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本文以苯并[α]芘作代表物,对某焦化厂焦炉飘尘进行了6年污染水平追踪调查,并对其进行了综合评价。调查结果表明,该焦化厂焦炉苯并[α]芘污染严重,虽经几次综合治理,仍无法降至最高容许浓度,污染问题急待解决。 相似文献
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研究了煤焦沥青(CTP)在体内及体外条件下对膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的影响。动物实验用大鼠分别气管注入20mg及40mgCTP粉,染毒60天后处死。结果发现染毒后60天,血清MDA含量分别高于染毒前(P<0.05)和染毒后40天(P<0.01),肾脏MDA含量显著高于对照组(P<0.05),且大剂量组高于小剂量组(P<0.05),但肝脏MDA含量无明显变化;焦化作业工人MDA含量显著高于对照组(P<0.001),且随工龄增加而增加(P<0.05)。结果表明CTP可增强脂质过氧化作用,且脂质过氧化的程度与速率与CTP的接触时间呈现剂量-效应关系。 相似文献
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残胃癌30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨残胃癌的临床特征及手术治疗效果。方法:回顾分析我院2000年2月~2004年5月收治的30例残胃癌的临床资料。结果:30例患者28例手术治疗,根治性切除15例,姑息性切除6例,单纯探查7例,未手术和单纯探查者均于3~6个月内死亡;姑息性切除者分别存活9~13个月;根治性切除术后1、3、5年生存率分别为86.7%、46.7%、26.7%。结论:残胃癌早期症状不典型,争取早期诊断,行根治性手术是治疗本病的有效方法。 相似文献
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目的 探讨β-catenin在胃癌组织细胞核和细胞膜/质中的含量及sFas在血浆中的含量与胃癌细胞增殖、浸润的关系.方法 采用免疫组化二步法和ELISA法分别检测34例胃癌中β-catenin在胃癌细胞核和细胞膜/质中的含量和sFas在血浆中的含量.结果 在34例胃癌中细胞核中β-catenin的表达与肿瘤的浸润密切相关(rs=0.392 2).胃癌组和对照组sFas平均浓度为(380.32±153.08) pg/ml和(23.69±15.38) pg/ml,两组有统计学意义(P<0.01).结论 β-catenin在胃癌组织细胞核和膜/质中的含量及sFas在血浆中的含量与胃癌细胞增殖、浸润呈正相关. 相似文献
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目的探讨β-catenin在胃癌组织细胞核和细胞膜/质中的含量及sFas在血浆中的含量与胃癌细胞增殖、浸润的关系。方法采用免疫组化二步法和ELISA法分别检测34例胃癌中β-catenin在胃癌细胞核和细胞膜/质中的含量和sFas在血浆中的含量。结果在34例胃癌中细胞核中β-catenin的表达与肿瘤的浸润密切相关(rs=0.3922)。胃癌组和对照组sFas平均浓度为(380.32±153.08)pg/ml和(23.69±15.38)pg/ml,两组有统计学意义(P〈0.01)。结论β-catenin在胃癌组织细胞核和膜/质中的含量及sFas在血浆中的含量与胃癌细胞增殖、浸润呈正相关。 相似文献
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CA_(125)、端粒酶及细胞学联合诊断良恶性腹水的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过联合检测腹水脱落细胞CA125、端粒酶活性及细胞学检查,为临床鉴别诊断良、恶性腹水提供依据.方法:采集52例各种类型腹水患者腹水,用TRAP-PCR-ELISA银染法检测腹水脱落细胞端粒酶活性,放射免疫分析法检测腹水CA125及病理科常规细胞涂片行细胞学检查.结果:联合检测恶性腹水阳性率58.82%,单检细胞学阳性率29.41%,两者相比有显著差异(P<0.01).结论:联合检测腹水脱落细胞CA125及端粒酶活性能提高癌性腹水检出率,是腹水良、恶性鉴别及诊断的良好方法. 相似文献
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目的:探讨噬菌体环七肽库在筛选与肝癌高转移细胞株HCCLM3特异高效结合的短肽中的应用,为进一步探索肝癌转移的分子机制和寻找肝癌转移标志物奠定基础。方法:以人肝癌高转移细胞株HCCLM3为靶细胞、人肝癌低转移细胞株SMMC7721为吸附细胞对噬菌体环七肽库进行4轮差减筛选,采用ELISA方法进一步筛选出与HCCLM3细胞高度亲和的阳性克隆(即实验组A450nm值高于对照组3倍以上),并利用免疫细胞化学方法鉴定噬菌体阳性克隆的特异性并测序。结果:经过4轮陶筛后,噬菌体在筛选靶细胞上出现明显富集,且逐轮提高(P<0.05);利用ELISA法对筛选后随机挑取的20个噬菌体克隆进行初步鉴定,得到6个能与肝癌细胞HCCLM3亲和度较高的阳性克隆(C4、C6、C7、C10、C11和C17);通过免疫细胞化学染色鉴定阳性克隆靶向肝癌细胞HCCLM3的特异性,与对照组比较,C7噬菌体对高转移潜能肿瘤细胞具有较高特异性(P<0.05);测序显示6个阳性克隆氨基酸序列无同源性。结论:利用噬菌体环七肽库筛选得到与人肝癌高转移细胞株HCCLM3具有较高亲和力的多肽。 相似文献
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目的:探讨噬菌体环七肽库在筛选与肝癌高转移细胞株HCCLM3特异高效结合的短肽中的应用,为进一步探索肝癌转移的分子机制和寻找肝癌转移标志物奠定基础。方法:以人肝癌高转移细胞株HCCLM3为靶细胞、人肝癌低转移细胞株SMMC7721为吸附细胞对噬菌体环七肽库进行4轮差减筛选,采用ELISA方法进一步筛选出与HCCLM3细胞高度亲和的阳性克隆(即实验组A450nm值高于对照组3倍以上),并利用免疫细胞化学方法鉴定噬菌体阳性克隆的特异性并测序。结果:经过4轮陶筛后,噬菌体在筛选靶细胞上出现明显富集,且逐轮提高(P<0.05);利用ELISA法对筛选后随机挑取的20个噬菌体克隆进行初步鉴定,得到6个能与肝癌细胞HCCLM3亲和度较高的阳性克隆(C4、C6、C7、C10、C11和C17);通过免疫细胞化学染色鉴定阳性克隆靶向肝癌细胞HCCLM3的特异性,与对照组比较,C7噬菌体对高转移潜能肿瘤细胞具有较高特异性(P<0.05);测序显示6个阳性克隆氨基酸序列无同源性。结论:利用噬菌体环七肽库筛选得到与人肝癌高转移细胞株HCCLM3具有较高亲和力的多肽。 相似文献