胞浆型磷脂酶A2基因多态性与2型糖尿病的关系

目的：探讨胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）基因多态性与中国北方汉族人群2型糖尿病（T2DM）的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测T2DM患者（病例组121例）和健康对照（对照组142例）3个cPLA2基因（PLA2G4A、PLA2G4B和PLA2G4C基因）的基因型;借助UNPHASED分析平台,利用等位基因条件分析（COA）和基因型条件分析（COG）方法分析基因的联合作用与T2DM的遗传相关性。结果：病例组与对照组中3个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组和对照组中各基因位点的等位基因及基因型的频数分布比较差异均无显著性（P>0.05）;COA分析表明BanISNP-rs1648833、BanISNP-rs1549637、rs1648833-rs1549637和BanISNP-rs1648833-rs1549637位点间的联合与T2DM不存在关联性（P>0.05）;而COG分析发现,rs1648833-rs1549637联合时与T2DM相关联（P<0.05）,但BanISNP-rs1648833、BanISNP-rs1549637和BanISNP-rs1648833-rs1549637位点间的联合与T2DM无关联（P>0.05）。结论：cPLA2基因多态性与中国北方汉族人群T2DM存在较弱的关联性。     

妊娠期高血压疾病患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性

目的：探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT₁R) 基因非编码区（-535）位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测86例HDCP组孕妇（妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例）和74例对照组（正常孕妇)基因型。结果：①HDCP组孕妇AT₁R 基因（-535）位点基因型CC、CT、TT频率分别为74.4%、20.9%和4.7%,对照组分别为87.8%、8.1%和4.1%,两组基因型频数分布比较差异无显著性（P>0.05）;HDCP组孕妇AT₁R 基因（-535）位点等位基因C、T频率分别为84.9%和15.1%,对照组分别为91.9%和8.1%,两组等位基因频率比较差异亦无显著性（P>0.05）;②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇（-535）位点T等位基因频率分别为5.9%、7.1%、15.2%和36.1%,前3者与子痫患者比较差异均有显著性（P<0.05）。结论：AT₁R基因（—535）C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关,但与病情严重程度有关     

PLA2G4C基因小卫星多态性与精神分裂症发病的关联性

目的：探讨精神分裂症与PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性的关系,揭示DNA序列多态性在精神分裂症发病机制中的重要作用。方法：以中国北方汉族无血
缘关系的91例精神分裂症患者及81名健康人作为研究对象,采用PCR产物直接测序法检测PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性。采用拟合优度χ2检验统计分
析PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性在不同分组中的分布情况,探讨PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性与精神分裂症的关系。结果：PLA2G4C基因第一外显子区域存在27bp的重复序列（小卫星）,经测序呈现1×27 bp、2×27 bp和3×27 bp 3种多态性;该小卫星多态性在病例组和对照组中等位基因分布比较差异无统计学意义（P>0.05）。在病例组与对照组中,纯合型（等位基因的拷贝数一致）基因型分布的比较差异无统计学意义（P>0.05）,杂合型（等位基因的拷贝数不一致）基因型分布的比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PLA2G4C基因第一外显子区域存在小卫星多态性,该小卫星多态性可能与精神分裂症无
关联。     

金属硫蛋白1E基因多态性与2型糖尿病的关系

目的探讨金属硫蛋白（MT）IE基因多态性与2型糖尿病（T2DM）的关系。方法采用PCR-RFLP法检测149例T2DM患者和244例正常对照者的MTIE基因上的一个SNP-rs 8708274，应用SPSS统计学软件处理数据，进行统计学分析。结果病例组和对照组等位基因T和G比较差异有显著性（x^2=4．072，P〈0．05）；TT，TG，GG三种基因型频数分布在病例组和对照组中存在差异（x^2=8．252，P〈0．05）。结论在中国北方汉族人群中MTIE rs 708274位点基因多态性可能与T2DM相关。     

疾病筛检中多指标并联的敏感度估计

慢性病筛捡（Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ）是描述疾病发生强度、分布规律、评价人群健康水平和预防措施效果最常用的方法之一，也常用于病因研究的初始阶段。筛检结果的真实性取决于筛检指标的敏感度。单项指标筛检的敏感度已有广为认同的计算方法，但在疾病筛检时往往采用两项甚至多项指标并联以提高筛检的效率，降低漏诊率。由于多项指标并联的敏感度并非各单一指标敏感度的简单相加，而利用Ｂａｙｅｓ公式计算的并联试验的敏感度结果与实际资料拟合又不令人满意，因此如何较准确地估计并联试验的敏感度是多年来流行病学及临床医学工作者所关注的…     

