyly type Ⅳ using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR). Methods Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3. 0. The qPCR assay was carried out using the AACT method to validate the duplication. Results With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387kb. Conclusion Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6. 0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations. 相似文献
79.
78例脑外科患者痰液细菌培养结果分析吴凤霞王彩琴我们采集78例脑部手术患者的痰液标本,进行细菌分离鉴定及药物敏感试验,以便为防止脑外科患者院内感染提供参考。1材料与方法11标本来源为本院脑外科1995年10月~1996年12月的住院病人,78例病人... 相似文献
80.
吴凤霞 《陕西中医学院学报》2001,24(5):17-17
肺气肿是老年人的常见病,多在冬春两季加重,多由慢性支气管炎失治后迁延而来,本病属中医“肺胀”范畴,因咳嗽、哮喘等日久不愈、肺脾肾虚损,气道滞塞不利所致。该病为一种进行性发展疾病,直接影响患者的生活起居和心身健康,笔者用自拟降气汤治疗肺气肿46例,取得较好的效果,报道如下: 1.临床资料 本组病例均来源于门诊,46例中,男性32例,女性14例,最小52岁,最大76岁,病程最长22年,最短3年。 诊断依据:气喘,咳嗽,咯痰,重则心悸、怔种、动则气喘,气不接续或张口抬肩,不能平卧,大多数以夜间为甚,伴神… 相似文献