近交系HLC小鼠血液学指标测定

目的：了解HLC小鼠血液学指标及T淋巴细胞及其亚群，提供HLC小鼠的生物学数据。方法：分别对HLC小鼠、无毛小鼠及昆明小鼠进行RBC、WBC、BPC、Hb测定及白细胞分类计数。α－醋酸萘酯酶法染色观察其T淋巴细胞及其亚群。结果：HLC小鼠RBC、WBC、BPC、Hb与无毛小鼠及昆明小鼠相比，差异无统计学意义，3种小鼠的白细胞分类计数基本一致。HLC小鼠T淋巴细胞总数、T辅助细胞及T抑制细胞与昆明小鼠及无毛小鼠比较，差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：HLC小鼠血液学指标与昆明小鼠及无毛小鼠相一致，T淋巴细胞及其亚群趋于正常，可作为新的小鼠近交系应用于医学生物学研究。     

中华按蚊自然种群定量研究及方法

在长期野外调查研究过程中，我们研制了适合于浅水内成蚊前期定量研究的工具－试验筒和适合于深水内的工具－试验网，并用这些工具研究了稻田和水塘内中华按蚊的孵化率、成蚊前期发育历期和存活率。同时研制了具有特征性的大试验笼，用这些试验笼定量研究了自然界中华按蚊的羽化、吸血、产卵、存活和预期寿命，求出成蚊在自然界的最大寿命和潜在传疟能力。这些研究工具不仅便于在自然界内作中华按蚊的定量研究，而且也可在多种蚊虫自然种群的定量研究中推广应用。     

用内禀增长能力的近似计算法对淡色库蚊种群的实验研究

采用ＬｅｓｌｉｅＢｉｒｃｈ近似计算法，对淡色库蚊实验种群进行了定量研究，求出了该蚊的内禀增长能力ｒｍ为０．１１３１ｄ，净增殖率Ｒｏ为８０．４８４４，平均世代周期Ｔ为３８．７８７３ｄ，有限增殖率λ为１．１１９８，揭示了该蚊的数量变动规律。为合理制订防治该蚊的有效措施提供了依据。该计算法在医学昆虫种群动态研究中亦可采用。     

不同血源对中华按蚊实验种群的影响

目的探讨不同血源对中华按蚊种群生殖、存活、传疟的影响。方法在实验条件下,用人血、牛血、猪血、羊血分别饲养中华按蚊,观察记录中华按蚊吸血、产卵、孵化、寿命等方面的差异。结果吸血量吸猪血者最低,与其他3种血源比较差异有显著性(P<O．05),其余3者之间差异无显著性(P>0．05)。吸血率吸牛、猪血者高,吸人、羊血者低;吸牛、猪血者与吸人、羊血者相比较差异有显著性(P<0．05);吸牛、猪血者之间,吸人、羊血者之间差异无显著性(P>0．05)。产卵量吸牛血者最高,吸猪血者最低,差异有显著性(P<0．01)。吸牛血者与吸人、羊血者比较差异有显著性(P<0．05);吸人、羊血者比较差异无显著性(P>0．05)。产卵率吸猪血者低,但与吸其他3者比较差异无显著性(P>0．05)。孵化率吸牛血者最高,与其他3者比较差异有显著性(P<O．05),而其余3者之间差异均无显著性(P>0．05)。生殖营养周期吸人血者最短,与吸牛、猪血者比较差异有显著性(P<0．05),与吸羊血者之间差异无显著性(P>O．05),吸牛、猪血者之间差异无显著性(P>0．05)。平均寿命4种血源之间差异无显著性(P>0．05)。结论证实中华按蚊为嗜吸畜血(牛、猪血),兼吸人血的蚊种。中华按蚊种群与人的接触次数越多,传播疟疾的机率越大,提示多养猪作为生物屏障可减少防蚊不力地区疟疾的发生和流行。     

家蝇实验种群繁衍动力学参数研究

采用数学生态学定量研究的方法，对家蝇实验种群的繁衍动力学进行了研究，求出了各项动力学参数值：净增殖率Ｒｏ为８０４６４５０；平均世代周期长Ｔ为２８７７３４ｄ；无限增殖的增长能力ｒｃ为０２５２５；有限增长能力λ为１２６１８；瞬时出生率ｂ为０９５３４％；瞬时死亡率ｄ为０７２０９％；种群增加一倍所需时间ｔ为２９８１１ｄ；在种群的稳定年龄组配中，成蝇前期占９４６２４０％；成蝇期占５３７６０％。结果为家蝇的防治和利用提供了科学的理论依据     

