沙利度胺对大鼠肝纤维化细胞黏附分子表达的影响

目的研究沙利度胺对实验性大鼠肝纤维化的疗效和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）、E-选择素（E-selectin）在其中的作用。方法四氯化碳腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型后，应用沙利度胺（100mg／kg）灌胃分别治疗2、4、6周作为动态观察时相点。观察肝组织病理学变化；放射免疫法检测血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（C Ⅳ）的表达；免疫组织化学方法检测ICAM-1、VCAM-1、E-selectin的表达。结果与肝纤维化组相比，沙利度胺治疗4周组、6周组可显著改善大鼠肝组织病理学变化，显著降低血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ的含量（P〈0．05）。沙利度胺治疗2周组、4周组、6周组均可显著降低肝组织ICAM-1、VCAM-1、E-selectin蛋白表达（P〈0．05）。结论沙利度胺可以逆转大鼠肝纤维化，机制可能与其抑制黏附分子的表达有关。     

呼吸机测试仪的研制

基于PC104开发的呼吸机测试仪可以对呼吸机的流量、压力等主要信号进行测试,对整个硬件系统及软件系统进行了详细的分析,并给出了在实际测试多种呼吸机的实验结果.实验表明,整个测试仪系统性能稳定可靠,符合临床需要.     

怀山药及非药用部位总黄酮含量测定

目的:为充分利用怀山药资源,避免资源的浪费,研究怀山药各部位总黄酮的供试品制备方法,探讨怀山药各部位的总黄酮含量的变化.方法:采用乙醇超声提取法,正交设计实验优选怀山药中总黄酮的供试品制备方法,分光光度法测定含量.结果:怀山药总黄酮的供试品制备方法为95％乙醇15 mL超声提取3次,每次提取45 min.分光光度法其测定怀山药叶中黄酮含量最高,其次是生山药皮粉、藤茎、山药零余子.结论:怀山药各部位总黄酮含量有显著差异.     

消肿散瘀膏质量标准研究

目的：建立消肿散瘀膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）、正己烷-乙酸乙酯（9：1）、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂,对该制剂中的主要成分大黄、当归和续断进行鉴别。结果：该方法分离效果良好,在与对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。结论：该质量控制方法准确、可靠,适合医院制剂的质量控制。     

预防专业流行病学线上、线下案例式教学效果评价及影响因素分析

为探究线上流行病学案例式教学效果,对比线上、线下教学效果差异及影响因素;对山东省某医学院校预防专业学生流行病学线上教学情况展开调查,并与线下教学情况进行对比,调查结果显示线上、线下教学效果并无显著差异但影响因素各不相同,通过改善学生的听课表现、上课前降低学生认为课程的难度等因素可以改善线上教学效果。     

中医五音疗法研究进展

中医五音疗法的临床应用包括治已病和治未病,其中治已病主要包括既病防变和愈后防复.目前,中医五音疗法存在以下问题:对于五音的认识及辨证思路的探讨与实际临床应用存在一些差距;有关五音疗法作用机制研究较少,大部分参考西方音乐疗法的机制;相关研究仍缺乏治未病思维.下一步,应从以下几个方面进一步深入研究:①开展多学科交流...     

益气养阴解毒方治疗肺癌患者EGFR-TKIs相关皮疹的临床观察

目的观察益气养阴解毒法治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)相关皮疹的临床疗效;方法2016年1月—2019年9月于北京中医药大学东直门医院26例经病理确诊为肺腺癌,接受EGFR-TKIs治疗后出现皮疹的患者为治疗组;2016年1月—2019年9月于北京市东城区第一人民医院21例经病理确诊为肺腺癌,接受EGFR-TKIs治疗后出现皮疹的患者为对照组。治疗组予益气养阴解毒方口服,同时皮损部位应用本方外洗;治疗组皮损处外用百多邦莫匹罗星软膏。两组均以21 d为1个疗程,1个疗程后评价疗效。根据美国国家癌症研究所一不良事件公共术语标准4.0版(NCI-CTCAE 4.0)对皮肤毒性评级进行疗效评价;参考《中药新药临床研究指导原则》评价中医证候疗效;皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评价皮疹对患者生活质量的影响。结果一个疗程后,对照组及治疗组治疗前后比较,均出现不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在中医证侯改善及生活质量方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气养阴解毒方口服联合外洗对肺腺癌患者接受EGFR-TKIs治疗后出现的皮疹具有较好疗效,能减轻EGFR-TKIs引起的皮肤毒副反应。     

跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性研究

目的研究跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性。方法通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察跌打消肿止痛灵经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果跌打消肿止痛灵对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性和刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论跌打消肿止痛灵经皮肤给药安全。