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ras癌基因是最早被确定的由点突变方式激活而致细胞癌变的原位癌基因 ,ras癌基因突变在白血病的发病机制中具有重要作用 ,N -ras癌基因是急性髓细胞性白血病 (AML)最常被检测到的基因异常 ,为此 ,我们检测AML中N -ras的变化 ,报告如下。材料和方法 取本科住院初发AML患者 10例 ,按FAB分型M12例 ,M2 2例 ,M33例 ,M53例。取患者静脉血 5ml,肝素抗凝 ,RPM16 4 0稀释 ,置于淋巴细胞分离液上 (比重 1 0 77) ,180 0rpm离心 15分钟 ,分离出单个核细胞层 ,用RPM16 4 0悬浮制成悬浮液。RT—PCR方法 … 相似文献
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目的 为探讨人B细胞非霍奇金淋巴瘤诊治策略提供动物模型.方法 采用4-5周龄的SCID小鼠,经腹腔接种7.5×106 个Namalwa细胞.观察小鼠的发病情况及生存时间.取瘤组织进行HE及免疫组化染色检测CD20,CD79a,Ki-67和CD3抗原的表达.结果 Namalwa细胞在SCID小鼠腹腔发病的主要表现是腹腔出现肿块,时间(18.67±1.94) d,伴竖毛、精神萎靡、行动迟缓,一般情况随时间的延长而不断恶化.荷瘤SCID小鼠中位存活时间(28.00±6.36) d.瘤细胞主要浸润肠壁、肠系膜,胃、胰、肝、脾、肾、肺的周缘、盆腔以及邻近肌组织和皮肤.CD20在瘤组织表达为散在阳性,CD79a和Ki-67为弥慢阳性,CD3为阴性.结论 成功建立SCID小鼠腹腔人Namalwa细胞株B细胞非霍奇金淋巴瘤模型,为探索淋巴瘤提供载体. 相似文献
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1病例报告女,37岁。因头昏、面色苍白伴腹痛2个月于2004-11-18住血液科。查体:中度贫血貌,浅表淋巴结无肿大,肝脾不大。血W BC 2.85×109/L,晚幼粒0.01,杆状0.04,分叶0.42,嗜碱0.01,单核0.49,Hb 87 g/L,PLT 69×109/L。骨髓检查示急性粒细胞性白血病,原粒细胞0.38。流式细胞术细胞表型分析:CD 2 0.06,CD 7 0.03,CD 11b 0.55,CD 13 0.01,CD 14 0.07,CD 15 0.32,CD 19 0.1,CD 33 0.98,CD 34 0.35,CD 45 0.98,CD 64 0.29,CD 117 0.67,HLA-DR 0.56,M PO 0.12,cCD 30.06,cCD 79a 0.05。细胞遗传学检查:按常规取骨髓培养制备染… 相似文献
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目的 通过共培养异源的人骨髓间充质干细胞和树突状细胞活化的细胞因子激活的杀伤细胞(DC-CIK细胞),观察DC-CIK细胞的细胞周期,初步探讨骨髓间充质干细胞的免疫调节机制.方法 采用Ficoll密度梯度离心法分离、培养健康骨髓间充质干细胞和外周血单个核细胞,用多种细胞因子诱导培养外周血单个核细胞中贴壁和悬浮细胞分别为树突状细胞和杀伤细胞.将骨髓间充质干细胞与DC-CIK细胞以1∶5,1∶10,1∶20共培养4 d,采用流式细胞术检测DC-CIK细胞的细胞周期.结果 骨髓间充质干细胞呈长梭形,表达CD+29CD+444双阳性的细胞为93.6%,实验选用第三代后的细胞.在培养第9天树突状细胞表达CD1α人类白细胞Ⅱ类抗原(HLA-DR+)]双阳性细胞数为98.5%.DC-CIK细胞表达CD+3CD+56的细胞数为(29.2±12.2)%.骨髓间充质干细胞使DC-CIK细胞滞留在G0/G1期,且与细胞比例呈正相关.以1∶5,1∶10,1∶20的比例共培养4 d的DC-CIK细胞的G0/G1期和S期分别为(91.0±3.3)%和(2.8±0.6)%,(88.7±3.0)%和(5.1±2.8)%,(83.7±1.7)%和(8.7±3.4)%.对照组(同步化DC-CIK细胞)为(73.4±1.0)%和(17.4±0.6)%.结论 骨髓间充质干细胞可通过抑制DC-CIK细胞的细胞周期而发挥免疫调节作用. 相似文献
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目的研究荧光原位杂交技术(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值。方法选取从2012年1月至2014年1月该院收治的初治MM患者24例,同时采用常规G显带技术与FISH技术进行检测,比较两种检测方法的阳性检出率,分析染色体异常与MM的免疫学分型、临床分期与预后的相关性。结果常规G显带技术的染色体异常检出率比FISH检出率低(P0.01);常规G显带技术仅检出1例染色体异常者,MM患者的染色体异常以Ⅲ期和Ig G型为主。结论 FISH技术的染色体异常检出率与特异性较高,临床分期、分型与染色体异常存在相关性,Ⅲ期和Ig G型患者出现染色体异常的可能性更高。 相似文献
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1病例报告
男,47岁。因左侧鼻阻、流涕伴鼻腔有异味3个月于2005-05-13入院。体重下降5kg。既往寻常型银屑病史十余年,间断服用乙双吗啉200mg,3次/d。长期服中药治疗。无放射性物质及化学毒物接触史。无遗传病史。查体:全身皮肤可见片状皮癣,可见皮肤脱屑,颜面部肿胀,尤其以左侧颜面部肿胀明显,眼睑水肿,双侧鼻腔通气正常,全身淋巴结未触及肿大,心、肺、腹未见异常。左侧鼻腔病检:组织变性、坏死显著,可见炎细胞浸润,少量淋巴组织有一定异型。免疫组化CD56(+),CD57 相似文献
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