固体肿瘤患者外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶及乳酸脱氢酶的分析

检查34名各种类型固体肿瘤患者的外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶及乳酸脱氢酶的活性,发现肿瘤患者淋巴细胞内腺苷脱氨酶的活性低于正常人(P<0.01),而乳酸脱氢酶与正常人相比无统计学意义(P<0.1)。肝脏肿瘤患者及病变范围广泛者,淋巴细胞内的乳酸脱氢酶活力低于正常,P值分别小于0.05及0.01。这些酶的活性与肿瘤部位之间的关系不明显,而与肿瘤的广泛程度密切有关。病变范围广泛者其外围血淋巴细胞的两种酶活性低于正常人,而病变范围局限者这两种酶活性接近于正常人。     

不同组织学类型胃癌细胞PCNA表达的分析

用免疫化法检测了４５例不同病理类型胃癌细胞的ＰＣＮＡ，结果表明：ＰＣＮＡ在低分化细胞癌中的检出率及检出指数最高。腺癌及粘液细胞癌中的ＰＣＮＡ检出率及指数接近，无统计学意义。结果提示：在不同病理学类型的胃癌中，癌细胞的分裂增殖状态有明显不同，以低分化癌的细胞分裂增殖最明显，反映了癌细胞形态学的不同，表现出细胞增殖状态的差异。     

皮肤鳞状细胞癌细胞周期调节因子的研究

In order to investigate the relationship between the regulators of cell cycle and cutaneous squamous cell carcinoma(SCC), we used an immunohistochemical staining technique to examine the expression of cyclin D1, p16 and Rb in the paraffin embedded skin cancer tissues of 30 patients with SCC. The positive percentage of cyclin D1, CDK4, p16 and Rb was 66.7%, 53.3%, 33.3%, and 36.7%, respectively. The overexpression of cyclin D1 and CDK4 could be observed frequently in low grade of differentiated cells, especially in marginal cells of the cancer nest. The results indicate that the aberrant expression of positive and negative regulators of the cell cycle may be involved in the carcinogenesis and evolution of SCC.     

IgG4相关性疾病临床特点分析

目的：总结IgG4相关性疾病患者的临床特点、诊断及治疗。方法：对中南大学湘雅二医院2014年6月至 2018年2月诊断为IgG4相关性疾病的21名患者的临床资料进行回顾性分析,这些资料包括患者的一般情况和临床表 现,实验室检查、影像学检查、病理学检查结果,治疗及随访。结果：21例患者中,男16例(76.2%),女5例(23.8%); 年龄为37.00~78.00(59.19±12.93)岁;10例(47.6%)出现多器官受累,其中肺(42.9%)、胰腺(38.1%)、肾(33.3%)、胆管 (19.0%)、肝(14.3%)等为主要受累器官;19例(90.5%)患者血清IgG4[8.63(1.13~36.50) g/L]升高;16例(84.2%)患者在糖 皮质激素治疗后病情改善。结论：IgG4相关性疾病多见于中老年男性,身体多个器官或组织均可受累,受累器官以 肺、胰腺、肾及胆管等多见,临床表现多样,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有效。     

胃癌细胞增殖与凋亡调控机制的研究

细胞增殖和凋亡调控的生物学意义的研究正在不断发展［１,２］。长期以来,对癌细胞生物学行为的研究主要集中在癌细胞的增殖失控方面。治疗也主要侧重于如何抑制癌细胞的增殖［３］。如何启动癌细胞自身凋亡机制用于治疗肿瘤是目前研究的热点之一。本文对胃癌细胞增殖抑...     

固有免疫中TLR和NOD的研究现状

固有免疫是机体防御感染性疾病的第一道防线.随着模式识别理论的提出和Toll样受体(TLR),细胞质内的核苷酸结合寡聚化结构城(NOD)的发现,为了解机体识别细菌和炎症防御机制方面开阔了视野.了解TLR和NOD的结构、表达、分布和信号途径,相互影响和与疾病的关系以及研究TLR和NOD的意义很重要.     

