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31.
以往认为,参与细胞免疫的CD4+T淋巴细胞可分为Th1和Th2等细胞亚群,他们各自以不同的角色参与免疫应答.近年来,研究发现了一类新型的效应性T淋巴细胞亚群Th17细胞. 相似文献
32.
33.
调节性T 细胞(regulatory T cell,Treg cell)是T 细胞中一类具有免疫抑制功能的T 细胞亚型,其中最关键的亚型是胸腺起源并表达CD4、CD25 以及转录因子FOXP3+的CD4+ CD25+ FOXP3+调节性T 细胞(CD4+ CD25+ FOXP3+ Treg cell)。调节性T 细胞对维持体内免疫稳态极其重要,与多种重大疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、过敏性疾病、移植排斥的发生发展密切相关。外泌体(Exosome)是一种可由多种细胞分泌的微型盘状囊泡,通过其囊内包裹的蛋白质、mRNA、微小RNA(microRNA)等物质,在细胞间通信,特别是非接触性的细胞远程调控发挥作用。目前研究发现:外泌体对调节性T细胞的诱导发育,增殖及发挥免疫抑制能力具有一定的影响,深入了解两者之间的联系有利于为将来治疗恶性肿瘤、自身免疫性等疾病提供创新性线索。 相似文献
34.
由特异基因扩增产物制备丙型肝炎病毒cDNA探针 总被引:3,自引:0,他引:3
应用逆转录聚合酶链反应技术自丙型肝炎病毒感染血浆中扩增HCV-cDNA,经寡聚核苷酸探针杂交鉴定后以低熔点琼脂糖凝胶电泳分离,微柱亲和层析纯化,用于缺口平移制备^32P标记的HCV基因探针,这种探针用于斑点杂交和Southern杂交检测非甲非乙型肝炎血产乐的HCV基因扩增产物,能鉴定HCV序列的特异性,且分别达到0.1pg和1pg的敏感性。 相似文献
35.
36.
选取IV基因型HCV及中国和台湾代表株HCV的5’NCR区保守序列合成引物,以RT-PCR从输血后非甲非乙型肝炎病人血浆中扩增一段300bp的cDNA片段作目的基因,钝端插入pUC19的SmaI切点,构建了pUHCV-NC重组质粒。对pUHCV-NC分别或混合应用HCV序列特异的内外引物和载体序列特异的通用引物进行PCR扩增,所用产物分子量均同预期相符;酶切分析查出HCV基因所带有和克隆位点融合所产生的两个外源NcoI切点也存在;证实pUHCV-NC中克隆基因是HCV的5’NCR序列且插入方向为反向。应用BamHI和EcoRI双切出克隆HCV基因,粘端插入pSP72的多克隆位点,均建了pSHCV-NC转录重组体,对之进行了PCR和酶切鉴定。 相似文献
37.
将克隆的HCV5’NCR序列反向插入pSP72的EcoRV切点,构建一种能转录HCV-RNA的质粒pSnc-2。以RT-PCR从抗HEVIgM阳性病人血浆中扩增一段238bp的HCV-cDNA,反向插入pSnc-2中克隆的5’NCR序列的NcoⅠ切点,构建插入突变型HCV-cDNA重组体pSnc-e。应用限制性酶切和PCR对这两种重组质粒进行了鉴定,为HCV-RNA的定量PCR提供有用的内参照模板。 相似文献
38.
39.
患者男,49岁,因反复乏力纳差5年,皮肤巩膜黄染加重2个月入院。既往有乙型肝炎病史20余年,2009年开始口服"拉米夫定"抗病毒治疗,期间反复发作肝性脑病Ⅰ期,多次接受治疗后好转。2011年3月患者开始出现进行性下肢运动障碍,腱反射亢进,双下肢肌力1级,双侧Hoffman征阳性,双侧Babinski征阳性,四肢传导觉下降,运动觉下降,浅感觉无明显缺损,扑翼样震颤阳性。谷丙转氨酶31.8U/L,谷草转氨酶51.4U/L,总胆 相似文献
40.
免疫耐受的诱导是器官移植免疫领域的重要组成部分和最高追求目标,它基于对移植抗原识别、提呈以及免疫系统的激活和应答等免疫学本质的认识。但是,在成功诱导免疫耐受之前,如何对器官移植受者实施个体化免疫耐受诱导,从而使免疫抑制剂和个体化治疗措施实现最优化的搭配,来达到预防和治疗排斥反应的效果最佳、不良反应最小的理想状态,仍然是移植工作者不断探索和仍未解决的难题。本文综合国际核心期刊报道内容,从免疫耐受诱导机制、可操作性免疫耐受的实现、个体化免疫耐受诱导新策略及调节性T细胞在个体化免疫耐受中的应用,并结合本中心调节性T细胞临床和基础研究成果综合讨论个体化免疫耐受诱导策略和未来展望。 相似文献