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41.
苯妥英钠治疗脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着苯妥英钠(PHT)在临床上应用范围的不断拓展,使其愈受临床医生的青睐。但其用于脑梗死的治疗,国内还未见报告。笔者采用PHT治疗脑梗死66例疗效满意,现分折报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组共收集135例,采取随机抽样方式划分为两组,治疗组66例,男45例,女21例,年龄42~76岁,平均53.1岁;对照组69例,男49例,女20例,年龄38~82岁,平均年龄54岁。以上两组患者均为同时期内门诊及入院患者,入院距发病时间1小时至两周,并经CT示证实为脑梗死,均符合 相似文献
42.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA罕见,容易延误诊断,且病死率高,有必要进一步加深对该疾病的认识。本文报道1例SLE合并AHA患者的病例特点及治疗方法,并进行文献复习。患者为29岁青年女性,SLE病程10年,以腹腔大出血为主要临床表现,实验室检查活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显延长(118.20 s),血浆Ⅷ因子活性(coagulation factor Ⅷ activity,FⅧ?C)极度降低(0.20%),可检测到高滴度抗因子Ⅷ(factor Ⅷ,FⅧ)抑制物(31.2 BU/mL)。予大剂量糖皮质激素、大剂量免疫球蛋白、环磷酰胺、利妥昔单抗及输血、补充人凝血因子Ⅷ等治疗后,凝血功能、FⅧ:C改善,FⅧ抑制物(-),未发现严重不良反应。随访5年,病情稳定,无再出血。SLE出现凝血功能障碍,尤其是孤立性APTT延长,需注意排查AHA,糖皮质激素联合免疫抑制剂疗效不佳时,可尝试联合使用利妥昔... 相似文献
43.
女性围绝经期是妇女卵巢功能衰退直至消失所经过的一个生理阶段,由于内分泌功能失调,自主神经系统功能紊乱,加上社会、心理等因素的影响,除躯体症状外,往往出现不同程度的神经精神症状,其中失眠较常见,表现入睡困难,睡中易醒、早醒或醒后不能入睡,甚至彻夜难眠,严重影响了患者的生活、工作.西医镇静类药物因其副作用明显,长期服用可产生药物依赖,给患者造成更大的痛苦.近年来,笔者采用针刺治疗妇女围绝经期失眠症45例经临床疗效观察,安全有效,现报道如下. 相似文献
44.
<正>急性胰腺炎是一种由各种原因引起胰腺消化酶在胰腺内被激活,进而发生胰腺自身消化的化学性炎症,患者常表现急性中上腹痛,伴恶心呕吐等症状,同时有血、尿淀粉酶,脂肪酶的明显升高。可分轻型(间质型)和重型(坏死型)两种类型。轻型预后良好,重型可发生多器官功能衰竭及局部并发症如胰腺坏死、脓 相似文献
45.
增视能对屈光性弱视治愈患儿的立体视觉训练疗效分析 总被引:1,自引:1,他引:0
,占52.63%;非交叉视差达100"6例,占31.58%.治疗前后两组立体视功能均有不同程度改善,统计学差异显著P<0.05.结论 增视能软件能有效改善屈光性弱视治愈患儿的远、近立体视觉;对屈光不正性弱视治愈儿的效果优于屈光参差性弱视治愈儿. 相似文献
46.
目的了解厦门市区学龄前儿童眼病的发病状况,指导防治工作,达到早期诊断、早期治疗的目的。对象:厦门市思明区3~6周岁幼儿园儿童9623人。方法用统一标准,对上述儿童进行裸眼视力、眼位、外眼病、手持式电脑验光仪检查。结果在检出的各类眼病中,屈光不正1503人,占15.61%;结膜炎1078人,占11.20%;下睑内翻倒睫112人,占1.16%;斜视56人,占0.58%;麦粒肿21人,占0.22%;霰粒肿15人,占0.16%;上睑下垂14人,占0.15%;眼球震颤8人,占0.08%;先天性白内障6人,占0.06%;先天性青光眼1人,占0.01%。结论屈光不正和结膜炎是目前学龄前儿童最常见的眼病。屈光不正、斜视是造成儿童视力低下的主要原因。 相似文献
47.
目的:探讨茵栀黄注射液在治疗急性黄疸型肝炎过程中退黄和降酶的效果。方法:回顾总结了66例急性黄疸型肝炎患者,在分组治疗期间,总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)在治疗前、治疗15天、治疗30天的对照比较和相关分析。结果:治疗组与对照组在(治疗15天、治疗30天)两个时间点的化验结果显示,治疗组与对照组相比,TBIL下降明显(P<0.01),ALT变化两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:茵栀黄注射液退黄效果显著,但降酶效果不理想。 相似文献
48.
49.
压力性损伤是指由压力或皮下组织引起的局部损伤,通常位于骨隆突,也可能与医疗器械或其他物体有关,由压力及压力混合剪切力导致.压力性损伤,是住院患者常见的健康问题,它不仅会增加患者的痛苦,延长住院时间,增加患者医疗费用,甚至引发死亡.ICU患者长期卧床,压疮是常见的并发症,也是护士工作中面临的严峻问题.深部组织损伤如能在应... 相似文献
50.
[目的]检测实验性小鼠肠炎模型中趋化因子CXCL10的表达水平及增强子区组蛋白H3 K27修饰变化,探讨炎症性肠病发展过程中趋化因子异常表达的表观遗传学机制。[方法]建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的慢性实验性小鼠肠炎模型(实验组),采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测小鼠炎性肠组织中CXCL10和EP300表达,染色质免疫共沉淀-实时荧光定量聚合酶联反应(ChIP-qPCR)检测上述趋化因子基因调节域H3 K27ac水平。[结果]与对照组相比,实验组炎性肠组织中CXCL10表达明显升高,CXCL10基因调节域H3K27ac富集增加,并且促乙酰化酶EP300表达亦增高,均P0.01。[结论]炎症过程中EP300高表达可诱导促炎趋化因子CXCL10基因调节域H3 K27ac修饰而促进其表达,影响小鼠肠道炎症,提示表观遗传机制可通过调控促炎因子表达而参与肠道炎症的发生发展。 相似文献