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291.
恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的疾病之一,其中肺癌是其中最常见的一种.在一项中国的含659 732例肿瘤患者的多中心研究中,肺癌的占比为18.6%,5年生存率在该研究中仅为19.7%[1].另一项全球的含1 810万新增恶性肿瘤患者的研究中肺癌为最常见肿瘤,其占比为11.6%,也是肿瘤导致死亡的主要原因,占肿瘤死亡总... 相似文献
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293.
目的观察复方浙贝颗粒联合顺铂(CDDP)对急性淋巴细胞白血病耐药细胞株(L1210/CDDP)移植瘤细胞耐药相关酶表达的影响,探讨其抗急性淋巴细胞白血病的作用机制。方法将急性淋巴细胞白血病多药耐药细胞株L1210/CDDP细胞接种于DBA/2小鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,成模后按随机数字表法将移植瘤小鼠分为模型组、CDDP组、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、低剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒组,分组当日开始给药,隔日1次,共14d;实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,将瘤块组织制成切片,免疫组化检测L1210/CDDP移植瘤细胞耐药相关酶谷胱甘肽S转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopⅡ)的表达。结果与模型组和CDDP组比较,各剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组均能提高L1210/CDDP移植瘤的抑制率(P0.05);各组生存期比较,高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组最优,平均53.7 d(P0.05),最长74 d;与模型组比较,CDDP组和中、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组GST表达均明显降低(P0.05),CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒组和各剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组TopⅡ表达均明显升高(P0.05);与CDDP组比较,中、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组GST表达明显降低(P0.05,P0.01),复方浙贝颗粒高剂量联合CDDP组TopⅡ表达明显升高(P0.05)。结论复方浙贝颗粒联合顺铂能提高L1210/CDDP移植瘤的肿瘤抑制率,其机制可能是通过调节肿瘤多药耐药相关酶GST/TopⅡ通路逆转多药耐药性,从而增加肿瘤细胞对药物的敏感性。 相似文献
294.
目的观察雷帕霉素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及对TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的调节。方法 SD大鼠30只,随机分为三组,每组十只,分别为:假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注损伤组(I/R组)和雷帕霉素预处理组(RAP组)。HE染色观察脑组织病理改变,TUNEL检测脑组织凋亡,ELISA检测脑损伤标志物和炎症因子的变化,Western blot检测脑组织TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达。结果雷帕霉素改善缺血再灌注造成的脑组织损伤,改善脑组织损伤造成的细胞凋亡,降低缺血再灌注损伤脑组织脑损伤标志物及炎症因子水平,雷帕霉素降低缺血再灌注损伤脑组织TLR4信号通路相关蛋白表达。结论雷帕霉素减轻大鼠脑缺血再灌注损伤与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关。 相似文献
295.
目的 探讨中药香囊芳香气味空气消毒的效果.方法 将自制的中药香囊放入消毒柜中,以含菌平皿和阳性药甲酚皂消毒液作为对照.观察中药香囊对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌的抗菌作用.将中药香囊放入75cm3大小的教室中,观察对空气中细菌的清除作用.结果 中药香囊组中金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌的计数均显著低于细菌对照组(P<0.05).放入中药香囊1h和2h后每m3空气中细菌平均数均显著小于0h的每平方米空气中细菌平均数(P<0.05).中药香囊对上述四种细菌均有一定的抑制作用,且对空气中的细菌有清除的作用.结论 中药香囊芳香气味空气消毒的效果良好. 相似文献
296.
297.
维他昔布表观油水分配系数和平衡溶解度的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究维他昔布在不同介质溶液中的表观油水分配系数和平衡溶解度。方法:采用高效液相色谱法和饱和溶解度法测定维他西布37℃时在0.1mol/L盐酸,pH2.0、5.8、6.8、7.4的磷酸盐缓冲液(PBS液),水,0.5%十二烷基硫酸钠和0.5%聚山梨酯80的溶液中的平衡溶解度;通过维他昔布分配平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算表观油水分配系数的lg值(lgP)。结果:维他昔布在上述溶液中的平衡溶解度分别为6.62、8.66、6.65、14.41、27.38、55.65、96.17、18.37μg/ml,lgP分别为0.45、0.61、0.43、0.40、0.44、0.47、0.35、0.21。结论:维他昔布是亲脂性药物,在水中溶解度小,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液中的溶解度最大,推测其在体内吸收较差。 相似文献
298.
随着儿童碳青霉烯耐药肠杆菌的检出率逐渐增加,显著增加患儿死亡率,已成为全球关注的难题.儿童作为特殊人群,可用药物有限,使得治疗更加困难.现有的报道多基于成人的研究结果,尚无完整的针对儿童的治疗方案、剂量推荐、安全性等数据.本文综述了儿童碳青霉烯耐药肠杆菌的流行病学、危险因素及不同耐药机制下抗菌药物的选择,并对已批准用于... 相似文献
299.
通过综述CDE及ICH对生物制品非临床安全性评价的指导原则的内容,比较了不同机构对生物制品非临床安全性评价要求,包括ICHS6(R1)指导原则和国内相关领域指导原则的对应关系、我国指导原则与ICHS6(R1)的差异等内容,对ICH S6(R1)在我国实施存在的技术困难和法规方面的障碍进行了讨论,并根据CDE和ICH的指导原则的差异对比情况对我国实施ICH S6(R1)给出了建议,以期为生物制品非临床安全性评价提供借鉴。 相似文献
300.