B超诊断肾上腺囊性肿物二例

例1女性,22岁,住院号86956于1987年8月4日无任何诱因突然右季肋部剧烈疼痛,呈持续性,间歇性加剧,伴有高热,体温39℃。曾在当地医院治疗二天后疼痛缓解,体温降至正常。于8月17日入院。既往健康。体格检查体温、脉搏、血压,均正常,全身皮肤及巩膜无黄染,肺肝界于右锁骨中线第五肋间,心肺无异常,腹部平软,肋缘下肝脾未触及,未扪及包块实。验室检查:白细胞8.8×1O~9/L,中性70％,淋巴球29％,肝功正常。临床诊断,肝占位性病变。     

超声在子宫内膜病变中的应用

1子宫内膜癌概述子宫内膜癌是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一,据统计我国子宫内膜癌占妇科恶性肿瘤的20%~30%[1]。近20年来的国内外资料显示,子宫内膜癌的发病率有明显增加的趋势,在西方发达国家子宫内膜癌的发病率居妇科肿瘤的第一位。迄今为止,子宫内膜癌的病因仍然不清楚,有遗传因素,也有环境因素。大量的研究表明,子宫内膜癌的发病相关因素有:肥胖、未孕、不育、晚育、延迟绝经等;体质性因素:糖尿病、高血压、还有某些可造成体内雌激素含量增加的妇科疾病及子宫内膜增生等疾病因素;外源性雌激素的使用及遗传因素。2评定子宫内膜病…     

应用Affymetrix全基因组芯片检测染色体7q36区域的DNA拷贝数突变

Objectives To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndaetyly syndrome and syndactyly type Ⅳ using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR). Methods Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3. 0. The qPCR assay was carried out using the AACT method to validate the duplication. Results With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387kb. Conclusion Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6. 0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations.     

应用Affymetrix全基因组芯片检测染色体7q36区域的DNA拷贝数突变

Objectives To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndaetyly syndrome and syndactyly type Ⅳ using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR). Methods Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3. 0. The qPCR assay was carried out using the AACT method to validate the duplication. Results With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387kb. Conclusion Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6. 0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations.     

不同年龄大鼠骨髓基质干细胞的增殖特性

为了探讨年龄差异是否对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的增殖有影响。本研究采用免疫组织化学和苏木素染色检测体外培养的不同年龄大鼠BMSCs增殖能力的变化。结果显示:在培养的第5d,新生组增殖率为(78.7±5.3)%,成年组为(72.0±3.3)%,老年组为(65.4±3.9)%;在第7d增殖率分别是(78.3±3.2)%、(67.3±3.9)%和(52.6±6.0)%;在第9d,分别是(66.9±3.3)%、(46.4±3.9)%和(39.1±2.2)%。统计分析表明,在培养的第5、7、9d三个年龄组BMSCs的增殖率均有显著性差异(P<0.05)。结果提示:不同年龄的骨髓基质干细胞在体外均能快速增殖,但随着年龄的增大,其增殖能力明显下降。     

腹腔纱布残留的超声诊断

目的：探讨超声对腹腔纱布残留的诊断价值。方法：回顾性分析5例经手术证实的腹腔纱布残留，结果：术前超声检查诊断为腹腔纱布残留5例，诊断正确率100％，声像图表现：腹腔实性包块，后方伴有宽的衰减暗带。结论：超声对腹腔纱布残留诊断有很高的实用价值。     

彩色多普勒超声诊断甲状腺疾病研究进展

甲状腺疾病发病率较高,早期诊断除实验室检查,影像学诊断必不可少。其中超声检查已成为诊断甲状腺疾病的有效方法。随着高频二维超声（2D）与彩色多普勒血流显像（CDFI）的应用,不仅可以确定有无肿块、肿块大小及其物理性质,而且通过观察病变周边及内部细微变化、血流特征,提出甲状腺不同病变的特异征象,尤其是三维超声、超声造影和超声介入对诊断和治疗起到积极作用。本文就近年来应用超声对甲状腺病的研究结果作以下综述。     

血浆单核细胞趋化蛋白-1水平与狼疮肾炎的相关性研究

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）与系统性红斑狼疮（SLE）肾脏受累的相关性。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测21例正常人、21例非狼疮肾炎（nLN）的SLE患者和74例狼疮肾炎（LN）患者血浆MCP-1水平,并分析其与肾脏损害相关指标的相关性。结果血浆MCP-1水平在正常人为（426±266）pg/ml,在nLN的SLE患者为（701±274）pg/ml（与正常人对照P〈0.005）,在LN患者为（891±283）pg/ml（与正常人对照P〈0.001;与nLN对照P〈0.01）。LN患者中血浆MCP-1水平与尿蛋白定量（r=0.5634,P〈0.001）、尿白细胞（r=0.2508,P〈0.05）和尿NAG酶（r=0.5874,P〈0.001）呈显著正相关。结论MCP-1参与SLE肾脏损害的病理过程,可作为判断LN活动性的可靠指标。     

系统性红斑狼疮患者血浆单核细胞化学吸引蛋白-1检测及其临床意义

目的 分析血浆单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)水平与系统性红斑狼疮(SLE)脏器受累及病情严重性的关系,探讨检测血浆MCP-1水平的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测95例SLE患者血浆MCP-1水平,并与21名健康体检者对照.结果 血浆MCP-1水平在SLE患者为(849±289)pg/ml,显著高于健康对照组的(426±266)pg/ml(P<0.01);在SLE患者,血浆MCP-1水平在有狼疮肾炎(LN)者明显高于无LN患者(P<0.01),并发狼疮脑病的患者也明显高于无中枢神经系统损害的患者(P相似文献