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131.
三对引物聚合酶链反应扩增检测肝细胞癌肝组织中乙型肝炎病毒… 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚合酶链反应技术检测了16例肝细胞癌患者癌灶和癌旁肝组织中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸。所用三对引物S1/S2、C1/C2、C1/C2和X1/X2分别选自HVBDNA的S区,前C和C区,以及X区,以质粒提取HBVDNA作灵敏度测定,PCR-EB可达10^-2pg,PCR-SBH可达10^6Pg,以S,C和X引物扩增,阳性率分别为43.8%(14/32),71.9%(23/32)和71.9%(23/3 相似文献
132.
三妙丸中牛膝对关节炎大鼠引药作用的机制研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究三妙丸中牛膝对关节炎大鼠引药作用的机制。方法:用弗氏完全佐剂和湿热处理法制备大鼠湿热痹症关节炎模型,造模成功的大鼠分为3组:模型组,含牛膝的三妙丸(18 g·kg-1)组,不含牛膝三妙丸(10 g·kg-1)组。HPLC法测定三妙丸中主要成分小檗碱在心脏、关节组织中的分布情况,体积法测定大鼠足关节肿胀度,同时观察组织病理变化;测定血浆血液流变学指标。结果:含牛膝三妙丸组在给药后2,4,6 h和多次给药14 d后关节浓度均高于不含牛膝组,关节/心脏小檗碱浓度比显著大于不含牛膝组。含牛膝的三妙丸明显改善关节炎模型大鼠的关节肿胀和组织病理改变。含牛膝三妙丸组明显改善关节炎大鼠血液流变学指标,与不含牛膝三妙丸组比P<0.01,与模型组相比也有显著性差异(P<0.01)。结论:牛膝能够引导三妙丸中主要有效成分小檗碱的靶组织分布,并与其药效作用相吻合。其促进小檗碱组织分布的作用和其活血作用可能有一定关系。 相似文献
133.
134.
目的:观察氟康唑治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发白念珠菌感染的疗效及不良反应。方法:用氟康唑治疗COPD并发白色念珠菌感染64例,首剂400mg静脉点滴,后1次/d200mg静脉点滴,7d~14d,改为1次/d100mg口服,总疗程2周~4周;口咽部感染配合用1∶5氟康唑溶液,每日涂擦口咽部3次,连用5d~7d。结果:总有效率为90.6%,不良反应发生率为10.9%。结论:氟康唑治疗白色念珠菌感染疗效高,用药方便,不良反应少,适用于COPD患者。 相似文献
135.
136.
137.
清上蠲痛颗粒的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用TLC法对当归、川芎、麦冬、独活、苍术、黄芩组分进行薄层色谱鉴别,建立了川芎、当归二味药材的阿魏酸含量测定方法,以控制二药材的质量。同时测定了颗粒醚浸出物的含量。结果:阿魏酸在0.5721-2.8605μg范围内具有良好的线性关系,回收率平均值为98.55%,RSD为2.44%。结论:本质量标准可有效地控制清上蠲痛颗粒的质量。方法简便、快速、重现性好。 相似文献
138.
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)5′末端非编码区(5′NCR)和结构蛋白编码基因序列逆转录病毒重组体,用于探索控制HCV感染的新途径和基因治疗。方法:对多株HCV核酸序列进行同源性比较设计引物,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增5′NCR、C、E1和E2/NS14个编码区共5个片段,分别克隆。以连接聚合酶链反应(PCR)将这5个片段拼接为一连续的长2547nt的片段,含HCV完整的5′NCR和全部的结构蛋白编码序列。将此序列插入pGEM-Zf(+)载体,与逆转病毒pLNSX载体中,转化大肠杆菌DH5a、转化菌落经酶切、PCR和Southern杂交鉴定。结果:通过RT-PCR和连接聚合酶链式反应(PCR)扩增出2547nt含HCV完整的5′NCR和全部的结构蛋白编码序列,将此序列与pGEM-Zf(+)重组得重组体pHC2547,与逆转录病毒载体pLNSX重组得pL-HC。结论:成功构建了HCV逆转病毒重组体,以利于HCV的胞内基因表达调控研究,更为探索HCV分子致病机制和转基因动物及基因治疗提供可靠的物质基础。 相似文献
139.
目的:建立保心宁分散片的薄层鉴别与含量测定方法。方法:用薄层色谱法鉴别三七、当归、枳壳,用高效液相色谱法测定本制剂中丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定丹参酮ⅡA进样量在0.042~0.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.50%,RSD为1.56%(n=6)。结论:本方法准确、简便,灵敏度高,可作为该制剂质量控制。 相似文献
140.
建立了改良二氧化硅吸附法检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA的方法。将待检血清50μl、二氧化硅悬液20μl、裂解液300μl(含硫氰酸胍、EDTA、TritonX—100、Tris·Cl)混匀置室温60分钟,病毒颗粒裂解释放的核酸吸附在二氧化硅颗粒上,经离心和双蒸水洗脱,所得HCVRNA模板以5'NC区引物作套式聚合酶链反应扩增。使用该方法可检出10μl血清中的HCVRNA。110份抗-HCV阳性血清中HCVRNA的检出率为82.7%。实验全过程约7小时,为丙型肝炎检测提供了快速、简便、灵敏的新方法。 相似文献