六聚组氨酸在重组蛋白中的位置对镍亲和层析的影响

目的研究六聚组氨酸在重组蛋白中的位置对镍亲和层析的影响。方法采用PCR法扩增目的基因,克隆人pMD18-T载体后进行序列测定。构建原核表达载体pET28-His-Cpn10-IL4与pET28-Cpn10-His-IL-4,在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达两种在不同位置带有六聚组氨酸(His-tag)的重组白细胞介素4(rhIL-4)融合蛋白。用SDS-PAGE、Western印迹鉴定表达产物,采用镍亲和层析的方法纯化两种重组融合蛋白。结果Western印迹证实两种融合蛋白均可与抗组氨酸单克隆抗体特异性结合,但用镍亲和层析方法可以很好地分离纯化融合蛋白His-Cpn10-IL-4,却不能纯化融合蛋白Cpn10-His-IL-4。结论应用镍亲和层析的方法纯化融合蛋白时,His-tag在融合蛋白中的位置对蛋白质的纯化非常重要,His-tag可以在融合蛋白的N端和C端,但不能在中间。     

C型CpG单链寡核苷酸对肿瘤疫苗抑瘤效果的增强作用

目的：研究C型CpG单链寡脱氧核苷酸（CpG ODN）对肿瘤疫苗抑瘤效果的增强作用.方法：利用体外淋巴细胞增生实验和病毒保护实验确定新C型CpG ODN, 采用小鼠体内抑瘤实验观察CpG ODN对肿瘤疫苗HSP65-MUC1重组蛋白抑制MUC1阳性肿瘤生长的增强作用, 并对小鼠血清中抗HSP65-MUC1抗体的类型进行了初步鉴定.结果：自行设计的CpG ODN BW005能刺激人PBMC和小鼠脾细胞增生,其刺激后的培养上清具有保护Vero E6细胞免受VSV感染的作用, 属于新型C型CpG ODN.将BW005与HSP65-MUC1联合应用于C57BL/6小鼠后, MUC1阳性肿瘤的发生明显延缓（平均44.8 d）, 其终末肿瘤发生率最低（33.33%）;荷瘤小鼠的生存期明显延长（平均49.5 d）, 其终末生存率最高（66.67%）.小鼠血清中抗HSP65和抗MUC1的IgG2a抗体水平增加.结论：C型CpG ODN可以增强肿瘤疫苗HSP65-MUC1的抑瘤效果, 考虑与小鼠体内Th1环境的形成有关.     

HSP65-PSA融合蛋白的体内外抗肿瘤活性研究

目的:研究热休克蛋白65(HSP65)-前列腺特异性抗原融合蛋白在体外对人树突状细胞的活化作用以及在小鼠体内抑制PSA阳性肿瘤细胞生长的作用.方法:利用Westernblot方法对融合蛋白HSP65-PSA的特异性进行鉴定;利用共聚焦显微镜、流式细胞术(FCM)检测和斑点杂交的方法对PcDNA3-GFP-PSA稳定转染的B16细胞进行鉴定;用HSP65-PSA融合蛋白刺激来自于人外周血的未成熟树突状细胞,观察融合蛋白对树突状细胞的体外活化作用;用PcDNA3-GFP-PSA稳定转染的B16细胞种植C57BL/6小鼠,继而用HSP65-PSA融合蛋白来免疫小鼠以观察融合蛋白对PSA阳性B16肿瘤细胞生长的体内抑制作用.结果:Western blot检测显示融合蛋白HSP65-PSA具有PSA蛋白特异性.共聚焦显微镜、FCM检测和斑点杂交结果均显示PcDNA3-GFP-PSA转染的B16细胞转染情况良好.体外细胞实验显示,将HSP65-PSA融合蛋白作用于人外周血树突状细胞后可以明显促进树突状细胞表面分子CD86的表达,其上调率为52.93%.动物体内实验显示,HSP65-PSA融合蛋白可以明显抑制PSA阳性B16肿瘤细胞在小鼠体内的生长.10 μg蛋白免疫组的肿瘤体积(4.91±5.21)与对照组(10.56±6.10)相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:HSP65-PSA融合蛋白可以在体外活化树突状细胞,在小鼠体内抑制PSA阳性B16肿瘤细胞的生长.HSP65-PSA融合蛋白可能具有应用于PSA阳性肿瘤的免疫治疗作用.     

DNA自动测序中的常见影响因素及测序反应体系的优化

目的：分析和研究DNA测序过程中影响因素及其测序反应体系的优化。方法：对DNA测序体系中模板、引物、测序产物的纯化及3种测序反应体系对测序结果的影响进行比较。 结果：采用5 μL（含1 μL TRR）、5 μL（含2 μL TRR）和10 μL（含4 μL TRR）测序反应体系对同一质粒DNA进行测序,其可判读序列都能达到720 bp以上。 结论：DNA自动测序的质量与模板的纯度、浓度、所用引物、测序反应体系及测序反应产物的纯化有直接的关系。采用5 μL（含1 μL TRR）测序反应体系在保证测序质量的同时可降低DNA测序成本。     

热休克蛋白65-MUC1融合蛋白对小鼠干扰素γ产生细胞的诱生作用

目的：研究热休克蛋白65-MUC1（HSP65-MUC1）融合蛋白对小鼠免疫细胞的激活作用。 方法：用HSP65-MUC1融合蛋白免疫C57BL/6小鼠3次后,取脾脏和淋巴结,分离淋巴细胞,体外用HSP65-MUC1融合蛋白、MUC1肽或非特异性刺激剂如CpG ODN和ConA进行刺激,采用酶联免疫斑点法（enzyme linked immunospot, ELISPOT）检测免疫细胞分泌干扰素γ的情况。 结果：HSP65-MUC1融合蛋白免疫后小鼠的淋巴细胞在特异性或非特异性抗原刺激下所分泌的干扰素γ比PBS组明显增多。 结论：HSP65-MUC1融合蛋白对小鼠干扰素γ产生细胞有很强的诱生作用。     

