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11.
新生儿上消化道出血常是许多严重疾病合并症 ,发病率高 ,出血量大常危及生命。本院从1998年1月~2002年9月共收治新生儿上消化道出血136例 ,给予凝血酶局部止血治疗68例 ,取得较满意的疗效 ,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料1998年1月~2002年9月本院共收治新生儿上消化道出血136例 ,全部病例均有呕血、黑便、大便隐血试验阳性。出生后前3d行APT试验 ,排除新生儿咽下综合征。136例中 ,男73例 ,女63例 ;年龄1~3d78例 ,3~10d36例 ,>10d22例 ;足月96例 ,早产40例 ;基础疾病 :新生儿缺血缺氧性脑病51例 ,新生儿败血症16例 ,新生儿出血症1…  相似文献   
12.
背景DYS 287位点是位于Y染色体长臂Yq11的一个Alu序列插入多态(Y chromosomal Alu insertion polymorphism,YAP),关于中国畲族人群DYS287遗传多态性的研究尚缺乏.目的揭示中国畲族群体DYS287位点多态性的分布规律,以及畲族人群与其他少数民族在此位点多态性方面的差异和联系,为医学遗传学、人类学和法医学等的研究提供可靠数据和科学依据.设计前瞻性研究.地点、对象和方法在江西、浙江、福建三省畲族世居区内随机选择无血缘关系、三代为畲族的男性个体117例,抽取静脉血5mL,倒至用肝素溶液浸泡过的纱布中,室温条件下自然干燥,制成血纱块.提取DNA后,采用PCR-SSP法对此位点进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测结果.主要观察指标①将电泳后的凝胶置于紫外检测仪下观察是否有455bp扩增片段.②不同地点的采样例数、YAP+例数,Alu插入频率比较.结果117例畲族男性个体中有20例为YAP+,PCR扩增片段为455bp,YAP+频率为17.1%;江西、浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率(即YAP+频率)分别为18.18%,18.06%,13.04%,YAP+频率比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论DYS287位点作为一种稳定、可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据.  相似文献   
13.
目的探讨新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床发病特点及干预措施。方法对64例次采用呼吸机辅助通气的新生儿中14例新生儿呼吸机相关性肺炎进行总结,对产生新生儿呼吸机相关性肺炎的临床特点进行分析。结果 16份痰培养标本中共检出5种细菌:醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,产气肠杆菌,阴沟肠杆菌,溶血性葡萄球菌,噬麦芽假单胞菌,另外5份痰培养阴性。结论应重视新生儿呼吸机相关性肺炎的发生,积极采取干预措施避免VAP的发生。  相似文献   
14.
四物汤对环磷酰胺所致小鼠贫血的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨四物汤抑制环磷酰胺(CY)所致小鼠贫血的作用机制。方法:用CY腹腔注射建立小鼠贫血模型.同时给小鼠灌服四物汤,采用骨髓细胞培养测定小鼠骨髓干细胞增殖能力、ELISA方法检测小鼠血清促红细胞生成素(EPO)的含量。结果:四物汤能明显促进骨髓干细胞的增殖和升高血清EPO的含量。结论:四物汤能明显抑制环磷酰胺所致的小鼠贫血,其作用机制可能是通过减轻CY对骨髓的抑制、促进红系细胞生长,并促进肾脏合成EPO而实现的。  相似文献   
15.
山莨菪碱减少红霉素副作用75例效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察山莨菪碱(654—2)减少红霉素副作用的效果。方法 对145例下呼吸道感染患儿按开始使用红霉素的日期(单日为治疗组,双日为对照组)随机分为两组,治疗组(75例)用654—2注射液与红霉素注射液混合于同一液体中静脉,对照组(70例)单纯给予红霉素静滴,观察两组主要副作用(恶心、呕吐、腹痛、腹泻及注射部位疼痛)的发生率,以及因红霉素副作用而被迫停药的发生率。结果 治疗组副作用发生率及被迫停药发生率均低于对照组,差异有显著性意义。结论 654—2能减少红霉素的副作用,值得儿科临床推广应用。  相似文献   
16.
剖宫产术中辅助小剂量氯胺酮和咪达唑仑对新生儿的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨剖宫产术中辅助小剂量氯胺酮和咪达唑仑对新生儿的影响。方法 选择硬膜外阻滞不完善(A组)与完善(B组)的病例各43例(已除去了以胎儿窘迫、胎盘早剥、妊高征为指征的剖宫产病例)。A组于切皮前5min缓慢静脉注入氯胺酮0.5mg/kg和咪达唑仑0.03mg/kg;B组静脉注入生理盐水作对照。两组于胎儿娩出后行1、5minApgar评分并抽取脐静脉血作血气分析。结果 两组新生儿Apgar评分及脐静脉血血气值差异无显著性(P〉0.05)。结论 硬膜外麻醉下剖宫产术中,在硬膜外阻滞不完善的情况下辅助小剂量氯胺酮和咪达唑仑是安全、有效的。  相似文献   
17.
吴香君  叶金花  童人杰 《临床医学》2006,26(6):F0004-F0004
无脾综合征为先天性脾脏发育异常伴有多个内脏畸形和心血管畸形的综合征。该病罕见,预后极差。现将我院近来收治的1例报道如下。  相似文献   
18.
目的:分析Y染色体特异的Alu插入位点DYS287的遗传多态性。并对江西,浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率进行比较。方法:以中国畲族群体的117名男性个体为研究对象,采用PCR-SSP法扩增后琼脂糖凝胶电泳分离的方法检测结果。结果:我国畲族人群中Alu插入的基因频率为17.1%,江西,浙江入福建三省不同地区的畲族人群中Alu插入频率无显著差异。结论:DYS287位点作为一种稳定,可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据。  相似文献   
19.
为探讨某些高危因素对新生儿听力的影响,尽早发现听力障碍患儿,作应用畸变产物耳声发射测定仪(DPOAE)和脑干诱发电位(ABR)对本院295例有高危因素影响的新生儿听力进行测试,现将结果报告如下。  相似文献   
20.
新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)是围生期缺氧引起的脑病变,是新生儿死亡及造成小儿神经系统发育障碍的主要原因。国内外有关HIE的临床和CT诊断已有较多的报道,但有关HIE的远期CT随访报道较少。现将台洲市第一人民医院130例HIE患儿追踪的CT复查资料报告如下。  相似文献   
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