男性外阴部皮肤成纤维细胞雄激素受体的测定

雄激素受体(AR)的病理生理变化及遗传性缺陷与多种临床疾病有关,因此,建立AR的临床研究方法很有必要。外阴部皮肤的成纤维细胞是雄激素的靶细胞,该部皮肤取材方便,其培养的成纤维细胞因能在体外传代,故可反复应用,是AR临床研究较为理想的材料。本实验以人工合成的雄激素—~3H-R1881为配体,在国内     

植入性胎盘残留6年半误诊子宫肌瘤1例报告

植入性胎盘残留子宫长达6年零6个月,与月经周期相伴的经量增多,经期延长,周期缩短的子宫肌瘤样临床表和体征比较少见。现将患者诊治情况报道于后。病历摘要患者罗某某,46岁,农民。因月经不规则伴头昏三年。于1990年2月6日诊断子宫肌瘤收住外科。诉6年以前末次生育经期来潮后,经量似比以往稍多,但仍能坚持生产劳动及不伴其他不适。于三年前一次突然无明显诱因阴道大流血,伴头昏、眼花、无力、出虚汗,虽经住院疑月经量过多按一般对症治疗好转出院。可是自那以后每次月经来潮量都比较多,经期长达10～14天不等,周期缩短,逐渐影响劳动和生活而再次就诊。既往2年前又因咳嗽、发热,诊断左上肺结核接受抗痨治疗,6年     

Ru486对无血清培养条件下小鼠乳腺癌细胞的增殖促进作用及其机制

小鼠乳腺癌(Shionogi SC115)为日本人所建的雄激素依赖性的肿瘤。在体及体外实验表明,生理剂量的雄激素,如10~(-8)M Testosterone及药理剂量的糖皮质激素(GC),如10~(-7)M Dexamethasone(Dex)对其生长     

过度扩张对血管内皮细胞与中性粒细胞粘附性的影响

采用消化法分离并培养人脐静脉内皮细胞 (ＨＵＶＥＣ) ,并将ＨＵＶＥＣ接种在ＰａｒａｆｉｌｍＴＭ 上培养后 ,将ＰａｒａｆｉｌｍＴＭ 扩张5 0 % ,在体外模拟血管的过度扩张。将分离的中性粒细胞用ＴＮＦ(10 0 0Ｕ ｍｌ)作用 30ｍｉｎ ,加入到扩张后的内皮单层中以未处理的中性粒细胞作为对照。采用染色法测定中性粒细胞与内皮单层的粘附率 ,酶联免疫吸附法测定粘附分子ＩＣＡＭ 1和Ｅ ｓｅｌｅｃｔｉｎ的表达。结果正常内皮细胞单层与中性粒细胞只有少量的粘附 ,扩张 5 0 %后的内皮细胞单层与中性粒细胞的粘附明显增加 ,与激活的中性粒细…     

雄激素对正常男性及一睾丸女性化综合征患者外阴部皮肤成纤维…

本文研究了人工合成的雄激素－Ｒ１８８１对三例正常男性及一例睾丸女性化（ｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｆｅｍｉｎｉｚａｔｉｏｎ，ｔｆｍ）综合征患者外阴部皮肤成纤维细胞（ｇｅｎｉｔａｌ ｓｋｉｎ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＧＳＦ）系雄激素受体（ＡＲ）的影响。实验表明，Ｒ１８８１均可增加上述细胞系ＡＲ的水平。当正常ＧＳＦ和患者ＧＳＦ（ＧＳＦｔｆｍ３）与５ｎｍｏｌ／Ｌ的Ｒ１８８１预温育２４ｈ后，其ＡＲ水平分别增至１．     

猪肺表面活性物质对大鼠早期脂多糖性急性肺损伤的治疗作用

 目的： 观察猪肺表面活性物质（PPS）混悬液对大鼠早期脂多糖(LPS)性急性肺损伤（ALI）的治疗作用。方法： SD大鼠随机分为4组：生理盐水组、低、中、高3个不同剂量PPS给药组，各组动物均气道内滴注LPS 1.5 mg·kg-1,30 min后分别经气管滴注100 mg·kg^-1、150 mg·kg^-1、200 mg·kg-1PPS（PPS组）或等量生理盐水（对照组）。之后观察6 h，监测大鼠的PaO2和PaCO₂，计算各组大鼠存活率。大鼠处死后检测肺系数（LI），肺泡灌洗液（BALF）中总蛋白(TP)含量，白细胞（WBC）数和肿瘤坏死因子(TNF)-α的浓度，并观察肺病理组织学改变。结果： 与生理盐水组相比，LPS损伤大鼠早期气道内滴入外源性PPS可提高PaO₂，降低PaCO₂，提高存活率，减轻肺水肿及肺毛细血管膜的通透性，PPS150组、PPS200组的治疗效果优于PPS100组。结论： PPS早期给药对LPS气道内滴注致ALI具有明显的治疗作用。     

利巴韦林鼻腔喷雾剂的制备及稳定性观察

本文所述制剂为鼻腔喷雾剂的一种,其采用新型高分子材料卡波普(Carbopol)及对鼻纤毛毒性较小的苯扎溴胺作为制剂的辅料;在碱性条件下(pH11.0),利用一阶导数分光光度法消除辅料的干扰,在227±1nm处直接测定利巴韦林的含量,平均回收率为100.017% ,RSD=0.35% ;以经典恒温法进行稳定性观察.在常温下,保存期为2年以上.     

45例人前列腺癌雄激素受体基因B～H外显子的突变研究

目的和方法:为探讨雄激素受体(AR)与前列腺癌(PC)发生发展及内分泌治疗不敏感的关系,我们首先建立了用PC的穿刺和石蜡切片组织检测AR基因突变的PCR-SSCP(双链构象多态性)-双链DNA循环测序法.并用上述方法检测了45例国人前列腺癌组织(6例穿刺组织,39例石蜡切片)AR基因B～H外显子的基因突变.结果:在6例患者的癌组织中证实有7个SSCP泳动变位片段(其中一患者有两个外显子异常),这6例患者中4例为低分化腺癌,其中2例已有远处转移,而序列分析证实这2例转移患者SSCP异常的外显子H片段各存在一错义突变(Glu 872 Gln、Met 886 Ile).这两种AR的基因突变国内外均未见报道,为在PC中新发现的突变.结论:实验发现AR突变均发生在前列腺癌的中晚期,提示AR基因突变可能与PC的进展和转移有关.     

多重定量荧光PCR技术在Y染色体AZF微缺失检测中的应用研究

目的建立检测Y染色体无精子症因子(AZF)微缺失的多重定量荧光PCR体系。方法以5′FAM、JOE和TAMRA荧光基团标记PCR引物,建立包含Y染色体AZF 4个亚区(AZFa~d)15个序列标签位点(STS)的多重定量荧光PCR体系;并对无精子症组、严重少精子症组及精液正常组进行Y染色体AZF微缺失检测。结果成功建立了检测Y染色体AZF微缺失的多重定量荧光PCR体系;200例男性中检测到Y染色体AZF微缺失16例,其中72例无精子症组7例,缺失率为9.7%,78例严重少精子症组9例,缺失率为15.4%,50例精液正常组未检测到缺失。无精子症组、严重少精子症组缺失率与精液正常组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论多重定量荧光PCR技术是一种快速、简便检测Y染色体AZF微缺失的方法,具有重要临床应用价值。