接种卡介苗对热休克蛋白65-MUC1抗原肽融合蛋白抑瘤作用的影响

目的：探讨接种卡介苗对热休克蛋白65-MUC1抗原肽融合蛋白（HSP65-MUC1）所激发的抑瘤作用的影响。方法：给经卡介苗免疫后产生HSP65抗体的小鼠注射HSP65-MUC1融合蛋白3次，然后给小鼠接种MUC1阳性的B16肿瘤细胞，观察HSP65-MUC1融合蛋白对MUC1阳性的B16肿瘤细胞在已产生HSP65抗体的小鼠体内生长的抑制作用。结果：HSP65-MUC1能够显著抑制MUC1阳性的B16肿瘤细胞在已产生HSP65抗体小鼠体内的生长，HSP65-MUC1组小鼠的肿瘤重量和体积显著地低于PBS组。结论：接种卡介苗并不影响HSP65-MUC1所激发的对MUC1阳性B16肿瘤细胞生长的抑制作用。     

用MTT比色法建立B型CpG ODN活性检测标准

目的:B型CpG ODN,BW006作为疫苗佐剂已进入临床试验阶段,所以需要建立稳定、安全、简便易行的活性检测方法以控制不同批次BW006的生产质量.方法:根据BW006具有刺激人PBMC和小鼠脾细胞增生的特点,选择无放射性污染的MTT比色法作为首选检测方案.用BW006刺激BALB/c小鼠脾细胞作为筛选平台,确定如下反应条件:脾细胞用量、培养板形状、BW006浓度、培养液体积和培养时间以及如何优化MTT检测过程以提高反应灵敏度.结果:用3 mg/L BW006与96孔平底板中含100 mL/L FBS的200μL无酚红RPMI1640培养的6×105个小鼠脾细胞在37℃含50 mL/L C02孵箱中共孵育36 h.随后每孔弃100 μL上清,加入MTT(5 g/L)10 μL,37℃避光孵育4 h使各孔充分形成甲瓒颗粒.每孔加入DMSO 150 μL,经平板振荡器振荡20 min至颗粒完全溶解,在酶标仪上检测A578值即可.结论:建立了无污染、造价低、可操作性强的BW006活性检测方法.     

结核杆菌HSP65与HBcAg表位融合基因的构建和表达

目的构建一种能够激发特异性细胞免疫功能的基因工程乙肝疫苗。方法选取HBV核心抗原18-27氨基酸CTL表位,用PCR的方法融合在结核杆菌热休克蛋白HSP65下游,并将此融合基因在大肠杆菌表达系统pET15b中表达。结果 已经构建出热休克蛋白-乙型肝炎核心抗原表位(HSP-HBV-ME)融合基因,并在大肠杆菌BL21中表达出融合蛋白,经SDS-PAGE和Western印迹分析证明所表达的蛋白质是HSP-HBV-ME融合蛋白。结论利用PCR法构建融合基因是一种简单、快速的方法,而且可以在构建过程中对密码子进行优化,从而达到高效表达重组蛋白的目的。     

人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌的高效表达

目的：探讨人酸性成纤维细胞生长因子（acidic fibroblast growth factor, aFGF）在大肠杆菌中高效表达的方法及重组人aFGF的生物学活性。方法：①通过PCR法扩增人aFGF引入点突变,对其密码子进行改造;②构建aFGF-pET-28a重组质粒并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;③重组蛋白的纯化及生物学活性研究。结果：通过PCR扩增,将设计的核酸水平突变引入到aFGF DNA中,使其自起始密码ATG后的前50个碱基均为原核细胞偏爱密码子、并保持原氨基酸序列不变,成功地实现了重组人aFGF在大肠杆菌中的高效表达,并通过降低培养温度使大肠杆菌中可溶性目的蛋白的含量大幅增加,原核表达的aFGF亦具有天然生物学活性。结论：通过对aFGF DNA碱基进行改造,可大幅度提高aFGF在大肠杆菌中的表达量,且目的蛋白具有良好的生物学活性。     

重组卡介苗热休克蛋白70的纯化及内毒素去除的效果评价

目的：表达、纯化重组卡介苗热休克蛋白70（BCG HSP70）并去除其中的内毒素。方法：采用10 L发酵罐经IPTG诱导表达含有重组表达质粒pET28a/HSP70的BL21(DE3)工程菌（pET28a/HSP70/BL21）,SDS-PAGE检测BCG HSP70的表达。超声破碎菌体,裂菌后上清依次经过Ni Sepharose 4B亲和层析、Triton X-114洗涤、Superdex G-25凝胶过滤层析、Q-Sepharose FF离子交换层析进行纯化。SDS-PAGE鉴定纯化蛋白,Lowry法检测蛋白浓度,37 ℃水浴孵育0～4 h检测纯化蛋白的稳定性,鲎试剂法检测内毒素含量。结果：工程菌pET28a/HSP70/BL21在发酵表达3 h后获得96 g湿菌,其中相对分子质量约为70 000的蛋白约占菌体总蛋白量的29.6%;表达产物纯化后在相对分子质量约70 000处可见特异性条带,该分子质量蛋白约占总蛋白量的96.5%;纯化后蛋白浓度约1.2 g•Ｌ^-1;37 ℃水浴中放置4 h后相对分子质量为70 000的蛋白约占总蛋白量的95.1%;纯化产物内毒素含量<0.01 EU• μg^-1。结论：成功表达、纯化了重组BCG HSP70,并有效地去除了其中的内毒素。