BALB/c无毛同类系小鼠的皮肤组织学及超微结构观察

目的:观察BALB/c无毛同类系小鼠皮肤特征.方法:用常规组织学及扫描电镜方法对正常有毛BALB/c小鼠及BALB/c无毛同类系小鼠皮肤结构进行了对比观察.结果:BALB/c无毛同类系小鼠12日龄左右发生脱毛现象,2周左右时除触须外全部脱净,并终生保持无毛状态;1月龄时无毛小鼠透过皮肤可见内脏,老龄时头部、腹部和体侧形成明显的皱纹和褶痕,似犀牛状,指甲过度生长.组织学发现BALB/c无毛小鼠毛囊瓦解,形成椭圆囊,真皮内形成大小不等的包囊,并且随年龄增长而扩张;无毛小鼠皮肤电镜扫描可见表面有许多鳞片状、泡沬状、角化物质沿皮肤沟排列;切面可见角质化的皮肤包囊和真皮包囊,真皮内弹性纤维排列凌乱.结论:BALB/c 无毛同类系小鼠皮肤结构特点较有毛小鼠更接近于人,可作为新品系应用于皮肤病学研究.     

酶联免疫印迹法对弓形虫速殖子功能性抗原分析

研究弓形虫功能性抗原,为开发弓形虫病诊断试剂及疫苗提供理论基础。方法：采用十二烷基硫 酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫印迹方法,对弓形虫抗原及弓形虫速殖子抗原中能与免疫兔血清和 弓形虫抗体阳性人血清起特异性反应的抗原组分进行分析。结果：弓形虫速殖子抗原的蛋白组分在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中 用１２５ ｇ／Ｌ的分离胶可产生较好的分辨率,分离出 ３０多条区带。免疫印迹分析表明 ２种抗血清均能特异地识别弓 形虫速殖子抗原,共同识别的抗原组分相对分子质量为 ４３ ０００、３３ ０００、２７ ０００、１４ ０００。结论：这些抗原组分是诱导 宿主产生对弓形虫感染免疫应答的功能性抗原。     

豫医卷毛大鼠表皮生长因子基因的比较生物学分析

目的:对豫医卷毛大鼠的表皮生长因子(EGF)基因进行比较生物学分析。方法:采用PCR方法对豫医卷毛大鼠EGF基因cDNA序列进行克隆测序,并与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人EGF基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果:获得了豫医卷毛大鼠EGF基因全长3522bp的cDNA序列(GenBank登录号:JX437943)。豫医卷毛大鼠EGF基因编码区的核苷酸序列与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人的同源性分别为97.8%、83.4%、59.7%、76.5%、73.5%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为99.3%、79.9%、52.9%、69.6%、69.4%。结论:EGF基因在进化过程中具有一定的保守性,但不同物种之间也具有特异性。     

不同方法诱发大鼠肺水肿动物模型的比较研究

目的:探讨不同方法诱发大鼠肺水肿动物模型的效果和机理。方法:将实验大白鼠随机分为对照组、氯化铵组、肾上腺组、氯仿组。采用腹腔注射方法分别注入6%氯化铵(雌性:6~8 ml/kg,雄性9~12 ml/kg);肾上腺素2.5 mg/kg;25%氯仿12 ml/kg。通过观察动物的一般情况、肺重系数计算及病理切片观察,确定建立大鼠肺水肿动物模型。结果:氯化铵、肾上腺、氯仿都能引起大鼠肺水肿,其临床表现各有特点。结论:氯化铵、肾上腺素诱发的肺水肿模型,临床症状典型,操作简单,经济易行且重复性好,为教学、临床、科研提供较为理想的动物模型复制方法。     

雄性无毛小鼠睾丸、附睾的发育及组织形态学观察

目的:研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变.方法:取8～10周龄雄性无毛小鼠5只,昆明种雄性小鼠10只.用天平称取动物体质量后,颈椎脱臼处死,摘取睾丸、附睾、前列腺,并用分析天平称重,根据每只小鼠体质量计算脏器指数.所有组织切片后行HE染色,在光学显微镜下观察睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞的形态和数量及附睾组织结构.结果:雄性无毛小鼠睾丸、附睾及前列腺脏器指数与昆明种小鼠相比差异无统计学意义.但睾丸组织学存在曲细精管细胞层次减少,粗线期初级精母细胞减少,胞核结构模糊.附睾及前列腺组织未见明显异常.结论:雄性无毛小鼠睾丸组织学改变可能是导致繁种、育种困难的原因之一.