遗尿灵治疗遗尿症232例临床观察

自拟遗尿灵方以温肾固涩,补脾益肺为大法,治疗遗尿病232例,总有效率达87.5%。     

由胰岛素泵暴露于高温和阳光而导致的糖尿病酮症酸中毒

全球使用持续皮下胰岛素输注的人数正在增多。这一胰岛素输注疗法被认为对儿童有益，与每天多次注射棚比，血糖和HbA1c控制更好，低血糖事件更少。但是，一项最近的荟萃分析显示，这监益处可能小像以前所希望的那么好，尤其在年幼的儿童中。在英国，国家卫生和临床医疗优选研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence）推荐，当多次剂量疗法无效时（指患者HbA1c浓度高于7．5％）改用胰岛素泵。     

膀胱三角区注射药物治疗女性尿道综合征的体会

女性尿道综合征是泌尿外科的常见病。由于大多数患者病因不明，临床治疗非常困难。我院自１９９４年３月～１９９８年１０月共应用膀胱三角区注射方法治疗尿道综合征２３例，效果满意。病人年龄为２２～４９岁，平均３６岁；病程最长者１３ａ，最短者５个月，平均３ａ零７个月。２３例病人多次尿常规、尿培养结果阴性，Ｂ超及膀胱镜检均未发现异常，本组病人多经中西药物长期治疗，但无效或效果不明显。我们通过膀胱镜检查，用膀胱内注射针，将２％利多卡因５ｍｌ加醋酸强的松龙１２５ｍｇ混合液，注射到双侧输尿管开口下方两点及尿道内口处…     

河南省公共场所被动吸烟状况

目的 了解河南省公共场所被动吸烟情况,为制定控烟政策和实施<烟草控制框架公约提供依据.方法 分别在省会城市、省辖市和县城随机抽取45家政府办公机构、医疗卫生机构、学校、交通等候室、商场,进行公共场所禁烟情况的现场观察,并对场所内的1 400名成人进行问卷调查.结果 被调查的45个公共场所中,53.3%为禁烟场所,31.1%有禁烟规定,68.90/有禁烟标志,但在公共场所吸烟现象仍然普遍.拦截调查显示,在公共场所很容易见到吸烟者,93.3%的人每天被动吸烟半小时以上,40%以上的人从来没有反对过别人在自己面前吸烟,70%以上的吸烟者在别人面前吸烟从不征求对方意见.64.2%的被调查学生的父亲吸烟,1周内家庭被动吸烟占43.5%.59.3%的学生在学校见过老师吸烟.结论 公共场所吸烟和被动吸烟是一个严重的公共卫生问题,需要加强宣传教育,以降低被动吸烟率,推动<烟草控制框架公约实施.     

药物所致心动过速

1 阿奇霉素 　　男,2岁8月龄.因支原体肺炎给予阿奇霉素0.125＋5%葡萄糖液250 ml静滴,1次/d,用至第6天,患儿出现胸部不适、头晕.听诊：HR 204次/min,ECG示室上性心动过速,HR 210次/min,停药后给予对症治疗,次日心电图检查正常.     

新型倒刺缝线在腹腔镜下肾部分切除术中的疗效及安全性的荟萃分析

目的:系统评价新型倒刺缝线与普通缝线在腹腔镜下肾部分切除术(LPN)中应用的疗效及安全性,为临床选择提供循证依据。方法:制定检索策略计算机分别检索PubMed、Medline、Cochrane Central Register of Controlled Trials、维普、万方、中国生物医学文献数据库、中国科学引文数据库(CSCD)及中国期刊全文数据库(CNKI)。手工检索:中华泌尿外科杂志、临床泌尿外科杂志、现代泌尿外科杂志、微创泌尿外科杂志4种杂志。检索时间均从建库至2017年4月。检索国内外有关新型倒刺缝线与普通缝线在LPN中应用疗效的临床对照研究,按Cochrane系统评价方法提取资料,由2名评价员对纳入文献的质量进行评价,采用RevMan 5.3统计软件进行统计分析。结果:共纳入13篇临床对照研究,中文11篇,外文2篇,共包括1 100例患者,其中新型倒刺缝线566例,普通缝线534例。Meta分析结果显示:2种缝线在肿瘤直径(MD=0.01,95%CI:0.08~0.09,P=0.81)方面差异无统计学意义,但在肾脏热缺血时间(MD=-4.99,95%CI:-6.11^-3.86,P<0.00001)、手术时间(MD=-6.61,95%CI:-10.30^-2.93,P=0.0004)、R.E.N.A.L.评分(MD=0.32,95%CI:0.08~0.55,P=0.008)、术后并发症发生率(MD=0.49,95%CI:0.26~0.92,P=0.03)、术中出血量(MD=-9.54,95%CI:-18.08^-1.00,P=0.03)及术后住院时间(MD=-0.35,95%CI:-0.69^-0.01,P=0.04)等方面比较差异有统计学意义。结论:LPN中,与普通缝线相比,新型倒刺缝线在肾脏热缺血时间、手术时间、术中出血量、术后并发症及术后住院时间等方面具有明显优势。但鉴于纳入文献有限,关于新型倒刺缝线与普通缝线在LPN中应用的疗效及安全性有待于多中心、高质量的随机对照试验进一步验证。