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目的:探讨PA K6在结肠癌组织中的表达水平及生物学意义。方法:应用组织芯片结合免疫组化技术检测41例结肠癌及9例正常的结肠组织芯片中PA K6表达情况。采用siRN A技术干扰结肠癌细胞系SW480中PAK6表达,观察对结肠癌细胞侵袭能力的影响。结果:PAK6在结肠癌中高表达率为80.5%(33/41),高于正常组织22.2%(2/9),差异具有统计学意义(P<0.05);siRNA干扰结肠癌细胞系SW480中PAK6表达明显抑制了结肠癌细胞的侵袭能力。结论:PAK6在结肠癌中呈高表达,可能与结肠癌的发生发展有关。 相似文献
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对40只小鼠进行常氧及三种低氧的实验,用酶组织化学法观察小鼠心、肾Ca^2+-Mg^2+-ATPase和CAT活性的变化。发现在12%氧的环境中,心肌两种酶活性明显降低,而肾组织Ca^2+-Mg^2+-ATPase在氧浓度为8%时活性下降,结果提示:不同器官酶活性对缺氧的耐受性不同。 相似文献
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目的建立大鼠肺微血管内皮细胞原代培养方法,观察细胞生长状态并鉴定细胞性质。方法 4~5周龄大鼠随机分成3组,无菌状态下剥除胸膜,将肺组织边缘剪成1 mm3的大小,贴入一次性培养瓶,分别用含肝素钠的DMEM完全培养液、RPMI1640完全培养液以及含原代内皮细胞培养特制添加剂的完全培养液培养,在倒置显微镜下观察细胞生长和形态,免疫荧光组织化学染色观察细胞CD31的表达。结果与2组对照组相比,采用含原代内皮细胞培养特制添加剂的完全培养液培养,获得的肺微血管内皮细胞数量多,纯度高。内皮细胞于24 h迁移出肺组织块,14 d左右汇合,呈多角形,以铺路石样镶嵌状排列生长。传代细胞呈长梭形,生长迅速,具有自发形成血管的倾向。细胞为CD31免疫反应阳性,证实其为内皮细胞。结论采用组织块贴壁法,选择原代内皮细胞培养特制添加剂以及优化分离过程,可以获得高纯度原代大鼠肺微血管内皮细胞。 相似文献
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