脂氧合酶抑制剂对HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨脂氧合酶抑制剂对HepG2细胞增殖及凋亡的影响及其相关机制。方法应用不同浓度脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸（NDGA）处理HepG2细胞，利用MTY比色法、生长曲线、细胞克隆形成观察NDGA对HepG2细胞的增殖作用，H-E染色、流式细胞术观察细胞凋亡并行细胞周期分析，细胞免疫化学或Western印迹技术测定Caspase-3、增殖细胞核抗原（PCNA）、野生型（wt）P53、c-erbB-2蛋白表达水平变化。结果NDGA对HepG2细胞具有明显生长抑制作用，不同浓度NDGA（50、100、150、200μmol／L）处理HepG2细胞72h的抑制率分别为27．34％、41．76％、57．08％和69．17％，其IC50值为109．13μmol／L；细胞克隆形成率分别为21．63％、17．33％、12．53％、7．97％，明显低于对照组的31．70％。同时NDGA可诱导HepG2细胞凋亡，与细胞周期被阻滞于G1／S期有关。细胞免疫化学、Western印迹分析显示NDGA对HepG2细胞的PCNA、c-erbB-2蛋白表达有抑制作用，并可促进Caspase-3、wtP53蛋白表达。结论NDGA对HepG2细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖，并诱导凋亡，使细胞周期阻滞于G1／S期。此作用与改变某些原癌基因、抑癌基因的蛋白表达水平有关。     

肝细胞靶向基因药物分子构形和表达效率的研究

目的 :用调整肝细胞靶向基因药物分子构形的方法 ,以期提高外源转入基因在目标细胞的表达效率。方法 :加入特定辅料分子至基因药物中 ,用电镜观察其液态分子构形。在转入体外培养的人肝癌细胞株BEL 74 0 2中后 ,用ELISA方法检测基因表达产物IFN r的浓度 ,筛选最佳表达外源基因药物分子的构形。结果 :肝细胞靶向基因药物在辅料分子不同浓度中构形发生改变 ,显现出絮状、球形、串蛛状及杆状与类染色体形的混合体。筛选出了具最佳表达的杆形和类染色体混合体分子构形。该构形的药物分子在体外培养细胞中的表达显著高于脂质体转运载体携带的同一基因 ,且不需要抑制溶酶的活性。结论 :用于基因治疗的药物分子构形对其转入靶细胞的表达效率有重要的影响。杆状和类染色体复合分子构形 ,可能是ASOR作为靶向载体的肝细胞基因治疗药物分子的最佳表达构形     

抑癌蛋白与胃癌细胞增殖和凋亡的关系

为了探讨抑癌蛋白对胃癌细胞增殖和凋亡的影响，以阐明胃癌恶性生长的可能机理，选择８８例手术切除的胃溃疡和胃癌的蜡块标本，将ＢｒｄｕＴＰ掺入到ＤＮＡ的断端，结合抗Ｂｒｄｕ抗体放大信号，再用免疫组化的方法检测组织中的凋亡细胞。同时采用免疫组化方法检测这些组织中的ｐ２１、ｐ５３及ＰＣＮＡ的表达。结果显示，胃癌组织中的细胞增殖水平高而凋亡细胞减少。癌巢中很少有凋亡细胞。胃溃疡组织中凋亡的细胞明显多于胃癌组织。ｐ５３蛋白在胃癌中的检出率为３８．０％。ｐ２１蛋白在胃粘液腺癌及低分化、未分化型腺癌中检出率很低。结果表明，尽管胃癌组织中发现抑癌基因ｐ５３突变蛋白的表达水平增高，但并不能促使胃癌细胞的增殖，却可以增加癌细胞的凋亡。胃粘液腺癌和低分化、未分化型腺癌的抑癌蛋白ｐ２１的表达水平低下可能是该类癌细胞过度增生的原因之一。胃癌细胞凋亡机制障碍和增殖失控是胃癌细胞增生失控的基础