精神分裂症患者中单胺氧化酶A和B多态性位点的连锁不平衡研究

目的 为研究单胺氧化酶与精神分裂症的关系。方法 采用聚合酶链式反应，对140例无血缘关系的高加索男性精神分裂症患和91例对照的两个X连锁的微卫星序列即单胺氧化酶A位点中的（AC）n重复序列和单胺氧化酶B位点的（TG）n等位基因进行了研究。结果 基因分布频率在病人组和对照组中未发现差异。但（AC）18（TG）23单倍体增多与精神分裂有关，相对危险度是4．05（95％CI1.15-14.26)，精确概率P＝0．011，连锁不平衡系数在精神分裂症组是0．019；在对照组是－0．046。结论 单胺氧化酶A和B多态性位点的连锁不平衡与精神分裂症有关。     

吉林省四平市482名老年人流行病学调查

为了解四平市老年人健康状况及疾病分布,探讨其常见疾病的主要危险因素,更好地开展老年医学研究及制定有效的预防保健措施。我们于1991年4月对四平市第一人民医院保健科所辖的铁东区四、七马路街居民中50岁以上老年人进行抽样调查,共查482名,男性143名,女性339名。调查人员经统一培训,采用统一调查表,询问个人生活史、家族史、病史;全面体格检查,做常规心电、胸部X线、血尿常规、血脂、肝功等多项检查。调查结果表明,年龄分布60～64岁组最多,占全部调查对象的61％,文盲占48.3％。职业构成工人占45.2％,其次为家务29.3％。与子女或爱人生活占93.8％,独居占6.2％。体检查出高血压收缩压≥     

吉林省长春市居民睡眠质量调查及其相关因素分析

目的：对吉林省长春市居民睡眠质量相关影响因素进行调查和分析,了解长春市一般人群睡眠质量现状的基线数据并对其进行评价,为制定科学的睡眠障碍防控策略提供依据。 方法：2008年9-11月本文作者采用方便整群抽样的非概率抽样方法抽取长春市朝阳区、绿园区、宽城区、南关区和农安区居民共3 285人,在调查人员现场指导下进行自填式问卷调查;利用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表对人群睡眠质量进行评价,PSQI总分≥8分者判定为睡眠质量不良,描述长春市居民睡眠质量不良率;利用自行设计的调查表调查一般人口学特征、生理健康状况和心理状况等睡眠质量相关因素,并通过单因素χ2检验和多元Logistic回归分析研究其与睡眠质量是否存在关联。 结果：长春市居民PSQI总均分为(4.43±2.70)分,睡眠质量不良率为12.6%;单因素χ2检验分析结果表明:性别、人口来源（城/乡）、职业类型（脑力/体力）、受教育水平、婚姻状况及腹部肥胖、吸烟与睡眠质量不良的发生有关（P<0.05）;多元回归分析结果表明:年龄、有冠心病史、有躯体疼痛症状、有身体疲劳感、自我满意度低、家庭成员间冲突多和情绪不良是睡眠障碍的危险因素,而体质量指数(BMI)、饮酒、高血压、糖尿病尚未见与睡眠障碍有显著性关联。 结论：长春市居民睡眠质量不良现象较为普遍,应重点关注女性、农村人口、体力劳动者、婚姻状况不好者等睡眠质量不良的高危人群,提倡保持良好的生理健康状况和心理状态。     

APOL3和APOL1基因多态性与精神分裂症的关系

目的：探讨APOL基因家族APOL3和APOL1基因多态性与精神分裂症的关系,为精神分裂症的病因学研究奠定基础。方法：以中国吉林省汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的97个核心家系成员为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测APOL3基因rs132630位点和APOL1基因rs2239785位点的单核苷酸多态性（SNPs）。利用拟合优度χ2检验分析等位基因和基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律;应用UNPHASED软件进行单体型相对风险分析（HRR）和传递不平衡检验（TDT）。结果：APOL3基因rs132630位点和APOL1基因rs2239785位点基因型在患者组及其父母组中频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;HRR分析结果显示,rs132630和rs2239785位点等位基因在患者组和父母组的频数分布比较差异均无统计学意义（P>0.05）;TDD分析结果显示,rs132630和rs2239785位点杂合子父母双亲传递给患病子女的2个不同等位基因概率均未偏离50%（P>0.05）。结论：APOL3基因上的rs132630位点和APOL1基因上的rs2239785位点多态性可能与精神分裂症无关联。
     

大学生人格障碍及影响因素分析

目的 了解在校大学生人格障碍现状及影响因素,为人格障碍的病因预防和心理健康教育提供参考依据.方法 采用人格诊断问卷第4版(PDQ-4)和世界卫生组织复合性国际诊断交谈表3.0版(WHO-CIDI-3.0)对1 745名在校大学生进行问卷调查.结果 大学生人格障碍阳性检出率为4.58%;多因素Logistic回归分析结果显示,父亲的心理状况差(OR =3.165,P＜0.01)、家庭冲突频率高(OR=5.232,P＜0.05)、父母间争吵打骂频率高(OR =0.049,P＜0.05)、父亲曾有自杀行为(OR=7.730,P＜0.05)和自我内部评价差(OR=3.094,P＜0.01)是大学生人格障碍影响因素.结论 在校大学生人格障碍阳性检出率较高,人格障碍形成与家庭环境、童年时期经历及社会交往影响因素有关.