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目的 为EpiData数据录入软件更好地应用于实验室数据管理提供参考.方法 用举例的方式介绍在实验室数据管理中EpiData数据库的建立、方便的数据录入和统计分析.结果 EpiData软件能提高数据录入的准确性,提高工作效率和优化实验室数据管理.结论 EpiData软件可在实验室数据管理中发挥更广泛的作用. 相似文献
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目的:男童性发育不仅受年龄因素影响,且与所处环境、地区等因素有关。文中调查及评价郑州地区男童的性发育现状并探讨其影响因素。方法对来自郑州地区3779名6~13岁男童的身高、体重、腰围、臀围、阴茎及睾丸进行测定,比较不同年龄阴茎长度及睾丸容积的变化及影响因素,以及性发育的首发年龄及其特征。依据Tanner分期标准及标准图谱对受试者外生殖器和阴毛的发育情况进行分期评定,均分为5期。结果睾丸容积、阴茎长度随年龄增加而增大,在6~11岁时增加缓慢,11岁后迅速增加。睾丸容积增加幅度大于阴茎长度。3779名男童中超重395名(10.45%),肥胖208名(5.50%),正常组、超重组、肥胖组睾丸体积的平均秩次分别为1760.47、2036.20、1889.86,经秩和检验,3组间比较有显著差异(H=27.01,P=0.00),正常组与超重组睾丸体积比较有差异,超重组睾丸体积大于正常组(P=0.00);正常组、超重组与肥胖组睾丸体积比较均无差异(P=0.08,P =0.10);超重组、肥胖组的阴茎长度均明显小于正常组(P<0.01),超重组与肥胖组阴茎长度比较无差异。睾丸容积、阴茎长度均与年龄、身高、体重、 BMI、腰围、臀围呈正相关,其中睾丸容积与身高相关性最强,而阴茎长度与年龄相关性最强。城区男童睾丸开始发育的年龄(平均12.02岁)晚于郊县(平均9.90岁)2.73岁,差异有统计学意义(P<0.01);阴毛开始发育(P2)和成熟(P5)的平均年龄分别为(12.34±0.83)岁和(12.39±1.24)岁。男童性早熟发生率为0.40%。结论郑州地区男童的性发育趋势与中国大规模调查结果接近,但对于肥胖对性发育的影响应引起相关部门的高度重视,尽早干预,避免性发育不良事件的发生。 相似文献
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目的调查分析人体测量指标对儿童血压的影响。方法随机抽样检查郑州地区6 790名6~13岁儿童,测量体质指数(BMI)、腰围(WC)、臀围(HC)、血压,计算腰围/臀围比(WHR)及腰围/身高比(WHtR),采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果儿童高血压检出率为5.57%。控制年龄因素后采用偏相关分析发现,男、女童的BMI、WC、HC、WHtR与收缩压和舒张压均呈显著正相关(P均0.05)。无论男女,高血压组的BMI、WC、HC、WHR和WHtR的水平均高于正常血压组,差异均有统计学意义(P均0.05)。共检出肥胖儿童280名(4.12%),超重622名(9.16%)。肥胖、超重及正常体质量组的高血压比例的差异有统计学意义(P0.01),肥胖组高血压比例高于超重及正常体质量组。肥胖、超重组的收缩压、舒张压水平均高于正常体质量组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论郑州地区6~13岁儿童高血压患病率处于同年龄段儿童的中低等水平。BMI、WC、HC、WHtR与男、女童血压具有显著相关性,尤以HC较为显著。 相似文献
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目的对河南省2010年手足口病监测标本进行病原分离及VP1基因测序,了解分离病毒的基因特征及分子流行病学特点。方法将2010年收集的手足口病患者粪便标本和肛拭子标本840份进行病毒分离鉴定并对34株病毒分离株测定肠道病毒71型VP1全序,利用生物信息学软件对序列分析,构建序列系统进化树。结果测序获得34株来自河南省11个地市的VP1全长序列,分离株间的VP1区核苷酸相似性为96.3%~100%,系统进化分析显示属于C4基因型的C4a亚群,所有分离株均处于同一进化分支,轻重症间无明显差别。在2003~2009年的河南省和其他7省亦发现有C4a亚群存在。结论 2010年河南EV71分离株为C4基因型的C4a亚群,河南省2008年以来的分离株与2004年以来的中国大陆优势株流行趋势完全一致。 相似文献
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目的分析河南省儿童医院罕见病住院患儿的分布特征,为儿童罕见病的流行病学研究提供科学依据。方法选择河南省儿童医院2015~2019年收治的1104例罕见病患者病历进行描述性流行病学研究分析。结果罕见病患者平均年龄为30.87个月,平均年龄位于28.97~32.77个月年龄段,且年龄分布2015~2019年呈现逐年增加的趋势。儿童的各个时期常见罕见病类型不同,婴儿期、幼儿期、学龄前儿童的罕见病主要类型均为甲基丙二酸血症、先天性肾上腺皮质增生症,而学龄期儿童主要的罕见病有先天性肾上腺皮质增生症、肝豆状核变性。排名前三位的罕见病类型为甲基丙二酸血症、先天性肾上腺皮质增生、高氨血症,分别占罕见病患者的31.7%(350/1104),21.7%(240/1104),7.4%(82/1104)。不同类型的罕见病中,男女比例差别较大,男女比最高的排名前五位的罕见病依次包括肾上腺脑白质营养不良、戊二酸血症、苯丙酮尿症、卡尔曼综合征、生物素依赖羧化酶缺乏。男女比最低的排名前五位的罕见病依次包括:多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征、瓦登伯格综合征、先天性高胰岛素血症、Ⅱ型糖原贮积症、尼曼-皮克病。结论2015~2019年河南省儿童医院罕见病年龄分布呈现逐年增加的趋势,儿童的不同年龄段主要罕见病类型也不同。不同类型罕见病患者男女比例差别较大。 相似文献