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441.
腰扭伤是运动系统的常见病、多发病,临床有急慢性之分。急性腰扭伤若不及时治疗或治疗不当,可转为馒性;慢性腰扭伤可因扭闪而急性发作。  相似文献   
442.
刘国强  叶伟  梁敏 《吉林医学》2013,34(15):2935-2936
目的:探讨轮状病毒肠炎患儿的血锌水平变化状况,同时,分析给予患儿补锌治疗的效果。方法:选择轮状病毒肠炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组60例,另外,还设置健康组患儿;给予对照组患儿常规治疗,给予治疗组患儿常规治疗结合补锌治疗,对比两组患儿的临床疗效,以及治疗前后两组患儿的血锌水平变化与健康组的差别。结果:两组患儿治疗前血锌水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),但是两组患儿的血锌水平与健康组相比,均低于健康组水平。追踪随访患儿3个月,对比两组患儿的临床疗效以及腹泻发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:轮状病毒患儿体内血锌水平与健康患儿相比,呈现下降的趋势,但是给予患儿常规治疗结合补锌治疗,能够有效提高患儿血锌水平,使患儿的腹泻发生率有效降低,提高临床疗效,值得推广。  相似文献   
443.
目的:探讨顶椎凹侧置钉类型对青少年特发性脊柱侧凸(AIS)患者矫形效果的影响。方法:2002年1月-2007年10月采用全节段椎弓根螺钉固定技术治疗83例单结构弯的AIS患者,年龄13.5,17岁.平均15.5岁。根据顶椎凹侧置钉种类不同分为:顶椎单轴向螺钉固定组(A组,38例)和多轴向螺钉固定组(B组,45例)。两组术前Cobb角、柔韧性、顶椎旋转度无明显统计学差异。比较两组的Cobb角矫正率和顶椎去旋转率(RAsag角矫正率),并根据CT上螺钉长轴与钉帽轴线的夹角大小和方向来判断B组顶椎钉口成角程度和方向。结果:两组Cobb角矫正率无明显统计学差异(69%、68%,P〉0.05),A组顶椎去旋转率高于B组(42%、34%,P〈0.05)。术后CT证实B组的顶椎凹侧有37枚螺钉(82%)出现钉口成角(平均-13.5^o)。结论:单轴向螺钉的顶椎去旋转率明显高于多轴向螺钉。对于单结构弯。在提高置钉准确性、后方结构充分松解的同时,顶椎凹侧应尽量选择单轴向螺钉固定。  相似文献   
444.
445.
患儿男 ,10岁。因被车撞伤后致左大腿疼痛 3d于 2 0 0 0年 11月 2 9日收住我院骨科 ,诊断为左股骨上段骨折。住院第 2d出现低热 ,第 3d予以钢板切复内固定术 ,术后当天出现高热(体温 4 0 .0℃ )。术后第 2d发现患肢出现红色斑丘疹、水疱疹以及结痂 ,皮疹呈密集分布 ,患肢血  相似文献   
446.
目的 研究局灶性脑缺血后成年大鼠内源性神经前体细胞在缺血后不同时间窗内增殖分化及前体细胞最大的增殖效应。方法 用Longa’s线栓法制作大鼠脑缺血模型,用免疫组织化学的方法检测大鼠内源性神经前体细胞最佳增殖时间及最大增殖效果。结果 脑缺血半球室管膜下区、嗅球和头端迁移流(RMS)溴化脱氧尿嘧啶(BrdU)阳性细胞数在脑缺血后1d明显增多,3~7d达高峰,14d后开始下降;BrdU阳性细胞数在脑缺血半球室管膜下区和嗅球成正相关;脑缺血侧海马齿状回未见BrdU阳性细胞数明显增多;BrdU阳性细胞最大数量在脑缺血后第3周,从第4周开始BrdU阳性细胞数下降。结论 成年大鼠局灶性脑缺血后3~7d内源性神经前体细胞增殖达高峰。在该期进行外源性细胞移植治疗可能会更行之有效。  相似文献   
447.
椎间盘退变性疾病(degenerative disc disease,DDD)是指由椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)引起的以颈肩腰腿疼痛为主要表现的临床症候群,包括了临床上常见的颈、腰椎间盘突出症,颈椎病,退变引起的椎间盘源性腰痛,退变性颈、腰椎不稳症和退变性颈、腰椎管狭窄症等.人的一生中均会出现或轻或重的DDD症状.据资料统计,DDD患者占美国骨科住院人数的1/3以上.了解IDD的发生机制必将为预测和治疗DDD提供最佳途径.  相似文献   
448.
目的温热疗法对人胶质瘤细胞的杀伤作用.方法用人胶质瘤细胞NP2, U251,行37℃(对照组),42℃,43℃,44℃(治疗组)加温1 h,用WST-1方法测定细胞生存率,分析肿瘤细胞杀伤效果.结果 43℃,44℃加温1 h,均取得了显著的肿瘤细胞杀伤效果.结论温热疗法作为脑胶质瘤新的临床治疗方法是可行的,可靠的.  相似文献   
449.
近年来,心脏瓣膜病合并心房颤动(房颤)的患者于瓣膜手术同期进行房颤消融治疗已被普遍接受,应用日益增多。我们选择应用较广泛的射频消融方法,通过对比性研究,探讨其临床效果。1资料与方法1.1一般资料:筛选2006年1月12月拟行心脏瓣膜手术的房颤患者60例。其中男性19例,女性41例  相似文献   
450.
目的 分析Moyamoya病(MMD)患者免疫机制的异常。方法 分别采集22例MMD患者和22例健康正常入的血液样本,进行C3、CA、IgA、IgM、IgG、CRP以及自身抗体ANA、ENA、ANCA的检测。并提取烟雾病患者和正常人外周血液淋巴细胞的总RNA。将mRNA逆转录为cDNA,用Cy5和Cy3标记作为探针,与含有492个基因的自身免疫和炎症反应基因芯片进行杂交。以Scan Array4000荧光扫描仪扫描芯片上两种荧光信号,用计算机进行处理和分析。结果 MMD患者各项临床免疫功能检查与健康正常人检查结果差异无统计学意义(P〉0.05)。烟雾病患者外周血液淋巴细胞和正常人血液淋巴细胞比较,差异表达2倍以上的基因共有32个,其中19个基因表达增加,13个基因表达降低。结论 MMD为一种局部因素所致疾病,烟雾病发生与患者的免疫相关基因异常有关。  相似文献   
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