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目的:建立镇痛油的含量测定方法.方法:采用玻璃色谱柱(3.2mm×2.1m),聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温为140℃,进样口温度:200℃检测器温度200℃;载气N2,50ml*min-1;氢气:50ml*min-1;空气:500ml*min-1.内标法测定.结果:水杨酸甲酯在4.98～39.88μg、薄荷脑在6.72～42.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为100.57%(RSD=0.93%)和100.64%(RSD=0.87%).结论:此方法简便、快速、准确,可作为镇痛油的含量测定方法. 相似文献
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目的 建立同时测定甘氨酸原料药中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷、正丁醇和甲苯12种有机溶剂残留量的方法。方法 采用DB-624毛细管柱（30 m×0.53 mm,3.0 μm）程序升温,氢火焰离子化检测器（FID）,进样口温度为150℃,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流速为2.2 mL·min-1,分流比为10∶1,顶空加热温度为80℃,平衡时间为35 min。结果 甘氨酸中12种残留溶剂在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（r均>0.999）;精密度、稳定性试验的RSD均<5%,重复性试验中只检出乙醇、丙酮、异丙醇（RSD≤1.8%）;平均加样回收率为97%~102%。结论 该方法操作简单、快速灵敏、结果准确,可用于甘氨酸原料药中12种有机溶剂残留量测定。 相似文献
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摘 要 目的：建立高效液相色谱 电喷雾检测法测定人工牛黄及其制剂小儿氨酚黄那敏颗粒中胆酸和猪去氧胆酸的含量。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 1%冰醋酸水溶液（体积比70∶30）,流速为1.0 ml·min-1;检测器为电喷雾检测器,雾化器温度为40 ℃,采集频率为10 Hz,滤光片为10 s,进样量为20 μl。 结果: 胆酸、猪去氧胆酸的线性范围分别为6.38~114.80 μg·ml-1、6.64~119.50 μg·ml-1（r＞0.999 2）。平均回收率为99.7%,99.8%,RSD分别为1.92%,1.95%（n=9）。结论: 本方法简便、准确、可靠,适用人工牛黄及其制剂小儿氨酚黄那敏颗粒中胆酸和猪去氧胆酸的含量测定。 相似文献
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抗病毒口服液质量标准研究 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:建立抗病毒口服液(板蓝根、石膏、芦根、生地等)新的质量标准.方法:采用薄层层析法对石菖蒲、连翘进行鉴别.采用高效液相色谱法测定了样品中连翘苷的含量,Inertsil ODS色谱柱.(4.6mm×250mm,10μm);乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为277nm.结果:连翘苷进样量在4.24～21.2μg范围内线性关系良好.平均回收率为99.09%(n=6),RSD=0.4%.结论:本法简便、快速、准确,可对该药品进行有效的质量控制. 相似文献
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本文报道用分光光度法在292nm及570nm波长处分别测定板兰根冲剂中活性成分靛玉红及总氨基酸的含量。回收率实验表明该法灵敏、准确,可作为工业生产质量控制的指标之一。 相似文献
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本文用微型计算机对在手动式分光光度计上测得的吸收光谱数据进行处理,以导数光谱系数倍率法不经预先分离直接测定小儿退烧片中阿司匹林的含量,方法简便、快速,不需特殊仪器,易于推广。平均百分回收率为99.74±0.46(n=9)。同时还用双波长法测定了另一组分醋氨酚的含量,平均百分回收率为99.54±0.52(n=9)。结果满意,可用于多组分药物制剂的分析。 相似文献
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计算机技术在中药分析研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
随着计算机技术的发展,计算机在药学研究中各学科之间的渗透,为药学工作者研究各种难题提供了现代化的手段,促使了药学研究的高速发展。计算机技术的应用,已深入到药学的各个领域,在药学研究的各个专业前沿充分展示了它的重要作用,本文拟就国内近年来在中药研究中的情况作一简要综述。1 中药制剂分析药物分析是计算机应用最为活跃的领域之一,特别是化学计量学方法的引入,给药物分析注入了更强劲的活力,应用最为广泛的是计算分光光度法,如双波长分光光度法、三波长分光光度法、导数光谱法、正交函数法、导数光谱等值点法等,另外还有卡曼滤波… 相似文献
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